A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата КАПРЕОЦИН (CAPREOCIN)

  • Описание препарата Капреоцин
  • Состав препарата Капреоцин
  • Показания препарата Капреоцин
  • Условия хранения препарата Капреоцин
  • Срок годности препарата Капреоцин
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ТрайплФарм, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: капреомицин
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Препараты, активные в отношении микобактерий (J04) > Противотуберкулезные препараты (J04A) > Антибиотики (J04AB) > Capreomycin (J04AB30)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: 1,5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 16/01/1851 от 25.01.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 1000 мг

1000 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (24) - коробки картонные (для стационаров).
1000 мг - флаконы (36) - коробки картонные (для стационаров).


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 14/08/1851 от 01.02.2011 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 11/02/1851 от 01.02.2011 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 750 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 14/08/1851 от 01.02.2011 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 1000 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.


Описание активных компонентов препарата КАПРЕОЦИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.

Показания к применению

Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.
Реклама

Режим дозирования

Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.

Побочные действия

Возможно:

  • нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Редко:

  • тромбоцитопения;
  • при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела;
  • боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к капреомицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Применение у детей

Безопасность применения у детей не установлена.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.


Все аналоги
Аналоги препарата
КАПРЕОМИЦИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КАПРЕОМИЦИН (КРАСФАРМА, ОАО, Россия)
Другие препараты этого производителя
БЕРЕГИНА 20 (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЦЕФЕПИМ-ТФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЛАПРОСТ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
КЛАРИБАКЦИН (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ТРИКСОЦЕФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ФЛУМЕТЕРОЛ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ИВОННА (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
БУДЕФОРМОЛ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ПАУЛИНА (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
СЛАВЕНА (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)