Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ТАЙЛЕД МИНТ (TILADE MINT)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL, (Великобритания)
Активное вещество: недокромил
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту аэрозоль дозир. д/ингал. 2 мг/1 доза: фл. 112 доз
Рег. №: № 2067/96/02/04/07 от 27.02.2007 - Аннулированное

Аэрозоль дозированный для ингаляций; после испарения пропеллента представляет собой порошок желтого цвета.

1 доза
недокромил натрия 2 мг

Вспомогательные вещества: повидон К30, левоментол, полиэтиленгликоль 600, гидрофторалкан (HFA-227).

112 доз - флаконы аэрозольные алюминиевые (1) - пачки картонные.
112 доз - флаконы аэрозольные алюминиевые (1) в комплекте с дозирующим устройством - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТАЙЛЕД МИНТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.


Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство. Стабилизатор мембран тучных клеток. Ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток, альвеолярных макрофагов, эозинофилов и других клеток, участвующих в воспалительной реакции бронхов. При локальном применении на уровне бронхиального дерева оказывает специфическое противовоспалительное действие. Не обладает бронходилатирующей и антигистаминной активностью. Длительное непрерывное применение недокромила уменьшает гиперреактивность бронхов, интенсивность и частоту возникновения приступов удушья.
Фармакокинетика

После ингаляции от 10 до 18% недокромила натрия оседает на стенках бронхиального дерева. Cистемная абсорбция составляет 5%. Абсорбция из ЖКТ - 2-3%.

Связывание с белками плазмы составляет 89% и имеет обратимый характер. Не метаболизируется.

Выводится в неизмененном виде почками - около 70% и через кишечник - около 30%.

Показания к применению

Поддерживающая терапия заболеваний дыхательных путей с наличием обратимой обструкции (бронхиальная астма различного генеза; астматический бронхит; бронхоспастические реакции, вызываемые в т.ч. холодным воздухом, вдыхаемыми аллергенами, атмосферными загрязнениями).

Аллергический ринит и конъюнктивит.

Режим дозирования

При ингаляционном применении разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 4 мг; кратность применения - 2-4 раза/сут, в зависимости от реакции больного на лечение.

При интраназальном применении суточная доза составляет 10.4 мг.

Применяется местно для лечения аллергических конъюнктивитов.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - ринит, инфицирование верхних отделов дыхательных путей, кашель, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - неприятный привкус, тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе.

Прочие: в единичных случаях - головная боль.

Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к недокромилу, детский возраст до 12 лет (для аэрозоля без синхронера).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности (особенно в I триместре) и в период лактации недокромил следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет (для аэрозоля без синхронера).
Особые указания

Не предназначен для купирования бронхоспазма, особенно при астматическом статусе.

Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена.

Лекарственное взаимодействие
При применении недокромила одновременно с бета-адреностимуляторами для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, ГКС для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, теофиллином и другими производными метилксантина, а также с ипратропия бромидом возможен эффект потенцирования.