Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ФАМОЦИД (FAMOCID)

Владелец регистрационного удостоверения: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd. (Индия)
Активное вещество: фамотидин
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 100 шт.
Рег. №: № 1248/95/01/05/10 от 13.12.2010 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, с надписью "FAMOCID" с одной стороны и разделительной риской - с другой.

1 таб.
фамотидин 20 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия метилпарабен, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмала гликолат (тип А), эудрагит Е100, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е171), индигокармин (E132).

10 шт. - блистеры (10) - упаковки.


Препарат отпускается по рецепту таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 100 шт.
Рег. №: № 1248/95/01/05/10 от 13.12.2010 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, с надписью "FAMOCID" с одной стороны и разделительной риской - с другой.

1 таб.
фамотидин 40 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия метилпарабен, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмала гликолат (тип А), эудрагит Е100, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е171), Понсо 4R (E124).

10 шт. - блистеры (10) - упаковки.


Описание лекарственного препарата ФАМОЦИД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ.

Фармакологическое действие
Фамотидин, активное вещество Фамоцида, относится к Ш поколению блокаторов гистаминовых Н2- рецепторов. Фамотидин подавляет секрецию соляной кислоты как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно с повышением рН снижается активность пепсина. При приеме внутрь эффект подавления с^ через 1 час и длится 10-12 часов. В среднем ночная секреция желудочного сока снижается на 86-94% на К) часов после приема вечерней дозы.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоетупность фамотидина составляет 40-45%. Фамоцидин проникает через плаценту и выделяется с грудным, молоком. При приеме внутрь 30-35% принятой дозы выводится с мочой в неизменном виде.
Показания к применению
1 .Кратковременное лечение острой язвы двенадцатиперстной кишки. Язва заживает в течение 4 недель у большинства взрослых пациентов; в исключительных случаях Фамоцид можно использовать в полной дозировке на протяжении 6-8 недель. Исследования не оценили безопасность фамотидина при лечении неосложненной острой дуоденальной язвы в течение периода более 8 недель. 2.Поддерживающая терапия для пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в сниженной дозировке после заживления острой язвы. Контролируемые исследования у взрослых не продолжались более одного года. 3.Кратковременное лечение активной доброкачественной язвы желудка. Язва заживает в течение 6 недель у большинства взрослых пациентов. Исследования не оценили безопасность фамотидина при неосложненной активной доброкачественной язве желудка в течение периода более восьми недель. 4.Кратковременное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Фамоцид показан для короткого курса лечения пациентов с симптомами ГЭРБ. Фамоцид также показан для кратковременного лечения эзофагита вследствие ГЭРБ, включая эрозивные или язвенные поражения пищевода, выявленные при эндоскопии. 5. Лечение патологических гиперсекреторных состояний (например, синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный аденоматоз).
Режим дозирования
Таблетки принимают внутрь, однократно или 2 раза в сутки. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки Лечение активной язвы: рекомендуемая доза для взрослых внутрь - 40мг один раз в сутки вечером перед сном. В течение 4-х недель у большинства пациентов язва заживает; редко приходится использовать Фамоцид в полной дозировке дольше чем 6-8 недель. Режим по 20мг 2 раза в день также эффективен. Поддерживающая терапия: рекомендуемая доза для взрослых внутрь 20мг один раз в сутки вечером перед сном. Язвенная болезнь желудка Лечение активной язвы: рекомендуемая дозировка для взрослых внутрь 40мг один раз в сутки вечером перед сном. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) Для пациентов с ГЭРБ без эндоскопических подтвержденных эрозий или язв пищевода - рекомендуемая доза для взрослых внутрь - по 20 мг 2раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 недель. При наличии эрозивного или язвенного эзофагита вследствие ГЭРБ - рекомендуется назначать Фамоцид в дозировке 20 или 40 мг 2раза в сутки на протяжении 12 недель. Патологические гиперсекреторные состояния (например, синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный аденолштоз). Для каждого пациента дозу подбирают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 20-40 мг внутрь каждые 6 часов. Однако, некоторым пациентам может потребоваться более высокая стартовая доза. Дозу подбирают с учетом индивидуальной переносимости; лечение продолжают до тех пор, пока это клинически необходимо. Дозы до 160 мг каждые 6 часов применялись для лечения некоторых взрослых пациентов с тяжелым синдромом Золлингера - Эллисона. Совместное применение с антацидами Фамоцид можно применять совместно с антацидами, если это необходимо. Пациенты с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью У взрослых пациентов с умеренной (клиренс креатинина <50 мл/мин.) или тяжелой (клиренс креатинина <10 мл/мин.) почечной недостаточностью период полувыведения Фамоцида увеличивается. У пациентов с почечной недостаточностью он может превысить 20 часов, достигая примерно 24 часов у пациентов с анурией. Имеются сообщения об отрицательном воздействии на ЦНС у больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Необходимо избегать излишнего накопления лекарственного средства у больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. В таких случаях доза Фамоцида может быть уменьшена до половины или интервал между приемами может быть увеличен до 36-48 часов в зависимости от клинической реакции пациента. Применение у детей Данная лекарственная форма не предназначена детям до 12 лет, для которых предназначена суспензия. Применение у пожилых пациентов Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
Побочное действие
Наиболее вероятно развитие головной боли, головокружения, диареи, запоров. Остальные побочные действия встречаются очень редко (связь с применением фамотидина достоверно не установлена). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный. холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит. Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, аигионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, брадикардия, AVблокада, снижение АД, повышенная утомляемость. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, снижение остроты зрения, шум в ушах. Со стороны половой системы: при длительном применении в высоких дозах - гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, спазмы мышц, артралгия. Дерматологические реакции: алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи. Прочие: лихорадка. Влияние на фертильность В исследованиях, проводимых на крысах и кроликах с введением им пероральных доз до 2000 и 500мг на кг массы тела в сутки соответственно, Признаков влияния фамотидина на фертильность не наблюдалось. Адекватных или хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.
Противопоказания к применению
- Повышенная чувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата - Беременность и период грудного вскармливания Данная лекарственная форма противопоказана детям до 16 лет, для которых предназначена суспензия. С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, при аллергических реакциях, вызванных другими блокаторами гистаминовых НЬ-рецепторов, в анамнезе (возможность перекрестных аллергических реакций).
Применение при беременности и кормлении грудью
В соответствии с данными, полученными в исследованиях на животных, фамотидин проходит через плацентарный барьер. В связи с отсутствием опыта применения, принимать фамотидин беременным женщинам не рекомендуется. Период грудного вскармливания Фамотидин выделяется с молоком матери. Поскольку действие фамотидина у грудных детей не известно и он может влиять на секреторную функцию желудка - то во время приема таблеток фамотидина кормление грудью необходимо прекратить.
Особые указания
Применение фамотидина может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому прежде, чем приступить к лечению фамотидином, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Пациенты с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью У взрослых пациентов с умеренной (клиренс креатинина <50 мл/мин.) или тяжелой (клиренс креатинина <10 мл/мин.) почечной недостаточностью период полувыведения Фамоцида увеличивается. У пациентов с почечной недостаточностью он может превысить 20 часов, достигая примерно 24 часов у пациентов с анурией. Имеются сообщения об отрицательном воздействии на ЦНС у больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. Необходимо избегать излишнего накопления лекарственного средства у больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. В таких случаях доза Фамоцида может быть уменьшена до половины или интервал между приемами может быть увеличен до 36-48 часов в зависимости от клинической реакции пациента. При резком прекращении лечения фамотидин может вызвать синдром отмены, поэтому лечение прекращают, постепенно снижая его дозу. Пациентам с нарушениями функции печени фамотидин следует назначать с осторожностью и в более низких дозах. При длительном лечении ослабленных больных или пациентов в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с дальнейшим распространением инфекции. Фамотидин следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Также следует соблюдать 1-2 часовой перерыв между приемом фамотидина и антацидов. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов могут ингибировать кислотостимулирующее действие пснтагастрина и гнетам и на, гюэтомуза 24 ч до проведения теста следует отказаться от назначения фамотидина. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам. Поэтому перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа отменить. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД. тахикардия, коллапс. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; гемодиализ.
Лекарственное взаимодействие
Вследствие повышения рН содержимого желудка фамотидин при одновременном применении уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола; увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и еукральфат, применяемые одновременно с фамотидином. замедляют абсорбцию фамотидина. При одновременном приеме фамотидина и препаратов, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.
Условия и сроки хранения
Срок годности 4 года. Хранить при температуре не выше 25 градусов по Цельсию