A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > КАРДИОПЛЕГИЧЕСКИЙ РАСТВОР

Инструкция по применению КАРДИОПЛЕГИЧЕСКИЙ РАСТВОР (CARDIOPLEGIA SOLUTIONS)

  • Инструкция по применению Кардиоплегический раствор
  • Состав препарата Кардиоплегический раствор
  • Показания препарата Кардиоплегический раствор
  • Условия хранения препарата Кардиоплегический раствор
  • Срок годности препарата Кардиоплегический раствор
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Плазмозамещающие и перфузионные растворы (B05) > Добавки к растворам для в/в введения (B05X) > Электролитные растворы (B05XA) > Кардиоплегические растворы (B05XA16)
Клинико-фармакологическая группа: Раствор для проведения кардиоплегии

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/внутрикоронарного введен.: бут. 200 мл 1, 20 или 40 шт.
Рег. №: 10/07/1772 от 29.07.2010 - Истекло

Раствор для внутрикоронарного введения бесцветный, прозрачный.

1 бут.
магния сульфат 384 мг
натрия хлорид 1.532 г
калия хлорид 1.6 г
декстроза безводная 1.6 г
кальция хлорид 44 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и (до 200 мл).

200 мл - бутылки стеклянные для крови (1) - упаковки.
200 мл - бутылки стеклянные для крови (20) - упаковки.
200 мл - бутылки стеклянные для крови (40) - упаковки.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/внутрикоронарного введен.: бут. 200 мл 1, 20 или 40 шт.
Рег. №: 10/07/1771 от 29.07.2010 - Истекло

Раствор для внутрикоронарного введения бесцветный, прозрачный.

1 бут.
магния сульфат 384 мг
натрия хлорид 1.532 г
калия хлорид 900 мг
декстроза безводная 1.6 г
кальция хлорид 44 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и (до 200 мл).

200 мл - бутылки стеклянные для крови (1) - упаковки.
200 мл - бутылки стеклянные для крови (20) - упаковки.
200 мл - бутылки стеклянные для крови (40) - упаковки.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/внутрикоронарного введен.: бут. 200 мл 1, 20 или 40 шт.
Рег. №: 10/07/1770 от 29.07.2010 - Истекло

Раствор для внутрикоронарного введения бесцветный, прозрачный.

1 бут.
магния сульфат 384 мг
натрия хлорид 1.532 г
калия хлорид 1.6 г
декстроза безводная 2.9 г
кальция хлорид 44 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и (до 200 мл).

200 мл - бутылки стеклянные для крови (1) - упаковки.
200 мл - бутылки стеклянные для крови (20) - упаковки.
200 мл - бутылки стеклянные для крови (40) - упаковки.


Описание лекарственного препарата КАРДИОПЛЕГИЧЕСКИЙ РАСТВОР основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 25.03.2011 г.

Фармакологическое действие

Кардиоплегический препарат. Прекращает электромеханическую активность сердца (кардиоплегия), снижает потребность миокарда в кислороде и энергетических субстратах, что приводит к уменьшению повреждения миокарда от глобальной ишемии.

Кардиоплегический раствор отмывает миокард от продуктов метаболизма, восстанавливает содержание глюкозы, необходимой для анаэробного обмена веществ, глубоко и равномерно снижает скорость обменных процессов в период ишемии и не вызывает необратимых изменений клеток в период аноксии.

Калий, входящий в состав лекарственного средства, вызывает быструю остановку сердца в диастолу за счет блокирования внутреннего тока ионов натрия и начальной фазы деполяризации клетки. Вызывая диастолическую остановку сердца, калий сохраняет запасы АТФ и креатинфосфата для постишемической активности.

Кальций поддерживает целостность клеточной мембраны и предотвращает состояние "кальциевого парадокса".

Глюкоза служит метаболическим субстратом для сердца (выработка АТФ в ходе анаэробного гликолиза).

Магний противодействует кальцию в процессе сокращения-расслабления и снижает потребность в энергии.

В процессе операции после пережатия восходящей аорты кардиоплегический раствор вводится непосредственно в венечные артерии через специальные канюли или в корень восходящей аорты. Сохранение энергетических ресурсов миокарда достигается остановкой сердца и быстрым его охлаждением. После кардиоплегии путь восстановления сердечной деятельности может происходить через фибрилляцию желудочков сердца.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания к применению

— для кардиоплегии во время проведения кардиохирургической операции при врожденных и приобретенных пороках сердца, магистральных кровеносных сосудов, а также при ИБС.

Режим дозирования

Перед введением кардиоплегического раствора необходимо перевести пациента на полное искусственное кровообращение.

Охлажденный раствор (4-8°С) смешивается с оксигенированной кровью пациента из аппарата искусственного кровообращения (температура 25-35°С) в соотношении 1 часть раствора к 4 частям крови (1:

  • 4) в одноразовой кардиоплегической системе. После прохождения через кардиоплегическую систему (где происходит фильтрация смеси и удаление пузырьков воздуха) полученная смесь имеет температуру 10-12°С и с использованием специального насоса крови нагнетается в кровеносные сосуды сердца (антеградно - непосредственно у устья коронарных артерий или в начальные отделы восходящей аорты;
  • ретроградно - в коронарный синус) со скоростью 150-300 мл/мин через специальные кардиоплегические канюли (иглы). Для остановки электромеханической активности сердца нагнетание проводится 2-4 минуты смесью (раствор №1 или раствор №3 и оксигенированная кровь) имеющей концентрацию ионов калия на выходе из кардиоплегической системы около 20-25 ммоль/л (мэкв/л), а для поддержания кардиоплегии проводятся повторные процедуры с частотой 1 раз в 15-25 минут смесью (раствор №2 и оксигенированная кровь) с концентрацией ионов калия около 9-14 ммоль/л (мэкв/л).

Побочные действия

Возможно: вазоплегия, гиперкалиемия.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок при условии сохранности герметичности не является противопоказанием к применению лекарственного средства.

Передозировка

Данные по передозировке препарата не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимодействии препарата не предоставлены.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается для стационаров.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.

Контакты для обращений


Несвижский завод медицинских препаратов ОАО, представительство, (Республика Беларусь)

Несвижский завод медицинских препаратов ОАО

222603 Минская обл., Несвижский р-н
пос. Альба, Заводская ул. 1
Тел./факс: (375-1770) 62-066, 62-083, 62-001
E-mail: nzmp@mail.belpak.by


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ПОЛИГЛЮКИН (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЙОГЕКСОЛ-Н (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МОКСИФЛОКСАЦИН (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МАННИТ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАФЕРОБИОН-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ОКТРЕОТИД-KGP (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
БИОВЕН МОНО-НЗ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМАМИН 40 (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АЦЕСОЛЬ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РИНГЕР-ГИДРОКАРБОНАТ (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)