Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ТРОКСЕВАЗИН (TROXEVASIN)

C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: Balkanpharma-Razgrad, AD (Болгария)
Представительство: АКТАВИС группа компаний
Активное вещество: троксерутин
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 300 мг: 50 шт.
Рег. №: № 7853/96/2000/01/06/1 от 30.11.-0001 - Действующее

Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, размер №1; содержимое капсул - порошок.

1 капс.
троксерутин 300 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат.

Состав твердой желатиновой капсулы: краситель Sunset Yellow (Е110), хинолин (Е104), титана диоксид (Е171), желатин.

10 шт. - блистеры (5) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ТРОКСЕВАЗИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году.

Фармакологическое действие

Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Представляет собой смесь биофлавоноидов, которая содержит не менее 95% троксерутина. Обладает венотонизирующими, капилляропротекторными, антиэкссудативными и гемостатическими свойствами.

Уменьшает повышенную проницаемость капилляров и повышает тонус вен. Блокирует венодилатирующий эффект гистамина, брадикинина, ацетилхолина. Оказывает противовоспалительное действие на паравенозную ткань, обладает выраженной капилляротонической активностью и оказывает некоторое антиагрегантное действие.

Троксевазин улучшает течение хронической венозной недостаточности (уменьшает отек, снимает боль и улучшает микроциркуляцию) и способствует предотвращению развития ее осложнений.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь до 50% всасывается из ЖКТ в течение первых 3 ч. Cmax в плазме достигается в среднем через 4 ч.

Выведение

Троксерутин выводится преимущественно с желчью (до 60%), лишь незначительная часть (20-22%) - с мочой. До 15% принятой дозы выводится почками в течение первых 24 ч.

Показания к применению

Симптоматическая терапия следующих заболеваний:

— варикозное расширение вен;

— варикозные язвы;

— хроническая венозная недостаточность;

— поверхностный тромбофлебит;

— острый тромбофлебит;

— постфлебитический синдром;

— геморрой;

— ретинопатии;

— в составе комбинированной терапии ушибов, растяжений, вывихов;

— отечность и боли при травмах и варикозном расширении вен;

— дерматиты при варикозном расширении вен.

Режим дозирования

Капсулы принимают внутрь во время еды.

Средняя доза составляет по 600 мг (2 капсулы) в сут, поддерживающая доза - 300 мг/сут. Продолжительность терапии - 3-4 недели.

Препарат можно применять в составе комплексной терапии, в т.ч. в комбинации с гелем, содержащим троксерутин.

Эффективность терапии определяется регулярностью приема, адекватностью подобранной дозы и продолжительностью курса терапии. Следует иметь в виду, что в некоторых случаях требуется применение препарата в дозе, превышающей 600 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Аллергические реакции: кожные проявления (крапивница, зуд).

Со стороны ЦНС: в отдельных случаях - головная боль, нарушение сна.

Побочные явления возникают редко.

Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации отсутствуют, поэтому вопрос о назначении препарата решается индивидуально.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать Троксевазин для приема внутрь пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.
Особые указания

С осторожностью следует назначать Троксевазин для приема внутрь пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.

Препарат лучше принимать во время еды, т.к. троксерутин оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.

Капсулы Троксевазина содержат лактозу, поэтому препарат не следует назначать пациентам с лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозно-галактозным синдромом мальабсорбции.

В связи с содержащимися в капсулах красителями (E110) при применении препарата возможно развитие аллергических реакций (в т.ч. бронхиальной астмы), риск развития которых увеличивается у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Троксевазин не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.

Передозировка
После приема внутрь Троксевазина в чрезмерной дозе при развитии серьезных нежелательных реакций препарат следует отменить, вызвать рвоту; при необходимости - симптоматическая терапия, можно провести перитонеальный диализ.
Лекарственное взаимодействие
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксевазин отсутствуют.
Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.