A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > АДАПТОЛ-БТ 300 мг
Реклама

Описание препарата АДАПТОЛ-БТ 300 мг (ADAPTOL-BT 300 mg)

  • 📜Описание препарата Адаптол-бт 300 мг
  • 💊Состав препарата Адаптол-бт 300 мг
  • ✅Показания препарата Адаптол-бт 300 мг
  • 📅Условия хранения препарата Адаптол-бт 300 мг
  • ⏳Срок годности препарата Адаптол-бт 300 мг
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекВозможно применение при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: БИОТЕСТ, НПК ООО (Республика Беларусь)
Код ATX: Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Психостимуляторы и ноотропные препараты (N06B) > Другие психостимуляторы и ноотропные препараты (N06BX) > Mebicar (N06BX21)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 300 мг: 20, 30 или 40 шт.
Рег. №: 19/01/2891 от 21.01.2019 - Действующее

Капсулы твердые желатиновые №0 белого/белого цвета, содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета, допускается в виде спрессованного в столбик, который рассыпается при прикосновении стеклянной палочкой; недопускается неоднородность по размеру частиц.

1 капс.
мебикар (тетраметилтетраазабициклооктандион) 300 мг
Химическое название: 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло-(3,3,0)октандион-3,7

Вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат.

Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид E171.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата АДАПТОЛ-БТ 300 мг . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 17.06.2023 г.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство, тетраметилтетраазабициклооктандион. Оказывает также противосудорожное действие. Не оказывая прямого снотворного действия, регулирует нарушенный ночной сон. Не проявляет центральных или периферических холиноблокирующих свойств. Анксиолитическое действие не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений.

Фармакокинетика

Выводится почками в течение 24 ч после введения.

Показания к применению

соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы и другие невротические расстройства.
Реклама

Режим дозирования

Применяют внутрь по 0.3-0.5 г 2-3 раза/сут (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза - 3 г, суточная - 10 г. Продолжительность курса лечения составляет от нескольких дней до 2-3 мес.

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью, т.к. особенности применения препарата у этих пациентов не изучены.

Данные о безопасности и эффективности применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Побочные действия

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности): очень часто (≥1/10), часто ≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно - гиперчувствительность (повышенная чувствительность).
Нарушения со стороны нервной системы: редко - головокружение, неизвестно - головная боль.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение артериального давления (АД).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - диспептические расстройства (выражающиеся в виде чувства горечи во рту, тошноты, рвоты, боли в животе, диареи).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (агионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.
В случае аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно - бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно - полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).
Общие расстройства: редко - понижение температуры тела, слабость; неизвестно - боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно - снижение аппетита.
Понижение АД и/или понижение температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1.5°С) не являются причиной для отмены препарата. АД и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к мебикару.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного средства при беременности и в период кормления грудью отсутствуют, поэтому назначать лекарственное средство не рекомендуется.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью, т.к. особенности применения препарата у этих пациентов не изучены.

Применение у пожилых пациентов

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Применение у детей

Данные о безопасности и эффективности применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Особые указания

Снижение АД и температуры тела не являются причиной для отмены терапии и нормализуется самостоятельно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Препарат малотоксичен.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в т.ч. промывание желудка, и симптоматическую терапию. Специфический антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие снотворных средств.

Можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ДАПТЕН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МЕБИКАР (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ-БТ 500 мг (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ® (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
Другие препараты этого производителя
НООФЕН-БТ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ-БТ 500 мг (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
НОГОТКОВ ЦВЕТКИ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
ДУШИЦЫ ТРАВА (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
ДУБА КОРА (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
ЧАГА (ЧЕРНЫЙ БЕРЕЗОВЫЙ ГРИБ) (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
БОЯРЫШНИКА ЛИСТЬЯ С ЦВЕТКАМИ (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
Реклама