A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению БЛЕМАРЕН (BLEMAREN)

  • Инструкция по применению Блемарен
  • Состав препарата Блемарен
  • Показания препарата Блемарен
  • Условия хранения препарата Блемарен
  • Срок годности препарата Блемарен
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениПротивопоказан для детей

Форма выпуска, состав и упаковка



Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб. шипучие 1197 мг+835.5 мг+967.5 мг: 80 шт.
Рег. №: 2121/97/02/07/12/19 от 26.09.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, ограненные, с запахом лимона.

1 таб.
лимонная кислота безводная 1197 мг
натрия цитрат безводная 835.5 мг
калия гидрокарбонат 967.5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннитол (E421), ароматизатор лимонный (натуральные ароматические вещества, мальтодекстрин, гуммиарабик Е414, кремния диоксид Е551 0.500%, альфа-токоферол Е307 0.225%), натрия сахарин, адипиновая кислота, макрогол 6000.

В 1 шипучей таблетке содержится 109 мг лактозы.

20 шт. - тубы полипропиленовые (4) пробка тубы содержит силикагель. Упаковывается в комплекте с индикаторной бумагой и контрольным календарем - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата БЛЕМАРЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2021 году. Дата обновления: 09.02.2021 г.

Фармакологическое действие

Препарат, применяемый для растворения мочевых конкрементов. При растворении шипучих таблеток Блемарен в воде, образуется калия-натрия-гидроцитрат и выделяется углекислый газ. Соли сильной щелочи и слабой кислоты приводят к ощелачиванию (нейтрализации), когда в ходе реакции кислый компонент преобразуется (метаболизируется). Цитрат-ион из щелочных цитратов метаболизируется путем окисления до углекислого газа / бикарбоната. Избыток оснований, получающийся в результате остаточных ионов щелочи, выводится почками, соответственно влияя на повышение значения pH мочи. Посредством перорального приема щелочных цитратов, в зависимости от дозировки, можно достичь нейтрализации или подщелачивания мочи.

Это повышает степень диссоциации, и вместе с тем, приводит к растворению мочевой кислоты или цистина. Литолиз мочекислых камней подтверждается рентгенологически.

Концентрация бикарбоната в сыворотке крови (отрицательный избыток оснований) регулирует секрецию цитрата. Регулировка значения внутриклеточного pH приводит к щелочному состоянию обмена веществ в результате отрицательного избытка оснований. Это приводит к вызванному алкалозом ингибированию почечного канальцевого метаболизма цитратов, снижению обратной резорбции цитрата и повышению выделения цитрата. Изменения почечного транспорта кальция в результате ощелачивания приводит к существенному снижению выделения кальция с мочой.

Ощелачивание мочи, усиление секреции цитрата и снижение секреции кальция приводят к снижению количества оксалата кальция в моче, поскольку цитрат в слабой щелочной среде образует химическое соединение с кальцием. Кроме того, цитрат-ион следует рассматривать как важнейший физиологический ингибитор кристаллизации оксалата кальция (а также фосфата кальция) и агрегации этих кристаллов.

Данные систематического анализа, имеющиеся на сегодняшний день, пока не позволяют сделать убедительную оценку преимуществ ощелачивания мочи у пациентов со следующими показаниями, при этом, отдельные клинические случаи и теоретические предположения свидетельствуют о наличии терапевтического эффекта:

Цистинурия или образование цистиновых камней: ощелачивание мочи повышает растворимость цистина. Значение pH мочи при этом должно быть скорректировано до 7.5 - 8.5.

Цитостатическая терапия: ощелачивание мочи рекомендуется во время цитостатической терапии из-за повышенного выделения объема мочевой кислоты. Это соответствует профилактике образования мочекислых камней, которая указана в качестве одного из терапевтических показаний. Кроме того щелочное значение pH мочи имеет защитный эффект из-за снижения агрессивности метаболитов (например, оксазафосфорин цитостатиков) или повышенной растворимости (например, метотрексат). С этой целью значение pH мочи должно быть скорректировано по крайней мере до 7.0.

Поздняя кожная порфирия: поздняя кожная порфирия вызвана дефицитом уропорфириноген- декарбоксилазы, которая способствует превращению уропорфириногена в копропорфириноген. Путем метаболической алкализации необходимо предотвратить обратную диффузию копропорфирина в почечных канальцах для повышения клиренса копропорфирина. Вследствие повышения экскреции копропорфирина возникает усиление синтеза копропорфириногена из уропорфириногена, а наряду с этим — снижение уровня уропорфирина. Значение pH мочи должно быть скорректировано в пределах диапазона 7.2 — 7.5.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата Блемарен равна 100%. Цитрат-ион метаболизируется почти полностью. После однодневного приема препарата Блемарен введенное количество натрия и калия выводится из организма почками на протяжении 24-48 ч. При продолжительном применении препарата суточное выведение калия и натрия соответствует суточному потреблению. При применении препарата не отмечается изменений газового состава или электролитного баланса крови. Это означает, что благодаря почечному регулированию ощелачивания, кислотно - щелочной баланс в организме сохраняется, а накопления натрия и калия не происходит при условии нормальной функции почек.

Показания к применению

— для ощелачивания мочи при мочекаменной болезни при наличии или отсутствии кальций - оксалатных камней;

— для растворения и предупреждения образования кальций-оксалатных камней и/или предотвращения увеличения размера оставшихся фрагментов кальций-оксалатных камней.

Реклама

Режим дозирования

Перед приемом таблетки шипучие растворяют в 200 мл жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода).

Средняя суточная доза составляет 2-6 таблеток шипучих, равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды.

Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН мочи в течение суток находится в пределах 6.2-7 - для растворения мочекислых камней; 7.5-8.5 - для растворения цистиновых камней; 7.2-7.5 - для лечения порфирии; как минимум 7.0 - при лечении цитостатиками. Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Длительность лечения - 4-6 мес.

Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза/сут, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 мин со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь.

При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.

Побочные действия

Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяются следующим образом:

Очень часто (>1/10)
Часто (>1/100 до <1/10)
Нечасто (>1/1000 до <1/100)
Редко (>1/10000 до <1/1000)
Очень редко (>1/10000)
Неизвестно (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: незначительные расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта (расстройство желудка, тошнота, рвота, легкая диарея).

Сообщение о побочных реакциях

Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях через национальную систему сбора информации.

Противопоказания к применению

— почечная недостаточность;

— метаболический алкалоз;

— инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину (риск образования струвитных камней);

— детский возраст до 12 лет ввиду отсутствия достаточного опыта применения в этой возрастной группе;

— эпизодическая наследственная адинамия;

— гиперчувствительность к действующим веществам или к одному из вспомогательных веществ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о вредном воздействии препарата Блемарен во время беременности или лактации отсутствуют.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с тяжелой функциональной печеночной недостаточностью следует назначать Блемарен с особой осторожностью.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при острой и хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Блемарен противопказан детям до 12 лет ввиду отсутствия достаточного опыта применения в этой возрастной группе

Особые указания

Перед применением  может понадобиться проверить электролиты в сыворотке и функцию почек. Если есть подозрение на почечный тубулярный ацидоз, также необходимо проверить кислотно-щелочной баланс.

При наличии заболеваний, которые могут способствовать образованию мочевых камней (например, аденома паращитовидной железы, злокачественные новообразования, сопровождающиеся образованием мочекислых камней), необходимо проведение в первую очередь этиотропной терапии.

Следует соблюдать осторожность при назначении шипучих таблеток Блемарен пациентам, которым была назначена бессолевая диета, особенно пациентам с тяжелой артериальной гипертензией. Важно отметить, что 1 шипучая таблетка содержит 220 мг ионов натрия/ 9.7 ммоль натрия (что соответствует 0.57 г поваренной соли).

Во время лечения следует регулярно контролировать параметры мочи и крови. Особое внимание следует уделять кислотно-щелочному балансу.

Для поддержания и сохранения эффекта препарата следует рекомендовать пациентам уменьшить потребление соли в период лечения.

Необходимо ежедневное потребление 2-3 литров жидкости в виде чая, соков или щелочной минеральной воды для образования достаточного количества мочи, что в свою очередь снимает риск образования камней.

Пациентам с тяжелой функциональной печеночной недостаточностью следует назначать Блемарен с особой осторожностью.

Одна шипучая таблетка содержит 9.7 ммоль (380 мг) калия, что необходимо учитывать при лечении пациентов с почечной недостаточностью и находящихся на калий-контролируемой диете.

Одна шипучая таблетка содержит 9.7 ммоль (220 мг) натрия, что необходимо учитывать при лечении пациентов, соблюдающих натрий-контролируемую (бессолевую) диету.

Блемарен безопасен при назначении больным сахарным диабетом (0.02 углеводов /в одной таблетке).

В состав препарата входит лактозы моногидрат. В связи с этим лекарственное средство не рекомендовано больным с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами

Блемарен не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.

Доклинические данные по безопасности

Острая токсичность

Исследования острой токсичности на крысах и мышах при пероральном введение показали, что значения ЛД50 составляет 5000 мг/кг веса.

Хроническая токсичность

В ходе исследований хронической токсичности у крыс и собак не выявлено признаков конкретных токсических реакций при дозах до макс. 3000 мг/кг при приеме перорально.

Онкогенный и мутагенный потенциал

Не выявлено онкогенных и мутагенных эффектов при терапевтических дозах.

Репродуктивная токсичность

В исследовании репродуктивной токсичности на крысах и кроликах, не наблюдалось эмбриотоксичного потенциала до максимально испытанной дозы 2000 мг/кг перорально.

Исследования фертильности, в пред- и послеродовом периоде не проводились.

Специальные исследования у беременных и кормящих женщин не проводились. Тем не менее, имеющийся опыт применения данного класса веществ свидетельствует об отсутствии возможных рисков во время применения.

Доклинические данные по безопасности, основанные на стандартных исследованиях острой токсичности, токсичности повторных доз, генотоксичности и канцерогенного потенциала, не указывают на какой-либо риск для здоровья человека.

Передозировка

Даже при дозировках, превышающих рекомендуемые, и при условии, что функция почек в норме, не ожидается нежелательного воздействия на метаболические и физиологические показатели, потому что экскреция избытка оснований через почки является естественным механизмом регулирования для поддержания кислотно-щелочного баланса.

В течение нескольких дней нежелательно превышение верхней границы указанного диапазона pH мочи, так как при более высоких значениях pH (pH > 7.8) существует повышенный риск кристаллизации фосфатов, с другой стороны, не должно наблюдаться явно выраженного щелочного состояния обмена веществ в течение длительного времени.

Возможная передозировка может быть скорректирована путем уменьшения дозы препарата. При необходимости можно прибегнуть к методам лечения метаболического алкалоза.

Лекарственное взаимодействие

Исследования для выявления взаимодействий проводились только у взрослых.

Увеличение внеклеточной концентрации калия снимает эффект сердечных гликозидов, в то время как снижение концентрации усиливает аритмогенное действие сердечных гликозидов. Антагонисты альдостерона и другие калийсберегающие диуретики (например, триамтерен, спиронолактон и амилорид), ингибиторы АПФ, сартаны, нестероидные противовоспалительные и периферические анальгетики снижают почечную экскрецию калия, что может привести к гиперкалиемии. Важно отметить, что одна шипучая таблетка Блемарен содержит около 380 мг ионов калия / 9.7 ммоль калия.

Одновременное применение веществ, содержащих цитраты и алюминий, может привести к повышению резорбции алюминия. Если прием данных препаратов необходим, следует соблюдать интервал не менее двух часов между их применением.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре не выше 30°C. Тубу плотно закрывать. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности препарата

Срок годности - 4 года.

Контакты для обращений


ИЛПО ООО, представительство, (Республика Беларусь)

220013 Минск, ул. 2-ая Шестая Линия, д. 9, к.7
Тел/авт: (375-17) 2705539,2705588,2705573

E-mail: ilpo@nsys.by

сайт: http://ilpo.org/


Все аналоги
Аналоги КФУ
УРАЛИТ-У® (MADAUS, GmbH, Германия)
Другие препараты этого производителя
АПИЗАРТРОН (ESPARMA, GmbH, Германия)