A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата КАПРЕОЦИН (CAPREOCIN)

  • Описание препарата Капреоцин
  • Состав препарата Капреоцин
  • Показания препарата Капреоцин
  • Условия хранения препарата Капреоцин
  • Срок годности препарата Капреоцин
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ТрайплФарм, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: капреомицин
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Препараты, активные в отношении микобактерий (J04) > Противотуберкулезные препараты (J04A) > Антибиотики (J04AB) > Capreomycin (J04AB30)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: 1,5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 16/01/1851 от 25.01.2016 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 1000 мг

1000 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (24) - коробки картонные (для стационаров).
1000 мг - флаконы (36) - коробки картонные (для стационаров).


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 14/08/1851 от 01.02.2011 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 11/02/1851 от 01.02.2011 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 750 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.


Препарат отпускается по рецепту порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 24 или 36 шт.
Рег. №: 14/08/1851 от 01.02.2011 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицин (в форме сульфата) 1000 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (5) - пачки.
Флаконы объемом 10 мл (24) - коробки.
Флаконы объемом 10 мл (36) - коробки.


Описание активных компонентов препарата КАПРЕОЦИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.

Показания к применению

Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.

Режим дозирования

Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.

Побочные действия

Возможно:

  • нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Редко:

  • тромбоцитопения;
  • при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела;
  • боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к капреомицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Применение у детей

Безопасность применения у детей не установлена.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.


Все аналоги
Аналоги препарата
КАПРЕОМИЦИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КАПРЕОМИЦИН (КРАСФАРМА, ОАО, Россия)
Другие препараты этого производителя
БЕРЕГИНА 20 (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЦЕФЕПИМ-ТФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
КОЛИСТАТ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ЛАПРОСТ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
КЛАРИБАКЦИН (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ТРИКСОЦЕФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ФЛУМЕТЕРОЛ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ИМИЦИНЕМ-ТФ (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ИВОННА (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
ПАУЛИНА (ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)