A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата АРТОКСАН-РЕБ (ARTOXAN-REB)

  • Описание препарата Артоксан-реб
  • Состав препарата Артоксан-реб
  • Показания препарата Артоксан-реб
  • Условия хранения препарата Артоксан-реб
  • Срок годности препарата Артоксан-реб
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: РЕБ-ФАРМА, ИПТУП (Республика Беларусь)
Активное вещество: теноксикам
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Противовоспалительные и противоревматические препараты (M01) > Нестероидные противовоспалительные препараты (M01A) > Оксикамы (M01AC) > Tenoxicam (M01AC02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 шт.
Рег. №: 18/06/2832 от 28.06.2018 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
теноксикам 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный 1500 частично прежелатинизированный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки таблетки: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол/полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид желтый (E172), тартразин (E102), оранжево-желтый S/"Солнечный закат" FCF (E110).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга) (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата АРТОКСАН-РЕБ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.

Показания к применению

Остеоартрит, миалгия, невралгия, корешковый синдром.
Реклама

Режим дозирования

Для приема внутрь, в/в, в/м или ректально доза составляет 20 мг 1 раз/сут. В случае острых процессов продолжительность курса лечения 7-14 сут. Парентерально применяется при отсутствии возможности приема внутрь.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • наиболее часто - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, диарея, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, гастрит, эзофагит;
  • кровотечения из эрозий, язв, а также ректальные и геморроидальные кровотечения, что является следствием подавления синтеза тромбоксана А2;
  • возможны повышение активности трансаминаз в крови.

Со стороны системы кроветворения:

  • снижение уровня гемоглобина, не связанное с кровотечениями, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия.

Со стороны обмена веществ:

  • гипергликемия, обратимое повышение азота мочевины и креатинина в плазме крови.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

  • головная боль, головокружение, тремор, возбуждение, бессонница или сонливость, раздражение и отечность век (при нормальных результатах офтальмоскопии), парестезии.

Аллергические реакции:

  • синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, зуд.

Дерматологические реакции:

  • алопеция, фотосенсибилизация, изменения ногтей, нетромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания к применению

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, указания в анамнезе на язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения из ЖКТ, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к теноксикаму и другим НПВС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Теноксикам противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Вследствие применения теноксикама при беременности возможно удлинение срока беременности, задержка родов и слабая родовая деятельность (в результате снижения синтеза простагландинов, стимулирующих ритмическую сократительную активность миометрия).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Если на фоне применения теноксикама наблюдается чрезмерное повышение уровня трансаминаз, которое сохраняется в процессе терапии, то теноксикам следует отменить.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом). Простагландины, синтезирующиеся в почках, регулируют объемный кровоток в почечной паренхиме. При нарушении синтеза простагландинов под влиянием теноксикама возможно развитие уменьшение почечного кровотока, приводящее к явлениям почечной недостаточности, а также к интерстициальному нефриту, гломерулонефриту, папиллярному некрозу и нефротическому синдрому. Особенно осторожно следует применять теноксикам на фоне лечения диуретикам или потенциально нефротоксическими препаратами.

При почечной недостаточности пациентам с КК более 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. Клинические данные о применении теноксикама у пациентов с КК менее 25 мл/мин ограничены.

Особые указания

При применении теноксикама следует тщательно следить за функцией ЖКТ. При обнаружении первых признаков ульцерогенеза или желудочно-кишечного кровотечения теноксикам следует немедленно отменить.

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек (в т.ч. обусловленными сахарным диабетом). Простагландины, синтезирующиеся в почках, регулируют объемный кровоток в почечной паренхиме. При нарушении синтеза простагландинов под влиянием теноксикама возможно развитие уменьшение почечного кровотока, приводящее к явлениям почечной недостаточности, а также к интерстициальному нефриту, гломерулонефриту, папиллярному некрозу и нефротическому синдрому. Особенно осторожно следует применять теноксикам на фоне лечения диуретикам или потенциально нефротоксическими препаратами.

При почечной недостаточности пациентам с КК более 25 мл/мин необходим тщательный контроль врача без коррекции режима дозирования. Клинические данные о применении теноксикама у пациентов с КК менее 25 мл/мин ограничены.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Если на фоне применения теноксикама наблюдается чрезмерное повышение уровня трансаминаз, которое сохраняется в процессе терапии, то теноксикам следует отменить.

Теноксикам способен задерживать ионы калия, натрия, а также воду. В связи с этим теноксикам может ухудшать течение артериальной гипертензии или сердечной недостаточности.

Теноксикам снижает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, что следует иметь в виду при предстоящих оперативных вмешательствах.

Не рекомендуется применять теноксикам в комбинации с салицилатами.

Лекарственное взаимодействие

В связи с тем, что теноксикам способен вызывать уменьшение выведение лития, у пациентов, получающих препараты лития возможны явления интоксикации.


Все аналоги
Аналоги препарата
АРТОКСАН (ROTAPHARM, Limited, Великобритания)
ОКСИТЕН (GRAND MEDICAL GROUP AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
АЙРОН-Ф (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ОРНИКСОЛ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МОКСИДЕЙ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
Р-ДОРЗА (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
РЕБОЙРИН (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЛОРТИН (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ГАБАВЕСТ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЛОКСИДОЛ-РЕБ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
МЕТОНОРМ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЛЕФФТАР (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)