Форма выпуска, состав и упаковка
сусп. д/в/м введен. 0.5 мл (1 доза): амп. 10 шт.
Рег. №: 10248/14/18/18 от 26.06.2014 - Действующее
Суспензия для в/м введения белого цвета, гомогенная, без посторонних включений.
|
0.5 мл |
инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита - титр в иммуноферментном анализе не менее 1:128 |
1 доза |
Вспомогательные вещества: альбумин человека - 0.25 мг, сахароза - 30 мг, алюминия гидроксид - 0.4 мг, натрия хлорид - 3.8 мг, трометамол - 0.06 мг.
0.5 мл (1 доза) - ампулы (10) - пачки картонные.
сусп. д/в/м введен. 0.25 мл (1 доза): амп. 10 шт.
Рег. №: 10248/14/18/18 от 26.06.2014 - Действующее
Суспензия для в/м введения белого цвета, гомогенная, без посторонних включений.
|
0.25 мл |
инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита - титр в иммуноферментном анализе не менее 1:128 |
1 доза |
Вспомогательные вещества: альбумин человека - 0.125 мг, сахароза - 15 мг, алюминия гидроксид - 0.2 мг, натрия хлорид - 1.9 мг, трометамол - 0.03 мг.
0.25 мл (1 доза) - ампулы (10) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата КЛЕЩ-Э-ВАК (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная) . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Представляет собой инактивированный формалином вирус энцефалита. Вакцина формирует иммунитет к вирусу клещевого энцефалита.
Показания к применению
Плановая профилактическая иммунизация в очагах с высоким риском поражения, а также выборочная вакцинация лиц, посещающих очаги клещевого энцефалита. Экстренная помощь при подозрении на укус клеща в эндемичных по клещевому энцефалиту регионах.
Реклама
Режим дозирования
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и возраста прививаемого.
Побочные действия
Очень редко: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.
Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко - покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.
Противопоказания к применению
Лихорадочные состояния (инфекционного и неинфекционного генеза), наследственные, прогрессирующие заболевания нервной системы, эпилепсия с частыми припадками, пищевая аллергия (особенно на яйца), бронхиальная астма, коллагенозы, хронические заболевания печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение мозгового кровообращения, сахарный диабет, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, болезни крови, беременность.
Применение у детей
Применение у детей до 1 года рекомендуется лишь в случае наличия реальной опасности инфицирования.
Особые указания
После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.
Избегать внутрисосудистого введения.
Лекарственное взаимодействие
Может применяться одновременно с живыми и инактивированными вакцинами. Интервал между применением иммуноглобулина против клещевого энцефалита и вакциной должен составлять не менее 4 нед.