Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ТАНАКАН (TANAKAN)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: IPSEN PHARMA, (Франция)
Представительство: ИПСЕН ФАРМА
Активное вещество: гинкго билоба
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска р-р д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. с пипеткой-дозатором
Рег. №: № 172/94/99/04/10/11 от 14.01.2010 - Истекло

Раствор для приема внутрь коричнево-оранжевого цвета, с характерным ароматическим запахом.

1 мл
стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) 40 мг,
 в т.ч. гетерозидов 24%
 гинкголидов-билобалидов 6%

Вспомогательные вещества: натрия сахарин, эссенция апельсиновая растворимая, эссенция лимонная растворимая, этанол (59 мл), вода очищенная.

30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором - коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
Рег. №: № 9151/94/99/04/10/11 от 25.01.2010 - Истекло

Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

1 таб.
стандартизованный экстракт гинкго билоба (EGb 761) 40 мг,
 в т.ч. гетерозиды 24%
 гинкголиды-билобалиды 6%

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид, железа оксид красный.

15 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
15 шт. - блистеры (6) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ТАНАКАН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор. Терапевтический эффект препарата обусловлен множественными механизмами действия, которые в настоящее время на человеке не изучены.

Фармакокинетика

Активный ингредиент стандартизированного экстракта гинкго билоба содержит гинкго гетерозиды (24%) и терпены (гинкголиды А, В и билобалид С).

Фармакокинетические свойства у человека изучены только для терпеновой группы.

Биодоступность гинкголидов А, В и билобалидов при приеме внутрь составляет 80-90%. Cmax достигается через 1-2 ч. T1/2 составляет 4 ч для билобалидов и гинкголидов А, 10 ч - для гинкголидов В.

Данные субстанции не метаболизируются в организме и выводятся в основном с мочой, незначительная часть - с калом.

Показания к применению

— симптоматическое лечение когнитивного патологического дефицита и хронических нейросенсорных нарушений у больных пожилого возраста (за исключением болезни Альцгеймера и других видов деменции);

— симптоматическое лечение перемежающейся хромоты при хронической облитерирующей артериопатии нижних конечностей 2-й стадии (данное показание основывается на клинических исследованиях, проведенных двойным слепым методом, в сравнении с плацебо, которые выявили увеличение проходимой дистанции как минимум на 50% у 50-60% больных, прошедших курс лечения, против улучшения показателей на 20% у 40% больных, лечение которых сводилось лишь к гигиеническим и диетическим рекомендациям);

— в составе комплексной терапии для лечения снижения остроты и нарушений полей зрения предположительно ишемического генеза;

— в составе комплексной терапии для лечения снижения остроты слуха и некоторых симптомов, сопровождающихся головокружением и/или звоном в ушах предположительно ишемического генеза;

— симптоматическое лечение синдрома Рейно.

Режим дозирования

Назначают по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь - растворить в половине стакана воды.

При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора = 40 мг чистого экстракта).

Продолжительность курса лечения - 1-3 мес.

Побочное действие

Редко: расстройство пищеварения, головная боль, кожные аллергические реакции.

Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Танакана не рекомендуется при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.

Данный препарат в основном показан пациентам пожилого возраста, для которых риск беременности маловероятен.

Особые указания

Поскольку Танакан в форме таблеток содержит лактозу, то препарата противопоказан пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

Содержание алкоголя в растворе для приема внутрь 57%, что составляет 450 мг этанола в одной дозе (в 1 прием).

Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Танакан не отмечены.
Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), хлорамфениколом, дисульфирамом, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид), противогрибковыми препаратами (кетоконазол, гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), антидепрессантами возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, тахикардия), поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг 57% этанола.

Взаимодействие Танакана в форме таблеток с другими лекарственными препаратами не установлено.

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности таблеток - 4 года. Срок годности раствора для приема внутрь - 3 года.