КАПРЕОМИЦИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КАПРЕОМИЦИН
(КРАСФАРМА, ОАО, Россия)
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: 1,5, 24 или 36 шт.Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый.
| 1 фл. | |
| капреомицин (в форме сульфата) | 1000 мг |
1000 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (24) - коробки картонные (для стационаров).
1000 мг - флаконы (36) - коробки картонные (для стационаров).
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| капреомицин (в форме сульфата) | 500 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| капреомицин (в форме сульфата) | 750 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.
порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| капреомицин (в форме сульфата) | 1000 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
