A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ХОНДРОИТИН (CHONDROITIN)

  • Описание препарата ХОНДРОИТИН
  • Состав препарата ХОНДРОИТИН
  • Показания препарата ХОНДРОИТИН
  • Условия хранения препарата ХОНДРОИТИН
  • Срок годности препарата ХОНДРОИТИН
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Противовоспалительные и противоревматические препараты (M01) > Нестероидные противовоспалительные препараты (M01A) > Прочие нестероидные противовоспалительные препараты (M01AX) > Chondroitin sulfate (M01AX25)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
Рег. №: 19/04/2767 от 30.11.2017 - Действующее

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

1 амп.
хондроитина сульфат 100 мг

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрия гидроксид, вода д/и.

1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
Рег. №: 19/04/2767 от 30.11.2017 - Действующее

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

1 амп.
хондроитина сульфат 200 мг

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрия гидроксид, вода д/и.

2 мл - ампулы (10) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ХОНДРОИТИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 05.12.2018 г.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.

Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания к применению

Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.
Реклама

Режим дозирования

Внутрь взрослым - по 1.5-1 г 2 раза/сут.

Наружно - 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

Хондроитина сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Особые указания

При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.

Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.


Все аналоги
Аналоги препарата
СТРУКТУМ (PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
МУКОСАТ БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОМЕД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МУКОСАТ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)