A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению БИОТРАКСОН (BIOTRAKSON)

  • Инструкция по применению Биотраксон
  • Состав препарата Биотраксон
  • Показания препарата Биотраксон
  • Условия хранения препарата Биотраксон
  • Срок годности препарата Биотраксон
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениC осторожностью применяется для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: Pharmaceutical Works Polpharma, S.A. (Польша)
Активное вещество: цефтриаксон
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Противомикробные препараты для системного применения (J01) > Другие бета-лактамные антибиотики (J01D) > Цефалоспорины третьего поколения (J01DD) > Ceftriaxone (J01DD04)
Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин III поколения

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г: фл.
Рег. №: 5142/01/07/11/12/17 от 06.09.2017 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м инъекций почти белый или желтоватый, легко растворим в воде.

1 фл.
цефтриаксон (в форме натриевой соли)* 1 г

*содержит 83 мг натрия (3.6 ммоль).

1 г - флаконы (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата БИОТРАКСОН создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 25.07.2013 г.

Фармакологическое действие

Цефтриаксон является цефалоспориновым антибиотиком третьего поколения. Имеет широкий спектр действия, включая грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Также эффективен в отношении некоторых анаэробных бактерий. Механизм его действия связан с ингибированием синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон не восприимчив к большинству бактериальных β-лактамаз, пенициллиназам и цефалоспориназам плазмидного и хромосомного происхождения, однако гидролизуется бета-лактамазами расширенного спектра (БЛРС) и β-лактамазами-
неиндуцируемого вида. За немногими исключениями, клинические, изоляты синегнойной палочки устойчивы к цефтриаксону. В лечении пациентов с фебрильной нейтропенией часто используют в режиме монотерапии. Синергизм цефтриаксона и аминогликозидных антибиотиков, пиперациллина, карбенициллина и азлоциллина используют в лечении инфекций, вызываемых Pseudomonas aeruginosa. При инфекционных заболеваниях, вызываемых анаэробными бактериями, цефтриаксон может назначаться в комбинации с метронидазолом или ванкомицином. Цефтриаксон - это антибиотик, безопасно используемый в эмпирическом лечении менингита у детей младшего и старшего возраста.

К препарату чувствительны грамотрицательные бактерии - Escherichiacoli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoea, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Enterobacter aerogenes (некоторые штаммы резистентны к цефтриаксону), Enterobacter cloacae (некоторые штаммы резистентны к цефтриаксону), Acinetobacter spp.(некоторые штаммы резистентны к цефтриаксону); грамположительные бактерии - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae; анаэробные бактерии - Clostridium spp., Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp.; другие - Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida.

В условиях in vitro цефтриаксон также эффективен по отношению к следующим видам бактерий: грамположительные: Streptococcus agalactiae; грамотрицательные:

  • Citrobacter diversus, Providencia species (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp (включая Salmonella typhi), Shigella spp. Цефтриаксон не эффективен по отношению к метициллин-резистентным стафилококкам, большинству штаммам стрептококков группы D и энтерококкам, включая Enterococcus faecalis. Также не эффективен против Listeria monocytogenes.

Не было получено свидетельств мутагенных и канцерогенных эффектов цефтриаксона. Не наблюдалось эффектов цефтриаксона на репродуктивный потенциал - у крыс, получавших препарат в дозе 586 мг на кг массы тела в сутки. В исследованиях на мышах и крысах не определено эмбриотоксичности или тератогенности препарата. Не определено влияния на репродуктивный потенциал мышей, крыс и обезьян. В высоких дозах препарат:

  • может привести к нарушению формирования функции почек в процессе органогенеза. Исследования цефтриаксона на мышах, крысах, кроликах собаках
    и обезьянах подтверждают очень хорошую переносимость препарата при его однократном и долгосрочном назначении (26 недель).

Результаты испытания на безопасность биотраксона на мышах в дозе 200 мг на кг массы тела подтвердило его безопасность.

Исследования острой токсичности на мышах подтвердили очень низкую токсичность препарата.

Значение ЛД50 (в/в) для мышей составляет 2.9 г на кг массы тела, для крыс - 2 г на кг массы тела, кроликов - 240 мг на кг массы тела.

В исследованиях хронической токсичности на крысах назначение биотраксона в дозах 1000 мг, 500 мг и 1 г на кг массы тела в течение 21 дня не приводило к каким-либо патологическим симптомам, смертельным исходам, нарушениям картины периферической крови или биохимических параметров. Лекарственный препарат не оказывал влияния на результаты анализа мочи. Он не вызывал изменений в изученных органах и тканях. Исследования подтвердили низкую токсичность биотраксона.

Фармакокинетика

Цефтриаксон является цефалоспорином с длинным T1/2, что оправдывает кратность введения препарата один раз в сутки. Показан для лечения в условиях стационара, но также может использоваться для продолжения лечения тяжелых инфекционных заболеваний в амбулаторных условиях.

Биологический T1/2 в сыворотке у взрослых лиц составляет 5.8-8.7 ч, независимо от дозы; у грудничков и детей младшего возраста он составляет 4.6 ч; у пациентов старше 70 лет он равен около 8.9 ч. У пациентов с печеночной недостаточностью период полураспада равен 8.8 ч при наличии почечной недостаточности T1/2 повышается до 12.4-15.7 ч, в зависимости от значений клиренса креатинина.

Cmax антибиотика в крови после введения дозы 2 гв форме 30-минутной в/в инфузии составляет 257 мг/л. Время достижения Cmax препарата составляет 30 мин, a через 24 ч после введения концентрация препарата в крови достигает 15 мг/л.

Vd равен 5.8-13.5 л.

Уровень связывания с белками варьирует от 85% до 95% в зависимости от концентрации цефтриаксона в крови.

Цефтриаксон хорошо распределяется из кровотока в ткани и жидкие среды организма, достигая терапевтических концентраций, превышающих МПК для чувствительных патогенов в спинномозговой жидкости, плевральной жидкости, синовиальной жидкости, слезной жидкости, воспалительных экссудатах, желчи, желчном пузыре, костях, предстательной железе, мио- и эндометрии, слизистой оболочке среднего уха и миндалинах.

Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер и экскретируется с женским молоком.

ткань, среда время после введения цефтриаксона в дозе 2 г Концентрация (мкг/мл) или (мкг/г)
легкие 1-2 ч
4-5 ч
57.4
31.8
спинномозговая жидкость при менингите 3 ч 5.7
предстательная железа 1 ч
24 ч
29.8
6.6
кости 1 ч
12 ч
35.0
8.3
эндометрий 2-3 ч
4-5 ч
31.8
21.4

Выведение из организма:

  • цефтриаксон выводится из организма в неизменном виде почками (60%) и желчью (40%). У пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось повышение уровня экскреции лекарственного препарата с желчью, а у пациентов с печеночной недостаточностью определялся повышенный уровень экскреции почками. Накопление лекарственного препарата в организме возможно только в случае сопутствующей почечной и печеночной недостаточности, когда доза не была скорректирована надлежащим образом.

Фармакокинетика в особых клинических ситуациях

В первую неделю жизни 80% дозы препарата выводится из организма с мочой; в первый месяц доля экскретируемого с мочой лекарственного препарата достигает соответствующих уровней для взрослых. До 8 дня жизни средний T1/2 препарата обычно в два-три раза выше, чем у молодых взрослых.

Показания к применению

Цефтриаксон показан для лечения тяжелых инфекций, вызываемых чувствительными к нему бактериями:

  • инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, а также инфекции ЛОР-органов, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophiluspara influenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Serratia marcescens, Moraxella catarrhalis;
  • интраабдоминальные инфекции, включая перитонит, холангит, желудочно-кишечные инфекции, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae;
  • – инфекции мочевыводящих путей и почек, вызванные Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae;
  • инфекции костей и суставов, вызванные Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species;
  • инфекции кожи и мягких тканей, включая раневые инфекции, вызванные Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Escherichiacoli, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Acinetobacler calcoaceticus, Bacteroides fragillis, Peptostreptococcus species;
  • менингит, вызванный Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae;
  • сепсис, вызванный Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae;
  • генитальные инфекции, включая гонорею (Neisseria gonorrhoeae);
  • болезнь Лайма (в период выраженных неврологических проявлений, симптомов со стороны сердца или артрита), вызываемая Borrelia burgdorferi;
  • профилактика послеоперационных инфекций;
  • инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Следует соблюдать рекомендации, касающиеся обоснованного применения антибиотиков и предупреждения возникновения резистентности.

Реклама

Режим дозирования

Цефтриаксон предназначен для парентерального введения - в форме в/м или в/в инъекций.

Кальций-содержащие растворители (например, раствор Рингера или раствор Хартманна) не подходят для восстановления содержимого флаконов или для дополнительного растворения восстановленного препарата с целью приготовления раствора для в/в введения, так как существует вероятность образования преципитата. Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона также может наступить при смешении цефтриаксона с кальций-содержащими растворами в одном в/в, катетере. В связи с этим цефтриаксон не следует смешивать или вводить одновременно с кальций-содержащими растворами.

Режим дозирования и путь введения должны определяться тяжестью и типом инфекционных заболеваний, возрастом, массой тела и функциональным состоянием почек пациента. Кратность введения биотраксона составляет один раз в сутки в связи с очень длинным периодом полураспада.

Новорожденные (с 14 дня жизни):

  • суточная доза должна составлять от 20-50 мг/кг массы тела, но не превышать 50 мг/кг в не зависимости от доношенности или недоношенности ребенка. Вводится в/в, медленно (минимальная длительность 60 мин) с целью предотвращения риска вытеснения цефтриаксоном билирубина из связей с белками. У детей до двухмесячного возраста лекарственный препарат может вводиться только в/в. Биотраксон противопоказан у новорожденных (≤28 дней), когда лечение сопровождается введением кальцийсодержащих растворов или длительным введением кальцийсодержащих препаратов, например в случаях парентерального питания, так как существует риск образования отложений кальциевой соли цефтриаксона, так называемый, псевдохолелитиаз, или отложения в мочевыводящих путях.

Грудные дети, дети (от 15 дней до 12 лет):

  • суточная доза от 20-80 мг/кг массы тела.

Для детей с массой тела 50 кг или более необходимо использовать взрослые дозировки. В/в введение доз от 50 мг/кг массы тела и более должно осуществляться в виде медленной инфузии в течение минимум 30 мин.

У взрослых и детей старше 12 лет, в зависимости от тяжести инфекционного заболевания, общая суточная доза препарата обычно равна 1 г или 2 г, а кратность введения составляет 1 раз/сут. В большинстве случаев тяжелых инфекционных заболеваний может использоваться общая суточная доза препарата 4 г, 1 раз/сут.

Рекомендуемые дозировки для взрослых пациентов могут использоваться и для пожилых пациентов.

Длительность лечения зависит от показаний и тяжести течения заболевания.
Продолжительность курса лечения зависит от тяжести инфекционного заболевания, обычно составляет от 7 до 14 дней. После регрессии симптомов инфекционного заболевания рекомендовано продолжать лечение еще в течение 2-3 дней.
Минимальный курс лечения инфекционных заболеваний, вызываемых Streptococcus pyogenes, должен составлять 10 дней.

Комбинированное лечение:

  • между цефтриаксоном и аминогликозидом экспериментально подтверждено синергетическое действие в отношении грамотрицательных бактерий. Так как применение данной комбинации может вызывать непредсказуемые эффекты, совместное применение может быть оправдано только при тяжелых и угрожающих жизни инфекциях, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

Из-за физической несовместимости такой комбинации оба препарата должны применяться отдельно в рекомендованных дозировках.

Болезнь Лайма:

  • взрослым и детям в дозе 50 мг на кг массы тела 1 раз/сут (суммарная доза не более 2 г) в течение 14 дней.

Профилактика послеоперационных инфекций:

  • в зависимости от риска инфекций, препарат вводят однократно в дозах от 1 до 2 г за 30-90 мин до начала операции. В случае операций на толстой кишке одновременно должен быть введен лекарственный препарат, действующий на анаэробную флору.

При лечении гонореи препарат вводят однократно в дозе 250 мг в форме в/м инъекции.

Пациентам с почечной недостаточностью и нормальным функциональным состоянием печени корректировки дозы не требуется.

При значениях клиренса креатинина менее 10 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет менее 2 г/сут.

Пациентам с печеночной недостаточностью и нормальным функциональным состоянием почек корректировки дозы не требуется.

Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью необходим мониторинг концентраций цефтриаксона в крови, при необходимости проводится снижение дозы; общая суточная доза препарата у таких пациентов не должна превышать 2 г.

Пожилым пациентам с нормальной функцией почек и печени корректировки дозы не требуется.

После надлежащего разведения лекарственный препарат вводится в/в в течение 2-4 мин, либо глубоко в/м в верхненаружный квадрат ягодицы или в наружную часть бедра. В дозе 2 г препарат должен вводиться в форме нескольких в/м инъекций в участки различной локализации. Лекарственный препарат может быть введен путем в/в инфузии.

Побочные действия

В целом лечение цефтриаксоном характеризуется хорошей переносимостью. Подобно любым лекарственным препаратам, лечение биотраксоном может сопровождаться побочными эффектами. В редких случаях у недоношенных и рожденных в срок детей (в возрасте до 28 дней) могут развиваться тяжелые, а иногда и фатальные, нежелательные реакции на фоне одновременного в/в введения цефтриаксона и препаратов кальция. При патологоанатомическом исследовании обнаруживались преципитаты кальциевых солей цефтриаксона в легких и почках. Высокий риск образования преципитатов у новорожденных детей связан с относительно небольшим объемом крови и более длительным периодом полураспада цефтриаксона, по сравнению со взрослыми. Побочные эффекты классифицируют по частоте развития следующим образом:

  • очень частые ≥1/10;
  • частые ≥1/100 и <1/10;
  • нечастые ≥1/1000 и <1/100;
  • редкие ≥1/10000 и <1/100;
  • очень редкие <1/10000.

Инфекции и паразитарные инвазии: редкие - кандидоз, генитальный микоз; возможные инфекции, вызываемые резистентными штаммами бактерий или дрожжевых грибов

Кровь и лимфатическая система: часто - эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, увеличение протромбинового времени; редко - увеличение сывороточного креатинина; очень редко - нарушения свертывания крови, агранулоцитоз (<500/м3), обычно после 10-дневного курса лечения в суммарной дозе цефтриаксона 20 г или выше

Иммунная система:

  • редкие - анафилактические реакции (включая бронхоспазм), анафилактоидные реакции.

Нервная система:

  • нечастые - головная боль и головокружение. Также наблюдались случаи лекарственно-индуцированной лихорадки и озноба.

ЖКТ:

  • частые - диарея, жидкий стул, тошнота, рвота;
  • редкие - дисгевзия, стоматит и глоссит;
  • очень редкие – панкреатит. Колит как и в случае других цефалоспориновых антибиотиков, может быть вызван Clostridium difficile и принимать форму псевдомембранозного воспаления.

Гепатобилиарная система:

  • очень часто - симптоматическое отложение кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре у детей (обратимый холелитиаз у детей). Данное нарушение является редким у взрослых;
  • частые - повышение активности одного или нескольких печеночных ферментов (ACT, АЛТ, щелочная фосфатаза);
  • редко - сообщались случаи образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона (так называемый псевдолитиаз желчного пузыря), в том числе, в мочевыводящих путях (зарегистрированные случаи дисфункции почек и анурии).

Кожа и подкожная клетчатка:

  • нечастые - сыпь, крапивница, экзантема, зуд, отек и аллергический дерматит;
  • очень редкие - многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз.

Почки и мочевыводящие пути:

  • нечастые - повышение сывороточного уровня креатинина, олигурия, глюкозурия, гематурия;
  • редкие - образование преципитатов в почках. Эти отклонения наблюдались в основном у детей старше 3 лет, получавших лечение в высоких суточных дозах (например, в дозе 80 мг на кг массы тела и выше), либо в дозах выше 10 г при наличии дополнительных факторов риска (например, дегидратации).

Осложнения общего характера и местные реакции:

  • нечастые - боль и (или) эритема на месте в/м введения препарата редкие - флебит и тромбофлебит после в/в введения препарата.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам.

Противопоказания к применению цефтриаксона:

  • недоношенные новорожденные со скорректированным возрастом 41 неделя (число недель внутриутробного развития + число недель постанатального периода),
  • доношенные новорожденные (дети возрастом до 28 дней), имеющие: желтуху, гипоальбуминемию или ацидоз, так как эти состояния могут сопровождаться нарушением связывания билирубина с белками; текущую (или прогнозируемую) потребность во в/в введении препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих препаратов в связи с риском образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение лекарственного препарата в период беременности возможно только в тех случаях, когда, по мнению врача, его польза для матери превысит потенциальный риск для плода. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. В небольших количествах цефтриаксон экскретируется с женским молоком. Кормление грудью в период применения цефтриаксона должно быть прекращено.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью и нормальным функциональным состоянием почек корректировки дозы не требуется.

Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью необходим мониторинг концентраций цефтриаксона в крови, при необходимости проводится снижение дозы; общая суточная доза препарата у таких пациентов не должна превышать 2 г.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью и нормальным функциональным состоянием печени корректировки дозы не требуется.

Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью необходим мониторинг концентраций цефтриаксона в крови, при необходимости проводится снижение дозы; общая суточная доза препарата у таких пациентов не должна превышать 2 г.

Применение у пожилых пациентов

Пожилым пациентам с нормальной функцией почек и печени корректировки дозы не требуется.

Применение у детей

Препарат назначают детям с 14 дня жизни согласно режиму дозирования.

Препарат противопоказан недоношенным новорожденным со скорректированным возрастом 41 неделя (число недель внутриутробного развития + число недель постанатального периода), доношенным новорожденным (детям возрастом до 28 дней), имеющим желтуху, гипоальбуминемию или ацидоз, так как эти состояния могут сопровождаться нарушением связывания билирубина с белками; текущую (или прогнозируемую) потребность во в/в введении препаратов кальция или инфузий кальцийсодержащих препаратов в связи с риском образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.

Особые указания

До начала лечения цефтриаксоном необходимо уточнить возможное наличие у пациента аллергии, особенно на цефтриаксон, цефалоспорины и пенициллины (и другие лекарственные препараты). Пациенты с аллергией на пенициллин также могут иметь аллергию на цефалоспорины (так называемая перекрестная аллергия). В этих случаях существует угроза развития тяжелых аллергических реакций. С осторожностью следует назначать цефтриаксон пациентам с реакциями гиперчувствительности на пенициллин или другие β-лактамные антибиотики (особенно имеющих анафилактические реакции в анамнезе).

Описаны случаи фатальных реакций с образованием преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в легких и почках у недоношенных и рожденных в срок детей в возрасте до 1 месяца. По крайней мере, один из них получал цефтриаксон и кальцийсодержащие препараты независимо друг от друга, по различным в/в катетерам. В доступных публикациях отсутствуют сообщения о подтвержденных случаях образования внутрисосудистых преципитатов у пациентов, получавших лечение цефтриаксоном и кальцийсодержащими растворами или какими-либо другими кальцийсодержащими препаратами, кроме новорожденных. В исследованиях in vitro было продемонстрировано, что новорожденные характеризуются более высоким риском образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона, по сравнению с пациентами других возрастных групп.

У пациентов любого возраста цефтриаксон не следует смешивать или вводить одновременно с какими-либо кальций-содержащими растворами для в/в введения, даже при использовании различных инфузионных систем или смены мест для введения препарата. Однако пациентам в возрасте от 28 дней разрешено последовательно вводить цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы при условии смены мест инфузий, замены инфузионной системы или тщательного ее промывания физиологическим раствором в периоды между инфузиями с целью предотвращения образования преципитатов. У пациентов, нуждающихся в непрерывной инфузий кальцийсодержащих растворов для ППП (Полное парентеральное питание), работники здравоохранения могут отдавать предпочтение альтернативным антибактериальным препаратам, лишенным риска образования преципитатов. Если лечение цефтриаксоном необходимо пациентам, нуждающимся в непрерывном парентеральном питании, то растворы для ППП и цефтриаксон могут вводиться одновременно, но через разные инфузионные системы и в различных местах. Возможен и вариант прекращения инфузий раствора для ППП на период введения цефтриаксона, с соблюдением рекомендации по ополаскиванию инфузионной системы между введением различных препаратов.

В случае развития аллергических реакций терапия цефтриаксоном должна быть прекращена и, при необходимости, проводится соответствующее лечение. В случае тяжелых аллергических реакций может потребоваться введение адреналина и других лекарственных препаратов для профилактики анафилактического шока (препараты, стабилизирующие гемодинамику, кортикостероиды и антигистаминные средства).

Пациентам с почечной недостаточностью может потребоваться снижение дозы по значениям клиренса креатинина.

Гемодиализным больным необходим мониторинг концентраций - лекарственного препарата в крови и, при необходимости, назначение дополнительной дозы цефтриаксона. Во время или после лечения существует вероятность развития псевдомембранозного колита в связи с чрезмерным ростом резистентного к антибиотику Clostridium difficile. При развитии у пациента диареи, необходимо исключить это осложнение терапии. В менее тяжелых случаях псевдомембранозного колита достаточно просто прекратить лечение, а в тяжелых случаях после прекращения антибиотикотерапии проводится надлежащая регидратация, восполнение потерь электролитов и соответствующие пробы для выявления патогенных бактерий. В случае обнаружения С.difficile рекомендовано провести пероральное лечение метронидазолом или ванкомицином. Не рекомендовано лечение препаратами, ингибирующими перистальтику или тормозящими пассаж кишечного содержимого. На фоне применения цефтриаксона, аналогично другим антибиотикам, может наблюдаться кандидоз слизистых оболочек ротовой полости и половых органов. В этих случаях необходимо проводить соответствующую терапию.

У некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения свертывания крови; в таких случаях рекомендовано использовать препараты витамина К.

У пациентов, принимающих антибиотики в высоких дозах на протяжении более чем 14 дней, чаще у детей, а также у пациентов с почечной недостаточностью, с недостаточным поступлением воды в организм и находящихся на парентеральном питании, существует риск формирования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона (так называемый псевдолитиаз желчного пузыря или мочевых путей), приводящих к нарушению функционального состояния почек и даже анурии. Преципитаты исчезают спонтанно после прекращения терапии. Цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с альбумином сыворотки. Наличие натрия в составе лекарственного препарата должно учитываться при лечении пациентов, нуждающихся в ограничении содержания натрия в рационе.

У пациентов принимающих цефтриаксон необходимо учитывать риск развития гемолитической анемии. Также имеются данные о тяжелых случаях гемолитической анемии, включая смертельные исходы как у взрослых, так и детей, принимающих цефтриаксон. Если у пациента, принимающего цефтриаксон развилась анемия, то следует исключить диагноз, связанный с цефалоспорин ассоциированной анемией и отменить цефтриаксон до установления окончательной причины анемии.

Эффекты на вождение автотранспорта и управление механизмами

Так как на фоне лечения биотраксоном возможно головокружение, оно может повлиять на способность вождения автотранспортом и управления точным оборудованием.

Передозировка

Антидоты отсутствуют, гемодиализ и перитонеальный диализ не применимы. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение

Лекарственное взаимодействие

Одновременное назначение цефтриаксона, аминогликозидных антибиотиков или мощных диуретиков, таких как фуросемид, должно проводиться с осторожностью. Однако не имеются свидетельства того, что цефтриаксон усиливает нефротоксичность одновременно назначаемых лекарственных препаратов упомянутых групп. У пациентов, употребляющих алкоголь на фоне лечения цефтриаксоном, дисульфирам-подобных реакций не наблюдалось. В исследованиях invitroсообщалось об антагонизме цефтриаксона и хлорамфеникола. .В отличии от других дефалоспоринов, пробенецид не тормозит каналы юную экскрецию цефтриаксона.

Влияние на результаты лабораторных проб

На фоне применения препарата могут наблюдаться:

  • ложноположительные результаты редукционной пробы на глюкозу в моче;
  • ложноположительная проба Кумбса.

Цефтриаксон может оказать неблагоприятное влияние на эффективность оральных контрацептивов. В связи с этим в период лечения, а также в течение месяца после его завершения рекомендовано использовать вспомогательные (негормональные) методы контрацепции.

Растворы цефтриаксона не следует смешивать или добавлять к другим веществам. В частности, кальций-содержащие растворители (например, раствор Рингера, раствор Хартманна) не могут использоваться для восстановления содержимого флаконов или для дополнительного разбавления восстановленного препарата с целью приготовления раствора для в/в введения в связи с вероятностью образования преципитатов. Цефтриаксон не следует смешивать или вводить одновременно с кальцийсодержащими растворами.

Цефтриаксон не совместим с амсакрином, амниогликозидными антибиотиками, флуконазолом, клиндамицином, ванкомицином, лабеталолом, метронидазолом, а также с другими β-лактамными антибиотиками.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в защищенном от света и в недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

Восстановленный раствор может храниться в холодильнике в течение 24 ч при 2-8°С.

Растворы для в/в инфузий, приготовленные с использованием натрия хлорида и глюкозы, не могут храниться в холодильнике (2-8°С) в связи с физической несовместимостью компонентов при низких температурах.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.


Все аналоги
Аналоги препарата
ТРИКСОЦЕФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЦЕФТРИАКСОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЦЕФТРИАКСОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕФАМЕД-РЕБ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
РОЦЕФИН (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
РОСИН (GRAND MEDICAL, LLC, США)
ОФРАМАКС (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
ЦЕФАКСОН (LUPIN, Ltd., Индия)
ЦЕФАМЕД (WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)
ЦЕФИКАР (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
Аналоги КФУ
ЦЕФТАЗИДИМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИКСОЦЕФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
Риницеф (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ЦЕДЕКС® (SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ЦЕФТРИАКСОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЦЕФТРИАКСОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РОЦЕФИН (F.Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария)
РОСИН (GRAND MEDICAL, LLC, США)
ОФРАМАКС (RANBAXY LABORATORIES, Limited, Индия)
АДИЦЕФ (Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)
Другие препараты этого производителя
ИБУФЕН УЛЬТРА (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ИБУФЕН ФОРТЕ (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ПОЛПРАМ® (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
АКАРД (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ПИРАНТЕЛ (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ПОЛМАТИН (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
МЕЛОКСИПОЛ (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ИНДАПЕН РЕТАРД (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
МОМЕЗАЛ (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ДИАВЕНОН (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)