Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ТРОКСЕРУТИН-МИК (TROXERUTIN-MIK)

C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: МИНСКИНТЕРКАПС, УП (Республика Беларусь)
Представительство: МИНСКИНТЕРКАПС УП
Активное вещество: троксерутин
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 200 мг: 50 шт.
Рег. №: № 11/09/571 от 15.09.2011 - Действующее

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами.

1 капс.
троксерутин 200 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол, вода очищенная, титана диоксид (Е171), натрия лаурилсульфат, красители - хинолиновый желтый (Е104), солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ТРОКСЕРУТИН-МИК создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ.

Фармакологическое действие

Активное вещество лекарственного средства Троксерутин-МИК - троксерутин. Оказывает венотонизирующее, ангиопротективное, противоотечное, противовоспалительное, антиоксидантное действие.

Обладает Р-витаминной активностью, регулирует окислительно-восстановительные процессы, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, тем самым, уменьшая их проницаемость и ломкость капилляров, а также предотвращая повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток.

Оказывает протективное действие в отношении соединительной ткани, и в частности, коллагена, улучшает трофику тканей при варикозном синдроме. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. В результате лечения исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика.

Фармакокинетика
Cmax гидроксиэтилрутозида достигается через 2-8 ч. T1/2- около 24 ч. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Выводится в основном с желчью и незначительно - с мочой в течение суток.
Показания к применению

— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи;

— варикозное расширение вен, в т.ч. при беременности (начиная с 4- го месяца беременности);

— тромбофлебит, перифлебит;

— постромботический синдром;

— геморроидальные узлы;

— в качестве профилактического средства после операций на венах.

Режим дозирования
Троксерутин-МИК принимают внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды. Начальная доза - по 1 капсуле 3 раза в сутки; поддерживающая терапия по 1-2 капсулы в сутки. Курс лечения - 2-4 недели.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Аллергические реакции: кожные проявления (крапивница, зуд).

Со стороны ЦНС: в отдельных случаях - головная боль, нарушение сна.

Побочные явления возникают редко.

Противопоказания к применению

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— хронический гастрит (в фазе обострения);

— гиперчувствительность к троксерутину;

— беременность (I триместр);

— период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в первый триместр беременности.

Противопоказано в период лактации

Особые указания

Для того чтобы появился ожидаемый терапевтический результат, необходимо строго соблюдать указания врача по дозировке и продолжительности лечения.

Можно применять препарат в качестве одного из компонентов комплексного лечения. В частности при состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов и нарушением их структуры (при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффектов.

Не рекомендуется длительное использование пациентам с выраженными нарушениями функции почек.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Передозировка
После приема внутрь Троксерутина-МИК в чрезмерной дозе при развитии серьезных нежелательных реакций препарат следует отменить, вызвать рвоту; при необходимости симптоматическая терапия, можно провести перитонеальный диализ.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин-МИК отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Срок годности - 3 года. Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.