A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > АКТОВЕГИН р-р для инф (в р-ре натрия)

Инструкция по применению АКТОВЕГИН (ACTOVEGIN) р-р для инф (в р-ре натрия)

  • Инструкция по применению Актовегин
  • Состав препарата Актовегин
  • Показания препарата Актовегин
  • Условия хранения препарата Актовегин
  • Срок годности препарата Актовегин
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия)
Представительство: ТАКЕДА ООО
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Другие гематологические препараты (B06) > Другие гематологические препараты (B06A) > Прочие гематологические препараты (B06AB)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида 0.9%) 4 мг/1 мл: фл. 250 мл
Рег. №: 9250/95/2000/05/08/10 от 27.04.2010 - Истекло

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват крови телят 4 мг 25 мл,
 что соответствует 1 г сухой массы

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. (в р-ре натрия хлорида 0.9%) 8 мг/1 мл: фл. 250 мл
Рег. №: 9250/95/2000/05/08/10 от 27.04.2010 - Истекло

Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
депротеинизированный гемодериват крови телят 8 мг 50 мл,
 что соответствует 2 г сухой массы

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

250 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата АКТОВЕГИН р-р для инф (в р-ре натрия) создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 25.01.2013 г.

Фармакологическое действие

Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

Актовегин® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот - глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствует в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или отечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, также особенности метаболизма у новорожденных).

Показания к применению

  • метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
  • периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);
  • заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения пролежни), нарушение процессов заживления ран);
  • профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Реклама

Режим дозирования

В/в капельно или в/а струйно. По 250-500 мл/сут. Скорость инфузий должна составлять около 2 мл/мин. Продолжительность курса лечения 10-20 инфузий. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузий.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга:

  • в начале - 250-500 мл/сут в/в на протяжении 2 недель, далее - по 250 мл в/в несколько раз в неделю.

Периферические сосудистые нарушения и их последствия:

  • 250 мл в/а или в/в, ежедневно или несколько раз в неделю.

Заживление ран:

  • 250 мл в/в, ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное использование с Актовегином® в форме лекарственных средств для местного применения.

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек:

  • в среднем 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • отек легких;
  • олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

С осторожностью:

  • гиперхлоремия, гипернатриемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

Особые указания

При многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови. Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия флакона, раствор нельзя хранить.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время неизвестно.

Однако, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина®.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Контакты для обращений


ТАКЕДА ООО, представительство, (Австрия)

ТАКЕДА ООО

Представительство "TAKEDA Osteuropa Holding GmbH"
в Республике Беларусь

220020 Минск, пр-т Победителей, д. 84, офис 27
Тел./факс: (375-17) 240-41-20
http://www.takeda.com.ru


Все аналоги
Аналоги препарата
АКТОВЕГИН® (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО, Россия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (SANOCHEMIA PHARMAZEUTICA, AG, Австрия)
Аналоги КФУ
АКТОВЕГИН® (ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО, Россия)
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ДИАСПЛЕН (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ДИАВИТОЛ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
СЕВИТИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АПИЛАК ГРИНДЕКС (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
УБРЕТИД (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГЛЮКОВАНС® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЭНЦЕФАБОЛ (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ТАХОКОМБ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ЛИСТЕНОН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ИНСТЕНОН® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
ГИНИПРАЛ® (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
НАЗИВИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)