A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению АЛТАДРИН (ALTADRIN)

  • Инструкция по применению Алтадрин
  • Состав препарата Алтадрин
  • Показания препарата Алтадрин
  • Условия хранения препарата Алтадрин
  • Срок годности препарата Алтадрин
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A. (Польша)
Активные вещества: дифенгидрамин + нафазолин
Код ATX: Препараты для лечения заболеваний органов чувств (S) > Препараты для лечения заболеваний глаз (S01) > Деконгестанты и противоаллергические препараты (S01G) > Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов (S01GA) > Нафазолин в комбинации с другими препаратами (S01GA51)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту капли глазные 1 мг+0.33 мг/мл: 5 мл фл. 2 шт.
Рег. №: 9116/09/10/15 от 25.06.2015 - Действующее

Капли глазные в виде бесцветной, прозрачной жидкости.

1 мл
дифенгидрамина гидрохлорид 1 мг
нафазолина нитрат 0.33 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50%, борная кислота, динатрия эдетат, натрия гидроксид раствор 10 % (для корректировки pH 4.4-5.6), вода очищенная.

5 мл - флаконы полиэтиленовые (2) с капельн. - упаковки картонные.


Описание лекарственного препарата АЛТАДРИН создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 18.04.2013 г.

Фармакологическое действие

Алтадрин является комбинированным препаратом, содержащим в своем составе антигистаминное лекарственное средство - дифенгидрамин и альфаадреномиметик – нафазолин.

Дифентидрамин является антагонистом гистаминовых H1-рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых Н1-рецепторов он снижает аллергические реакции, особенно связанные с высвобождением гистамина, такие как увеличение проницаемости и расширение сосудов.

Нафазолин стимулирует α-адренорецепторы сосудов, и его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспаления.

Фармакокинетика

Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 мин от момента применения. Действие продолжается 6-8 ч.

Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя при введении препарата в конъюнктивальный мешок такое действие у взрослых является маловероятным. Системные реакции наступают, главным образом, у пожилых пациентов и у детей младшего возраста.

Системное действие дифенгидрамина очень маловероятно.

Показания к применению

  • обострение сезонного или круглогодичного аллергического конъюнктивита;
  • воспалительные состояния, связанные с раздражением конъюнктивы в результате применения контактных линз, воздействия солнечною света, сигаретого дыма, контакта с водой в плавательном бассейне и другие.

Режим дозирования

Препарат предназначен для местного применения.

Взрослые и дети старше 6 лет:

  • по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок не чаще, чем через каждые 8 ч.

Лекарственный препарат не следует применять дольше 3-5 дней.

Побочные действия

Наиболее часто наступают преходящие симптомы со стороны конъюнктивы:

  • жжение, зуд, боль в глазу, расстройство зрения, гиперемия конъюнктивы.

Описан случай помутнения роговицы у пациента, который закапывал препарат в конъюнктивальный мешок в течение 7 дней, по крайней мере, 10 раз/сут. После отмены препарата помутнение исчезло.

Редко наблюдаются сонливость, тахикардия, гипертензия, головные боли и головокружение, тошнота, повышение внутриглазного давления.

Появление системных реакций или сохраняющееся местное раздражение являются показанием к отмене препарата.

Длительное применение может вести к местным изменениям эпителия, связанных с гипоксией (ухудшающей прогноз).

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперчувствительность к симпатомиметикам;
  • гипертиреоз;
  • беременность, период лактации;
  • детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение у пожилых пациентов

Препарат следует с осторожностью применять у пожилых пациентов, их следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

Препарат предназначен только для местного применения - инстилляция в конъюнктивальный мешок.

Перед применением капель следует снять мягкие контактные линзы.

Они могут быть снова вставлены не ранее, чем через 15 мин от момента инстилляции препарата.

Не следуем применять капли в случае затяжного конъюнктивита, их можно применять в течение короткого времени при обострении хронического заболевания.

Хотя системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, нарушениями сердечного ритма, с повышенной чувствительностью к симпатомиметическим аминам, при гапертиреозе, а также при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата.

Не рекомендуется применять препарат у новорожденных и детей до 6 лет ввиду возможного развития потенциально опасных побочных действий.

Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазу в течение более 72 ч является показанием к отмене препарата. Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 ч ввиду риска развития синдрома, ведущего к вторичному усилению отека и гиперсекреции, а также возможности развития стойких изменений эпителия.

Передозировка

Симптомы:

  • нет данных, касающихся острой передозировки капель, применяемых местно, конъюнктивально. Длительное или слишком частое введение препарата у детей младшего возраста можем привести к угнетению функций ЦНС, гипотермии, длительному расширению зрачка, повышению АД, тахикардии, коме.

Лечение:

  • симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Применение препаратов, содержащих нафазолин, у пациентов, леченных трициклическими антидепрессантами, может потенцировать его сосудосуживающее действие. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после их отмены может привести к развитию гипертонического криза.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в защищенном от света и в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности препарата

Срок хранения после первого вскрытия флакона 4 недели.


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
НАЛОКСОН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ГАЛАЗОЛИН КОМБИ (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ПРЕДНИЗОЛОН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ЛАРЕМИД (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ДИСУЛЬФИРАМ (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ДИЛАСИДОМ (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
СУСТОНИТ (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
РЕЛАНИУМ (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ГАЛАЗОЛИН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)
ДЕКСАМЕТАЗОН (WARSAW PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S. A., Польша)