A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата АКТОВЕГИН (ACTOVEGIN)

  • Описание препарата Актовегин
  • Состав препарата Актовегин
  • Показания препарата Актовегин
  • Условия хранения препарата Актовегин
  • Срок годности препарата Актовегин
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Другие гематологические препараты (B06) > Другие гематологические препараты (B06A) > Прочие гематологические препараты (B06AB),   + больше кодов АТХ

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г 1 шт.
Рег. №: 9247/95/2000/05/08/10 от 27.04.2010 - Аннулированное

Крем для наружного применения 5% белого цвета, однородный.

1 г
депротеинизированный гемодериват из крови телят 2 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 4000, цетиловый спирт, глицерил моностеарат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 25 шт.
Рег. №: 1279/95/2000/05/08/10 от 27.04.2010 - Истекло

Раствор для инъекций прозрачный, желтоватого цвета, практически свободный от частиц.

1 мл
депротеинизированный гемодериват крови телят* 40 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

* содержит натрия хлорид - 26.8 мг.

10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре декстрозы) 4 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт.
Рег. №: 1279/95/2000/05/08/10 от 27.04.2010 - Истекло

Раствор для инфузий (в растворе декстрозы) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват из крови телят 4 мг 1 г

Вспомогательные вещества: декстроза, натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида 0.9%) 4 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт.
Рег. №: 1279/95/2000/05/08 от 06.11.2008 - Аннулированное

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват из крови телят 4 мг 1 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида 0.9%) 8 мг/1 мл: фл. 250 мл 1 шт.
Рег. №: 1279/95/2000/05/08 от 06.11.2008 - Аннулированное

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват из крови телят 8 мг 2 г

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата АКТОВЕГИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 26.04.2019 г.

Фармакологическое действие

Антигипоксант. Оказывает метаболическое, нейропротекторное и микроциркуляторное действие. Повышает поглощение и утилизацию кислорода; инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

Механизм нейропротекторного механизма действия может быть связан со способностью препятствовать развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35). Модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

Положительными эффектами, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

Установлено, что терапевтический эффект развивается не позднее чем через 30 мин после приема внутрь. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

  • когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
  • нарушений периферического кровообращения и их последствий;
  • диабетической полиневропатии.

Реклама

Режим дозирования

Для приема внутрь и парентерального введения (в/а, в/в, в т.ч. в виде инфузии, и в/м).

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и схемы лечения.

Побочные действия

Аллергические реакции:

  • редко - лекарственная лихорадка, крапивница, симптомы шока.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

  • редко - внезапное покраснение.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • частота неизвестна - миалгия.

Противопоказания к применению

Декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия, анурия; задержка жидкости в организме; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность).

В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.


Все аналоги
Аналоги препарата
АКТОВЕГИН® (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО, Россия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (SANOCHEMIA PHARMAZEUTICA, AG, Австрия)
Аналоги КФУ
АКТОВЕГИН® (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО, Россия)
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ДИАСПЛЕН (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ДИАВИТОЛ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
СЕВИТИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АПИЛАК ГРИНДЕКС (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
УБРЕТИД (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГЛЮКОВАНС® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЭНЦЕФАБОЛ (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ТАХОКОМБ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЛИСТЕНОН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ИНСТЕНОН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГИНИПРАЛ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
НАЗИВИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)