КАПРЕОЦИН
(ТрайплФарм, СООО, Республика Беларусь)
КАПРЕОМИЦИН
(КРАСФАРМА, ОАО, Россия)
порошок лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 мг: фл. 1 или 40 шт.Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций белый или почти белый, уплотненный в таблетку, гигроскопичный.
| 1 фл. | |
| капреомицин (в форме сульфата) | 1000 мг |
1000 мг - флаконы (1) - пачки.
1000 мг - флаконы (40) - упаковки групповые (для стационаров).
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.