A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению БРОНХО-МУНАЛ® (BRONCHO-MUNAL)

  • Инструкция по применению Бронхо-мунал®
  • Состав препарата Бронхо-мунал®
  • Показания препарата Бронхо-мунал®
  • Условия хранения препарата Бронхо-мунал®
  • Срок годности препарата Бронхо-мунал®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: LEK, d.d. (Словения)
Представительство: САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ д.д.
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Вакцины (J07) > Вакцины для профилактики бактериальных инфекций (J07A) > Другие вакцины для профилактики бактериальных инфекций (J07AX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту капс. 7 мг: 10 шт.
Рег. №: 263/94/2000/04/05/10/15 от 24.12.2015 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы голубого цвета, непрозрачные; содержимое капсул - светло-бежевый порошок.

1 капс.
лиофилизированный лизат бактерий:
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis 7 мг

Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, натрия глутамат, маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный.

Состав оболочки капсул: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.


Препарат отпускается по рецепту капс. 3.5 мг: 10 шт.
Рег. №: 4724/94/2000/04/05/10 от 29.11.2010 - Действующее

Капсулы бело-голубого цвета, непрозрачные; содержимое капсул - светло-бежевый порошок.

1 капс.
лиофилизированный лизат бактерий:
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis 3.5 мг

Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный, натрия глутамат, маннитол, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный.

Состав оболочки капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата БРОНХО-МУНАЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 01.04.2013 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный иммуномодулирующий препарат бактериального происхождения. Модулирует системный иммунный ответ. Стимулирует как клеточный, так и гуморальный иммунитет.

Уменьшает частоту и тяжесть инфекций, тем самым уменьшая необходимость употребления антибиотиков.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Бронхо-Мунал® не предоставлены.

Показания к применению

В составе комбинированной терапии при инфекционных заболеваниях дыхательных путей.

С целью профилактики при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:

  • хронический бронхит;
  • тонзиллит, фарингит, ларингит;
  • ринит, синусит, отит.
Реклама

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет назначают Бронхо-Мунал® в дозе 7 мг; детям в возрасте от 1 года до 12 лет назначают Бронхо-мунал® П в дозе 3.5 мг.

Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капс./сут, проводят 3 курса по 10 дней с 20-дневными интервалами.

При обострениях инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капс./сут в течение не менее 10 дней. При необходимости возможна комбинация с антибиотиками. В последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата по 1 капсуле в течение 10 дней с 20-дневным интервалом между курсами.

Препарат принимают утром натощак.

Если ребенок не может проглотить капсулу, рекомендуется ее вскрыть, а содержимое капсулы растворить в небольшом количестве жидкости (чай, молоко или сок).

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций:

  • очень часто (≥1/10);
  • часто (≥1/100, <1/10);
  • нечасто (≥1/1000, <1/100);
  • редко (≥ 1/10 000, <1/1000);
  • очень редко (< 1/10 000).

Общие реакции:

  • редко - высокая температура тела (>39°С) неустановленной причины особенно в начале лечения.

Аллергические реакции:

  • редко - крапивница, ангионевротический отек;
  • очень редко - узловая эритема.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

  • редко - эритема, экзема, пурпура.

Со стороны пищеварительной системы:

  • редко - тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии.

Со стороны дыхательной системы:

  • в начале лечения может наблюдаться незначительное усиление респираторных симптомов, например, могут появляться кашель, ринофарингит, ларингит, синусит или бронхит;
  • редко - приступы бронхиальной астмы.

За всю историю применения препарата нежелательные эффекты регистрировались крайне редко. Если перечисленные симптомы выражены слабо, отмены препарата не требуется. При появлении реакций повышенной чувствительности рекомендуется отмена препарата.

Противопоказания к применению

  • аутоиммунные заболевания;
  • острые кишечные инфекции;
  • детский возраст до 1 года;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Бронхо-Мунал® при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому не рекомендуется использование препарата в эти периоды.

Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком.

Особые указания

Рекомендуется соблюдать интервал 4 недели между приемом пероральных вакцин и приемом препарата Бронхо-Мунал®.

Во избежание передозировки у детей не следует применять капсулы, предназначенные для взрослых.

В случае подъема высокой температуры (более 39°С неустановленной причины) лечение следует прекратить, особенно в начале терапии. Пациента следует информировать о данном редком нежелательном эффекте, при этом данный тип лихорадки следует отличать от лихорадки, возникающей в результате основного заболевания.

В некоторых случаях у пациентов с предрасположенностью после приема препаратов, содержащих бактериальные экстракты, наблюдалось возникновение приступов астмы. В таких случаях прием препарата Бронхо-Мунал® следует немедленно прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Специальных предосторожностей не требуется.

Передозировка

Не отмечено каких-либо клинических симптомов передозировки.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Бронхо-Мунал® не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 5 лет.

Контакты для обращений


САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ д.д., представительство, (Словения)

САНДОЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ д.д.

Представительство АО "Sandoz Pharmaceuticals d.d." (Словения) в Республике Беларусь

220123 Минск, В.Хоружей ул. 32а
Тел.: (375-17) 237-45-26


Все аналоги
Аналоги КФУ
РИБОМУНИЛ (PIERRE FABRE MEDICAMENT, Франция)
РИБОМУНИЛ (PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
Другие препараты этого производителя
ВОЛЬТАРЕН (LEK, d.d., Словения)
ПЕРИНДОПРИЛ ЛЕК® (LEK, d.d., Словения)
ДИЦИНОН® (LEK, d.d., Словения)
АНГАЛ® ЛИМОН (LEK, d.d., Словения)
ПЕРСЕН® КАРДИО (LEK, d.d., Словения)
ВЕНИТАН® ФОРТЕ (LEK, d.d., Словения)
КЕТОНАЛ РЕТАРД (LEK, d.d., Словения)
ФОРОЗА® (LEK, d.d., Словения)
ФЕМИКЛИМАН® УНО (LEK, d.d., Словения)
ФОРОЗА (LEK, d.d., Словения)