A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению КЛИНТОПИК (CLINTOPIC)

  • Инструкция по применению Клинтопик
  • Состав препарата Клинтопик
  • Показания препарата Клинтопик
  • Условия хранения препарата Клинтопик
  • Срок годности препарата Клинтопик
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения:
Представительство: ФАРМАПРИМ ООО
Код ATX: Дерматология (D) > Препараты для лечения угрей (D10) > Препараты для лечения угрей для наружного применения (D10A) > Противомикробные препараты для лечения угрей для наружного применения (D10AF) > Клиндамицин в комбинации с другими препаратами (D10AF51)

Форма выпуска, состав и упаковка



Препарат отпускается по рецепту гель для наружного применения: (10мг+50мг)/г в тубах 15г
Рег. №: 10821/20 от 18.05.2020 - Действующее

Гель белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородный.

1 г

клиндамицин (в форме фосфата)

10 мг

бензоила пероксид

50 мг

безводный (в виде бензоила пероксида водного 77%)

Вспомогательные вещества: карбомер, диметикон, натрия гидроксид, динатрия лаурилсульфосукцинат, динатрия эдетат, глицерин, кремния диоксид коллоидный гидратированный, полоксамер 182, вода очищенная.

15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата КЛИНТОПИК основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2021 году. Дата обновления: 06.04.2021 г.

Фармакологическое действие

Фармакодинамические свойства

Клиндамицин является линкозамидным антибиотиком с бактериостатическим действием против грамположительных аэробных микроорганизмов и широкого спектра анаэробных бактерий. Линкозамиды, такие как клиндамицин, связываются с 23S-субъединицей бактериальной рибосомы и подавляют ранние стадии синтеза белка. Действие клиндамицина преимущественно бактериостатическое, хотя высокие концентрации могут оказывать медленное бактерицидное действие против чувствительных штаммов.

Хотя клиндамицина фосфат является неактивным in vitro, быстрый гидролиз in vivo превращает это соединение в активный клиндамицин. Антибактериальная активность клиндамицина продемонстрирована клинически при лечении комедонов у пациентов с акне при уровнях, достаточных для активности препарата против большинства штаммов Propionibacterium acnes. Клиндамицин in vivo ингибирует все протестированные культуры Propionibacterium acnes (минимальная ингибирующая концентрация составляет 0.4 мкг/мл). После применения клиндамицина процент свободных жирных кислот на поверхности кожи снижался приблизительно с 14% до 2%, а также снижался уровень воспаления за счет подавления хемотаксиса лейкоцитов.

Бензоила пероксид оказывает мягкое кератолитическое действие против комедонов на всех стадиях их развития. Он является окислителем с бактерицидной активностью против Propionibacterium acnes, который вызывает развитие акне. Кроме того, он является себостатиком, который противодействует чрезмерной продукции кожного сала, что ассоциируется с акне.

Распространенность приобретенной резистентности может варьировать в зависимости от географического местоположения и времени. Желательно иметь данные о резистентности микроорганизмов в конкретном регионе перед началом терапии тяжелых инфекций.

Добавление бензоила пероксида снижает потенциал появления организмов, резистентных к клиндамицину.

Фармакокинетика

Абсорбция через кожу у клиндамицина минимальная (0.043% от применяемой дозы). Наличие бензоила пероксида в составе лекарственного препарата не влияет на чрескожную абсорбцию клиндамицина. Исследования с радиомаркированием показали, что абсорбция бензоила пероксида через кожу возможна только после его преобразования в бензойную кислоту. Бензойная кислота преимущественно конъюгируется с образованием гиппуровой кислоты, которая выделяется почками.

Показания к применению

— Местное лечение акне легкой и умеренной степени тяжести, особенно с преобладанием воспалительных поражений кожи у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше (см. разделы Особые указания и Фармакологическое действие). Следует рассмотреть официальное руководство по надлежащему использованию  антибактериальных средств.

Реклама

Режим дозирования

Только для наружного применения.

Дозы

Взрослые и подростки 12 лет и старше

Клинтопик гель следует наносить 1 раз в день, вечером, на всю пораженную поверхность кожи.

Пациентов следует предупредить, что увеличение количества нанесенного геля не повышает эффективность применения препарата, а увеличивает риск возникновения раздражения кожи. При появлении повышенной сухости кожи или шелушения, следует снизить частоту нанесения геля или временно приостановить лечение (см. раздел Особые указания).

Рекомендуемый период применения препарата зависит от клинического ответа пациента, но лечение не должно превышать 12 недель беспрерывного применения.

Терапевтический эффект при воспалительных и невоспалительных поражениях кожи можно наблюдать через 2-5 недель лечения.

Дети и подростки

Эффективность и безопасность применения Клинтопик гель не были изучены у детей младше 12 лет, поэтому его применение у данной возрастной группы не рекомендуется.

Пациенты пожилого возраста

Специальные рекомендации для пожилых пациентов отсутствуют.

Способ применения

Клинтопик гель следует наносить тонким слоем после тщательного очищения кожи очищающим средством мягкого действия и полного высыхания кожи.

Если гель не впитывается в кожу легко, это свидетельствует о чрезмерном его количестве.

После нанесения геля на кожу следует вымыть руки.

Побочные действия

Ниже представлены нежелательные реакции для комбинации клиндамицин/бензоила пероксид, включая дополнительные нежелательные явления, о которых сообщалось при местном применении каждого из действующих веществ в отдельности и которые наблюдались в ходе клинических исследований или о которых сообщалось спонтанно.

Нежелательные реакции, которые могут возникнуть во время лечения, классифицируются по частоте (классификация MedDRA):

Очень частые (≥1/10); частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000); с неизвестной частотой (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: с неизвестной частотой2 - аллергические реакции, включая гиперчувствительность и анафилаксию.

Нарушения со стороны нервной системы: частые - головные боли3; нечастые – парестезия1

Желудочно-кишечные нарушения: с неизвестной частотой2 - колит (включая псевдомембранозный колит), геморрагическая диарея, диарея, боль в животе.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень частые - эритема, шелушение, сухость кожи (слабо выраженной интенсивности); частые - чувство жжения, реакции фоточувствительности; нечастые - дерматит, зуд, эритематозная сыпь, обострение акне; с неизвестной частотой2 - крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения: частые - боль в месте нанесения3; с неизвестной частотой2 - реакции в месте нанесения, включая обесцвечивание кожи.

1 - в месте нанесения препарата. 2 - на основании постмаркетинговых отчетов. Поскольку эти отчеты поступают из популяции неопределенного размера и подвержены смешанным факторам, невозможно правильно оценить их частоту, однако системные реакции редко присутствуют.

3 - сообщалось в клинических испытаниях, проводимых только с клиндамицином для местного применения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщений, сведения о которой опубликованы на веб-сайте республиканского УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» республики Беларусь (Фармаконадзор): www.rceth.by, или по электронному адресу: rcpl@rceth.by.

Противопоказания к применению

— Гиперчувствительность к клиндамицину, линкомицину, бензоила пероксиду или к любому из вспомогательных веществ препарата

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Нет данных о применении комбинации действующих веществ во время беременности. Существуют ограниченные данные о применении действующих веществ (клиндамицина и бензоила пероксида) по отдельности у беременных. Данные наблюдения за ограниченным количеством беременных, использовавших клиндамицин в I триместре, указывают на отсутствие негативных эффектов клиндамицина на беременность или состояние здоровья плода/новорожденного.

Исследования репродуктивной функции у крыс и мышей с использованием подкожных и пероральных доз клиндамицина не выявили признаков нарушения фертильности или нанесение ущерба развитию плода.

Безопасность применения Клинтопик гель у беременных женщин не установлена. Поэтому следует назначать во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период лактации

Применение комбинации действующих веществ не было изучено в период лактации. Неизвестно, экскретируется ли клиндамицин или бензоила пероксид с грудным молоком при применении Клинтопик гель, но сообщалось о присутствии клиндамицина в грудном молоке при пероральном и парентеральном применении. Клинтопик гель следует использовать в период лактации только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Во избежания случайного попадания геля в организм ребенка при его применении в период кормления грудью препарат не следует наносить на кожу груди.

Фертильность

Нет данных о влиянии комбинации действующих веществ на фертильность человека.

Применение у пожилых пациентов

Специальные рекомендации для пожилых пациентов отсутствуют.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения Клинтопик гель не были изучены у детей младше 12 лет, поэтому его применение у данной возрастной группы не рекомендуется.

Особые указания

Необходимо избегать контакта препарата с полостью рта, глазами, губами, другими слизистыми оболочками или с раздраженными, или поврежденными участками кожи. Препарат необходимо применять с осторожностью на чувствительных участках кожи. При случайном попадании геля на указанные участки, их следует обильно промыть водой.

С осторожностью назначается пациентам имеющим в анамнезе регионарный энтерит, язвенный колит или антибиотик-ассоциированный колит.

Клинтопик гель с осторожностью назначается пациентам с атопическим дерматитом, у которых может вызвать усиление сухости кожи.

В течение первых недель лечения у большинства пациентов возможно усиление шелушения и покраснение кожи. В зависимости от тяжести проявления данных нежелательных реакций пациенты могут использовать увлажняющие средства, временно снизить частоту нанесения Клинтопик геля, либо временно прекратить его применение; однако, эффективность препарата не была исследована при применении препарата реже 1 раза в день.

Одновременное применение с другими местными препаратами для лечения акне следует проводить с осторожностью по причине возможного возникновения кумулятивного эффекта раздражения кожи, которое иногда может быть тяжелым, особенно при применении средств с отшелушивающим или абразивным действием.

При появлении тяжелого локального раздражения кожи (например, выраженная эритема, сильная сухость и зуд, сильное покалывание/жжение) применение Клинтопик геля следует прекратить.

Поскольку бензоила пероксид может вызывать повышенную чувствительность к солнечному свету, следует минимизировать или избегать длительного воздействия солнечных лучей, а также не посещать солярий в период применения препарата.Если пребывания на солнце нельзя избежать, следует использовать солнцезащитные косметические средства для кожи и одежду, защищающую от солнечных лучей.

При наличии у пациента солнечных ожогов следует прекратить применение препарата до излечения ожогов.

При возникновении длительной или серьезной диареи, либо если пациент страдает от спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить, поскольку симптомы могут указывать на антибиотик-ассоциированный колит. Необходимо провести соответствующие диагностические исследования, такие как определение Clostridium difficile и токсинов, а также, при необходимости, колоноскопию и рассмотреть варианты лечения колита.

Препарат может обесцвечивать волосы, а также цветную или окрашенную ткань. Следует избегать попадания препарата на волосы, ткань, мебель или ковровое покрытие.

Резистентность к клиндамицину

У пациентов, недавно использовавших клиндамицин или эритромицин для парентерального или местного применения, более вероятно наличие Propionibacterium acnes и сапрофитной флоры с ранее приобретенной резистентностью к антимикробным препаратам (см. раздел Фармакологическое действие).

Перекрестная резистентность

При применении монотерапии антибиотиками может возникнуть перекрестная резистентность с другими антибиотиками, такими как линкомицин и эритромицин (см. раздел Лекарственное взаимодействие).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Исследований не проводилось.

Данные доклинической безопасности

Клиндамицин/бензоила пероксид гель

В ходе двухлетнего исследования канцерогенного воздействия у мышей, местное нанесение комбинации клиндамицина 10 мг/г + бензоила пероксида 50 мг/г геля не показало признаков повышенного канцерогенного риска по сравнению с контрольной группой.

В исследовании фотоканцерогенности у мышей наблюдалось незначительное снижение среднего времени развития опухолей по сравнению с контрольной группой, в результате одновременного воздействия клиндамицина 10 мг/г + бензоила пероксида 50 мг/г геля и солнечного света. Клиническая значимость результатов исследования неизвестна.

Исследования кожной токсичности с повторением дозы, проведенные с клиндамицином 10 мг/г + бензоила пероксида 50 мг/г, у двух видов на срок до 90 дней, не выявили токсических эффектов, помимо незначительного местного раздражения.

Исследования глазной переносимости показало, что клиндамицин 10 мг/г + бензоила пероксид 50 мг/г гель может вызвать легкое раздражение.

Бензоила пероксид

В результате проведенных исследований токсичности на животных, бензоила пероксид показал хорошую переносимость при местном применении. Хотя наблюдалось, что высокие дозы бензоила пероксид индуцируют разрывы нитей ДНК, имеющиеся данные исследований мутагенности, канцерогенности и фотоканцерогенности показывают, что бензоила пероксид не является канцерогенным или фотоканцерогенным.

Данные о репродуктивной токсичности отсутствуют.

Клиндамицин

Исследования in vitro и in vivo не выявили мутагенного действия клиндамицина. Длительных исследований на животных, изучающих канцерогенный риск клиндамицина не проводилось.

В исследованиях влияния на репродукцию у животных (крысы, мыши) не выявлено тератогенного действия.

Передозировка

Нанесение чрезмерного количества препарата может вызывать сильное раздражение. В таких случаях прекращают применение препарата до исчезновения признаков раздражения кожи.

При местном применении бензоила пероксид, в основном, не абсорбируется в количестве, достаточном для развития системного эффекта.

Чрезмерное местное нанесение клиндамицина может привести к его абсорбции в количестве, достаточном для возникновения системных эффектов.

При случайном проглатывании препарата внутрь возможны нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, схожие с нежелательными реакциями, возникающими при парентеральном применении клиндамицина.

С целью облегчения раздражения, вызванного нанесением чрезмерного количества препарата, рекомендуется проведение соответствующих симптоматических мероприятий.

При случайном приеме внутрь требуется соответствующая клиническая помощь.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении местных антибиотиков, медицинского, обычного или абразивного мыла и косметических средств, оказывающих подсушивающий эффект, а также средств с высокой концентрацией спирта и/или вяжущих веществ может наблюдаться кумулятивный раздражающий эффект.

Клинтопик гель не следует применять в комбинации с препаратами, содержащими эритромицин, из-за возможного антагонизма с клиндамицином.

Установлено, что клиндамицин проявляет нейромышечные блокирующие свойства, которые могут усиливать действие других нейромышечных блокаторов. Поэтому следует соблюдать осторожность при одновременном использовании.

Следует избегать совместного применения Клинтопик гель с третиноином, изотретиноином и тазаротеном, поскольку бензоила пероксид может снижать их эффективность и усиливать раздражение кожи. При необходимости комбинированного лечения препарат следует применять в разное время дня (например, один - утром и другой - вечером).

Одновременное применение препаратов, содержащих бензоила пероксид и препаратов для местного применения, содержащих сульфонамид, может вызывать временное изменение цвета кожи и волос в месте нанесения препарата (желтое/оранжевое).

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Срок годности препарата

Срок годности после вскрытия тубы составляет 2 месяца. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения до вскрытия тубы: Хранить в холодильнике (2°C–8°C). Не замораживать. Условия хранения после вскрытия тубы: Хранить при температуре не выше 25°С.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним

Нет специальных требований.

Контакты для обращений


ФАРМАПРИМ ООО, представительство, (Республика Молдова)

ФАРМАПРИМ ООО

Представительство в Республике Беларусь

220113 Минск, Мележа ул. 5, корп. 2, оф. 1105
Тел.: (375-17) 385-26-09
Факс: (375-17) 287-64-86