A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ХОНДРОЗАМИН (CHONDROSAMINE) инструкция по применению

  • Инструкция по применению ХОНДРОЗАМИН
  • Состав препарата ХОНДРОЗАМИН
  • Показания препарата ХОНДРОЗАМИН
  • Условия хранения препарата ХОНДРОЗАМИН
  • Срок годности препарата ХОНДРОЗАМИН
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: МИНСКИНТЕРКАПС, УП (Республика Беларусь)
Представительство: МИНСКИНТЕРКАПС УП
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Противовоспалительные и противоревматические препараты (M01) > Нестероидные противовоспалительные препараты (M01A) > Прочие нестероидные противовоспалительные препараты (M01AX) > Chondroitin sulfate (M01AX25)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 200 мг+250 мг: 60 шт.
Рег. №: 11/04/1335 от 04.04.2011 - Действующее

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, цилиндрической формы с полусферическими концами, с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.

1 капс.
хондроитина сульфат 200 мг
глюкозамина гидрохлорид 250 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.

Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол (глицерин), вода очищенная, титана диоксид,натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый (Е110).

10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ХОНДРОЗАМИН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.

Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.

Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.

Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает более выраженный и более продолжительный клинический эффект.

Фармакокинетика

При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови - через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости:

  • для хондроитина - 13%, для глюкозамина - 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 - 6-8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично - с калом.

Показания к применению

Хондрозамин применяют:

  • в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе бедра или колена;
  • для симптоматического лечения последствий перенесенных артрозов коленного и тазобедренного суставов;
  • в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения - по 2 капсулы 2-4 раза/сут, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза/сут. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1.5-3 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.

Побочное действие

Может наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата:

  • нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции);
  • фенилкетонурия;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • детский возраст до 15 лет;
  • беременность и кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 15 лет.

Особые указания

Не превышать дозы, рекомендованной врачом.

Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой

Не влияет.

Передозировка

Не описана и маловероятна. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Срок годности - 2 года.


МИНСКИНТЕРКАПС УП, представительство, (Республика Беларусь)

МИНСКИНТЕРКАПС УП

220075 Минск, ул. Инженерная 26
Тел./факс: (375-17) 344-56-23
E-mail: info@mic.by
http://www.mic.by