A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ЦЕРЕПРО

Инструкция по применению ЦЕРЕПРО (CEREPRO)

  • Инструкция по применению Церепро
  • Состав препарата Церепро
  • Показания препарата Церепро
  • Условия хранения препарата Церепро
  • Срок годности препарата Церепро
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: МИНСКИНТЕРКАПС, УП (Республика Беларусь)
Представительство: МИНСКИНТЕРКАПС УП
Активное вещество: холина альфосцерат
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Парасимпатомиметики (N07A) > Прочие парасимпатомиметики (N07AX) > Choline alfoscerate (N07AX02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 400 мг: 14 шт.
Рег. №: 19/02/1578 от 13.02.2019 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Капсулы от красного до коричневого цвета, мягкие, желатиновые, продолговатой формы.

1 капс.
холина альфосцерат 400 мг

Вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, сорбитола раствор некристаллизующийся, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216, титана диоксид Е-171, железа оксид красный Е-172.

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.


Описание лекарственного препарата ЦЕРЕПРО основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 23.01.2013 г.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита обеспечивает выделение холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь абсорбция составляет 88%.

Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% таковой уровня в плазме крови.

Метаболизм и выведение

Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания к применению

  • психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга, последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания;
  • нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте, эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, старческая псевдомеланхолия.
Реклама

Режим дозирования

При острых состояниях препарат назначают по 800 мг (2 капс.) утром и 400 мг (1 капс.) днем в течение 6 мес.

При хронических состояниях препарат назначают по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии определяется врачом в зависимости от достигнутого эффекта и и переносимости лекарственного средства от 3 до 6 мес.

Капсулы рекомендуют принимать до еды.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае следует уменьшить дозу лекарственного средства. Очень редко возможны боль в животе и rратковременная спутанность сознания.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст (до 18 лет);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение пожилыми пациентами

Применение у детей

Лекарственное средство не предназначено для использования у детей до 18 лет. Опыт применения лекарственного средства Церепро у детей отсутствует.

Особые указания

В случае отсутствия улучшения или при ухудшении состояния или возникновении дополнительных вопросов следует обратиться к врачу.

Лекарственное средство содержит сорбитола раствор некристаллизующийся. В связи с чем лекарственное средство не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

В связи с содержанием глицерина лекарственное средство может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Так как лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат Е-218 и пропилпарагидроксибензоат Е-216 возможны аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу лекарственного средства.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света и месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата

Срок годности – 2 года.

Контакты для обращений


МИНСКИНТЕРКАПС УП, представительство, (Республика Беларусь)

МИНСКИНТЕРКАПС УП

220075 Минск, ул. Инженерная 26
Тел./факс: (375-17) 344-56-23
E-mail: info@mic.by
http://www.mic.by


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ГЛИАТИЛИН (ITALFARMACO S.P.A., Италия)
НЕЙРОХОЛИН (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
АЛЬФАХОЛИН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО (ВЕРОФАРМ ООО, Россия)
Другие препараты этого производителя
МЕБИКАР (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕЗИН® (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СИМЕТ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СИМЕТ ФОРТЕ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СУПРАФЕН (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ДРОТАВЕРИН-МИК (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
РЕЛИКАПС АДВАНС (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЭВКАМИНТ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
АНТИОКСИКАПС С СЕЛЕНОМ (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)