A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата КАСАРК (CASARK)

  • Описание препарата Касарк
  • Состав препарата Касарк
  • Показания препарата Касарк
  • Условия хранения препарата Касарк
  • Срок годности препарата Касарк
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печени
Владелец регистрационного удостоверения: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО (Украина)
Активное вещество: кандесартан
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему (C09) > Антагонисты ангиотензина II (C09C) > Антагонисты ангиотензина II (C09CA) > Candesartan (C09CA06)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 16 мг: 30 шт.
Рег. №: 10257/14/17 от 31.07.2014 - Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью; на поверхности таблеток допускается мраморность.

1 таб.
кандесартана цилексетил 16 мг

Вспомогательные вещества: кармеллоза кальция, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, полиэтиленгликоль (ПЭГ 8000).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб. 32 мг: 30 шт.
Рег. №: 10257/14/17 от 31.07.2014 - Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью; на поверхности таблеток допускается мраморность.

1 таб.
кандесартана цилексетил 16 мг

Вспомогательные вещества: кармеллоза кальция, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, полиэтиленгликоль (ПЭГ 8000).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата КАСАРК . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II. Блокирует АТ1-рецепторы, что приводит к уменьшению биологических эффектов ангиотензина II (опосредованных рецепторами данного типа), в т.ч. сосудосуживающего действия, стимулирующего влияния на высвобождение альдостерона, регуляцию солевого и водного гомеостаза и стимуляцию клеточного роста. Антигипертензивное действие обусловлено снижением ОПСС без рефлекторного повышения ЧСС.

Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы.

Фармакокинетика

Cmax в плазме крови достигается в течение 3-4 ч. Концентрация в плазме возрастает линейно при увеличении дозы в терапевтическом интервале (до 32 мг). Vd - 0.13 л/кг. Связывание с белками плазмы - 99.8%. Незначительно метаболизируется в печени (20-30%) при участии CYP2C с образованием неактивного метаболита.

Конечный T1/2 - 9 ч. Не кумулирует. Общий клиренс - 0.37 мл/мин/кг, при этом почечный клиренс - около 0.19 мл/мин/кг. Кандесартан выводится почками (путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции):

  • 26% - в виде кандесартана и 7% - в виде неактивного метаболита;
  • с желчью - 56% и 10%, соответственно. После однократного приема в течение 72 ч выводится более 90% дозы.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) Cmax и AUC увеличиваются на 50% и 80%, соответственно, по сравнению с молодыми пациентами.

У пациентов с легкой и средней степенью нарушений функции почек Cmax и AUC увеличиваются на 50% и 70%, соответственно, тогда как T1/2 препарата не изменяется по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек Cmax и AUC увеличиваются на 50% и 110%, соответственно, а T1/2 увеличивается в 2 раза.

У пациентов с легкой и средней степенью нарушений функции печени наблюдалось повышение AUC на 23%.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.
Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь 1 раз/сут. Начальная доза - 4 мг, поддерживающая - 8 мг, максимальная - 16 мг.

Для пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 2 мг.

Побочные действия

Со стороны ЦНС:

  • головокружение.

Со стороны дыхательной системы:

  • кашель, гриппоподобные симптомы, ринит, фарингит, повышение частоты развития респираторных инфекций.

Со стороны пищеварительной системы:

  • боли в животе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • периферические отеки.

Прочие:

  • возможны боли в спине.

Противопоказания к применению

Тяжелая печеночная недостаточность и/или холестаз, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к кандесартану.

Применение при беременности и кормлении грудью

Кандесартан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза составляет 2 мг.

Применение при нарушениях функции почек

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин), с первичным гиперальдостеронизмом.

При применении у пациентов с почечной недостаточностью следует периодически контролировать уровень калия и креатинина в плазме крови.

Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза составляет 2 мг.

Особые указания

Не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 15 мл/мин), с первичным гиперальдостеронизмом.

Перед началом лечения кандесартаном следует провести коррекцию нарушений водно-электролитного баланса.

При применении у пациентов с почечной недостаточностью следует периодически контролировать уровень калия и креатинина в плазме крови.

С осторожностью применять у пациентов с гемодинамическими нарушениями обусловленными аортальным или митральным стенозом, с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Следует иметь в виду, что у пациентов с ишемической кардиопатией, ишемическими цереброваскулярными заболеваниями резкая артериальная гипотензия может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При необходимости применения у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности (в т.ч. вождением автотранспорта) следует иметь в виду, что кандесартан может вызывать головокружение и слабость.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками, БАД к пище, содержащими калий, или калиевыми заменителями соли возможно развитие гиперкалиемии.

Лекарственные средства, влияющие на РААС, могут повышать концентрацию мочевины и креатинина в крови у пациентов с билатеральным стенозом почечной артерии или артерии единственной почки. Одновременный прием диуретиков и других гипотензивных средств повышает риск развития артериальной гипотензии.

Кандесартан повышает концентрацию лития в сыворотке крови и увеличивает риск развития токсических реакций.


Все аналоги
Аналоги препарата
КАНДЕСАРТАН-НАН (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)
КАНВЕРС (Sandoz Pharmaceuticals, d.d., Словения)
Другие препараты этого производителя
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
АМПИЦИЛЛИН (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
АМПИЦИЛЛИН-КМП (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ЗАЩИТНИК (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
АМОКСИЛ (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ТРОКСЕГЕЛЬ (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
Седавит (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
БЕТАСАЛИК (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ТИОЦЕТАМ (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ТРИАКУТАН® (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)