A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > БУПРЕНОРФИН САНДОЗ

Описание препарата БУПРЕНОРФИН САНДОЗ (BUPRENORPHINE SANDOZ)

  • 📜Описание препарата Бупренорфин сандоз
  • 💊Состав препарата Бупренорфин сандоз
  • ✅Показания препарата Бупренорфин сандоз
  • 📅Условия хранения препарата Бупренорфин сандоз
  • ⏳Срок годности препарата Бупренорфин сандоз
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекC осторожностью применяется при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz Pharmaceuticals, d.d. (Словения)
Активное вещество: бупренорфин
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Препараты, применяемые при психологической или физиологической зависимости от различных веществ (N07B) > Препараты, применяемые при опиоидной зависимости (N07BC) > Buprenorphine (N07BC01)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. подъязычные 2 мг: 7 шт.
Рег. №: 10687/19 от 14.01.2019 - Действующее

Таблетки подъязычные белого или почти белого цвета, овальные, с риской на обеих сторонах.

1 таб.
бупренорфин 2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, лактозы моногидрат, маннитол, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, стеарилфумарат натрия.

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту таб. подъязычные 8 мг: 7 шт.
Рег. №: 10687/19 от 14.01.2019 - Действующее

Таблетки подъязычные белого или почти белого цвета, овальные, с риской на обеих сторонах.

1 таб.
бупренорфин 8 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, лактозы моногидрат, маннитол, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, стеарилфумарат натрия.

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата БУПРЕНОРФИН САНДОЗ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

Фармакокинетика

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения Cmax в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, Cmax достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Показания к применению

Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза.
Реклама

Режим дозирования

В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при почечной недостаточности.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ЗИННАТ (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АмброГЕКСАЛ® (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
ГЕМАПИКС (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
САРТВАЛ ПЛЮС (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АМОКСИКЛАВ® (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АМОКСИКЛАВ® 2Х (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АЦЦ® ЛОНГ (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АЦЦ® 200 (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АЦЦ® Лимон и Мед (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
АЦЦ® (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
Реклама