A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ (CHOLINE ALFOSCERATE) инструкция по применению

  • Инструкция по применению ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
  • Состав препарата ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
  • Показания препарата ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
  • Условия хранения препарата ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
  • Срок годности препарата ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Активное вещество: холина альфосцерат
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Парасимпатомиметики (N07A) > Прочие парасимпатомиметики (N07AX) > Choline alfoscerate (N07AX02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: 4 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 19/03/1970 от 28.06.2016 - Действующее

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной бесцветной или слегка желтоватой жидкости.

1 мл 1 амп. (4 мл)
холина альфосцерат 250 мг 1000 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

4 мл - ампулы (5) - вкладыши (1) из пленки поливинилхлоридной - пачки картонные.
4 мл - ампулы (10) - вкладыши (1) из пленки поливинилхлоридной - пачки картонные.
4 мл - ампулы (10) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 24.10.2014 г.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство, обладающее нейрометаболическим действием. Предшественник ацетилхолина. Влияет на нейромедиаторную активность в холинергических синапсах ЦНС. Высвобождение холина из активного вещества происходит в ЦНС, где в дальнейшем холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Остаток альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Улучшает передачу нервных импульсов, пластические свойства мембран и функционирование нейрорецепторов.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на патологические процессы, сопровождающие инволюционный психоорганический синдром, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Лекарственное средство хорошо переносится.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция составляет 88%.

Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация достигает 45% от уровня в плазме крови), легких и печени. Полностью метаболизируется до оксида углерода (85% выводится легкими, остальное количество - почками и через кишечник).

Показания к применению

  • острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии);
  • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
  • дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные когнитивные нарушения, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и снижением способности к концентрации внимания;
  • изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

Псевдодепрессия пожилых людей.

Реклама

Режим дозирования

Применяют в/м или в/в медленно, капельно.

В/м в дозе 1000 мг (4 мл) в сут, при острых состояниях в/в от 1000 мг до 3000 мг (4-12 мл) в сут. При в/в введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, с последующим переходом на пероральный прием лекарственного средства. При необходимости инъекционное введение можно продолжать до появления положительной динамики.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота (вследствие допаминергической активации, в этом случае необходимо снизить дозу лекарственного средства);
  • запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы:

  • головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение.

Со стороны кожных покровов:

  • сыпь, крапивница;
  • редко - аллергические реакции.

Прочие:

  • боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • беременность, лактация;
  • геморрагический инсульт (острая стадия);
  • детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Особые указания

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Пациентам, у которых наблюдаются головокружение или сонливость, следует воздержаться от вождения автомобиля и работы с движущимися механизмами.

Передозировка

Симптомы:

  • тошнота, головная боль, возбуждение.

При появлении данных симптомов следует снизить дозу лекарственного средства.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие лекарственного средства не установлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить месте.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года. Не использовать после окончания срока годности.


Все аналоги
Аналоги препарата
АЛЬФАХОЛИН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЦЕРЕПРО (ВЕРОФАРМ ООО, Россия)
ГЛИАТИЛИН (ITALFARMACO S.P.A., Италия)