Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

РУВИДОН® (RUVIDONE)

Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: РУБИКОН, ООО (Республика Беларусь)
Представительство: РУБИКОН ООО
Активное вещество: повидон-йод
Клинико-фармакологическая группа: Антисептик для местного применения в гинекологии
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска супп. вагинальные 200 мг: 14 шт.
Рег. №: № 14/06/1665 от 19.06.2014 - Действующее

Суппозитории вагинальные буро-коричневого цвета, торпедообразные, гомогенные, длиной около 28 мм и наибольшим диаметром около 12 мм; допускается наличие воронкообразного углубления; на продольном срезе допускается наличие воздушного стержня.

1 супп.
повидон-йод 200 мг,
 что соответствует содержанию активного йода 20 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 1000 - 2800 мг.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата РУВИДОН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году.

Фармакологическое действие

Антисептический и противомикробный препарат для интравагинального применения. Оказывает бактерицидное действие, обусловленное выделением свободного йода путем равновесной реакции. Комплекс повидон-йод представляет собой депо йода с постоянной скоростью высвобождения активного йода. Активный йод реагирует с окисляемыми группами SH- или ОН- аминокислотных звеньев структурных белков, инактивируя и уничтожая микроорганизмы. Этим относительно неспецифичным механизмом действия повидон-йода обусловлена его антисептическая активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, (за исключением Mycobacterium tuberculosis), Gardenerella vaginalis, Treponema pallidum, хламидий, микоплазм, простейших (в т.ч. трихомонад), вирусов (в т.ч. вирус герпеса и ВИЧ), грибов (например, рода Candida) и спор. Благодаря такому механизму действия не ожидается развития резистентности к препарату (в т.ч. вторичной) при длительном применении.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Как правило, вследствие длительного применения препарата концентрация йода в крови быстро повышается. Концентрация возвращается к начальному уровню через 7-14 дней после последнего применения препарата.

У пациентов с нормальной функцией щитовидной железы повышенное всасывание йода не вызывает никаких существенных изменений ее гормональной функции.

Выведение

Йод выводится исключительно почками с плазменным клиренсом 15-60 мл/мин (нормальный диапазон - 100-300 мкг йода на 1 г креатинина).

Показания к применению

— острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции);

— бактериальный вагиноз;

— генитальный герпес;

— грибковые инфекции, вызванные Candida albicans, включая кандидоз, вследствие лечения антибиотиками и кортикостероидами;

— трихомониаз (при необходимости следует проводить системную комбинированную терапию);

— предоперационная и послеоперационная обработка (с целью профилактики) до и после хирургических операций на влагалище, а также акушерских и диагностических процедур.

Режим дозирования

После предварительной гигиенической обработки суппозиторий следует извлечь из оболочки и ввести глубоко во влагалище.

При остром вагините препарат применяют 1-2 раза/сут в течение 7 дней, при подостром и хроническом вагините - 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней. В зависимости от характера инфекции и течения заболевания курс лечения может быть продлен.

Во время применения суппозиториев рекомендуется использование гигиенических прокладок.

Побочное действие

Местные реакции: возможно местное проявление повышенной чувствительности к йоду (зуд, гиперемия), что требует отмены препарата.

Противопоказания к применению

— гипертиреоз;

— герпетиформный дерматит Дюринга;

— аденома щитовидной железы;

— одновременная терапия радиоактивным йодом;

— детский возраст до 12 лет;

— индивидуальная повышенная чувствительность к йоду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Йод проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Применение препарата не рекомендуется с 3 месяца беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем.

Новорожденным и грудным детям, матери которых длительно получали Рувидон®, рекомендован контроль функции щитовидной железы.

Особые указания

При применении повидон-йода возможно снижение поглощения йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (определение белково-связанного йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода, сцинтиграфии щитовидной железы), в связи с этим планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения повидон-йода следует выдержать интервал не менее 1-4 недель.

Окислительное действие повидон-йода может привести к ложноположительным результатам различных диагностических проб.

Использование в педиатрии

Возможно применение у девочек в возрасте 12 лет и старше, соблюдая осторожность при введении девственницам.

Передозировка
Передозировка препарата Рувидон® не описана.
Лекарственное взаимодействие

Рувидон® несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, с ферментными мазями, с окислителями и солями щелочей.

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света и влаги месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года.