A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ЦЕРЕПРО (CEREPRO) инструкция по применению

  • Инструкция по применению ЦЕРЕПРО
  • Состав препарата ЦЕРЕПРО
  • Показания препарата ЦЕРЕПРО
  • Условия хранения препарата ЦЕРЕПРО
  • Срок годности препарата ЦЕРЕПРО
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, (Россия)
Представительство: ВЕРОФАРМ ОАО
Активное вещество: холина альфосцерат
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Парасимпатомиметики (N07A) > Прочие парасимпатомиметики (N07AX) > Choline alfoscerate (N07AX02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 3 шт.
Рег. №: 8604/08/13/14 от 28.06.2013 - Действующее

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

1 мл 1 амп.
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 250 мг 1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и.

4 мл - ампулы (3) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ЦЕРЕПРО основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году.

Фармакологическое действие

Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат:

  • холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения;
  • глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга;
  • оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция составляет 88%. Легко проникает через ГЭБ. При приеме внутрь концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.

Выведение

Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.

Показания к применению

  • острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  • хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
  • когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
  • старческая псевдомеланхолия.

Режим дозирования

При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием препарата внутрь в форме капсул по 800 мг (2 капс.) утром и 400 мг (1 капс.) днем в течение 6 мес.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота (вследствие допаминергической активации).

Прочие:

  • аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

При возникновении тошноты после применения препарата следует уменьшить дозу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы:

  • диспепсия.

Лечение:

  • промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата

Срок годности – 2 года.

Контакты для обращений


ВЕРОФАРМ ОАО, представительство, (Россия)

ВЕРОФАРМ ОАО

Представительство в Республике Беларусь

220116 Минск, газеты "Правда" пр-т 9, оф. 5Н, комн. 2
Тел./факс: (375-17) 270-86-21
E-mail: info@veropharm.ru
http://www.veropharm.ru


Все аналоги
Аналоги препарата
АЛЬФАХОЛИН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)