ГЕРБИОН® СИРОП ПЕРВОЦВЕТА И ТИМЬЯНА
(KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 20, 50 шт.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые, с полуматовой поверхностью.
| 1 таб. | |
| сухой экстракт корней первоцвета (Primulae radix) (6-7:1), экстрагент: этанол 47.4% (об/об). | 60 мг |
| сухой экстракт травы тимьяна (6.0-10.0:1), экстрагент: этанол 70% (об/об). | 160 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, глюкоза сироп, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, повидон К25, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30%, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, ароматизатор мяты перечной, рибофлавин Е101, хлорофиллин Е 141, сахарин натрия, диметикон.
20 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
25 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
Таблетки принимают до еды, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая большим количеством воды (предпочтительно 1 стакан воды).
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/день. Курс лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается диспноэ, лихорадка и кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом.
В редких случаях (1≥10 000 но 1<1000) возможны аллергические реакции, такие как кожная сыпь, реакции гиперчувствительности (одышка, крапивница, отек лица, губ и/или гортани).
Нечасто ((1≥1000 но 1<100) возможны нарушения со стороны желудочно-кмшечного тракта (спазмы, тошнота, рвота).
При появлении признаков нежелательных реакций необходимо прекратить прием препарата.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях.
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон отдела фармаконадзора: +375(17) 242 00 29; факс: +375(17) 242 00 29
Эл почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Веб-сайт: www.rceth.by.
Принимать с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью.
Возможно назначение препарата больным сахарным диабетом, т.к. в 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится менее 0.02 ХЕ.
При наличии редких наследственных болезней непереносимости галактозы, лактозы или синдрома мальабсорбции глюкозы-галактазы не следует принимать Бронзипрет® ТП.
Бронзипрет® ТП не соденжит глютен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Не следует применять препарат Бронхипрет® ТП одновременно с противокашлевыми препаратами, а также лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это может привести к затруднению откашливания разжиженной мокроты.
Возможно комбинированное применение препарата Бронхипрет® ТП с антибактериальными препаратами.
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.
Представительство Европейского акционерного общества Bionorica SE в Республике Беларусь
220095 Минск, Рокоссовского пр-т 64, пом. 2Н
Тел.: (375-17) 388-75-27, 388-75-28, 388-75-29
Тел./факс: (375-17) 270-75-29
E-mail: office@bionorica.by
