A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ДАПТЕН

Описание препарата ДАПТЕН (DAPTEN)

  • Описание препарата Даптен
  • Состав препарата Даптен
  • Показания препарата Даптен
  • Условия хранения препарата Даптен
  • Срок годности препарата Даптен
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекВозможно применение при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Код ATX: Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Психостимуляторы и ноотропные препараты (N06B) > Другие психостимуляторы и ноотропные препараты (N06BX) > Mebicar (N06BX21)
Клинико-фармакологическая группа: Анксиолитик (транквилизатор)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб. 300 мг: 20 или 30 шт.
Рег. №: 23/01/2794 от 20.01.2023 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Риска предназначена для облегчения приёма таблетки путём разламывания на две половинки, а не для деления таблетки на две дозы.

1 таб.
тетраметилтетраазабициклооктандион 300 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, повидон.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб. 500 мг: 20 или 30 шт.
Рег. №: 23/01/2794 от 29.01.2023 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Риска предназначена для облегчения приёма таблетки путём разламывания на две половинки, а не для деления таблетки на две дозы.

1 таб.
тетраметилтетраазабициклооктандион 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция стеарат, повидон.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ДАПТЕН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 17.06.2023 г.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство, тетраметилтетраазабициклооктандион. Оказывает также противосудорожное действие. Не оказывая прямого снотворного действия, регулирует нарушенный ночной сон. Не проявляет центральных или периферических холиноблокирующих свойств. Анксиолитическое действие не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений.

Фармакокинетика

Выводится почками в течение 24 ч после введения.

Показания к применению

соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы и другие невротические расстройства.
Реклама

Режим дозирования

Применяют внутрь по 0.3-0.5 г 2-3 раза/сут (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза - 3 г, суточная - 10 г. Продолжительность курса лечения составляет от нескольких дней до 2-3 мес.

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью, т.к. особенности применения препарата у этих пациентов не изучены.

Данные о безопасности и эффективности применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Побочные действия

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности): очень часто (≥1/10), часто ≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно - гиперчувствительность (повышенная чувствительность).
Нарушения со стороны нервной системы: редко - головокружение, неизвестно - головная боль.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение артериального давления (АД).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - диспептические расстройства (выражающиеся в виде чувства горечи во рту, тошноты, рвоты, боли в животе, диареи).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (агионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.
В случае аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно - бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно - полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).
Общие расстройства: редко - понижение температуры тела, слабость; неизвестно - боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно - снижение аппетита.
Понижение АД и/или понижение температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1.5°С) не являются причиной для отмены препарата. АД и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к мебикару.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного средства при беременности и в период кормления грудью отсутствуют, поэтому назначать лекарственное средство не рекомендуется.

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью, т.к. особенности применения препарата у этих пациентов не изучены.

Применение у пожилых пациентов

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Применение у детей

Данные о безопасности и эффективности применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Особые указания

Снижение АД и температуры тела не являются причиной для отмены терапии и нормализуется самостоятельно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Препарат малотоксичен.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в т.ч. промывание желудка, и симптоматическую терапию. Специфический антидот не известен.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие снотворных средств.

Можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
МЕБИКАР (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ-БТ 500 мг (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ-БТ 300 мг (БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ® (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
Аналоги КФУ
МЕБИКАР (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
АДАПТОЛ® (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ГРАНДАКСИН® (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ДИАЗЕПАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РЕЛИУМ (TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A., Польша)
СИБАЗОН (ОРГАНИКА, АО, Россия)
СПИТОМИН (EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЭЛЕНИУМ (TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A., Польша)
АРПАЗЕПАМ (АРПИМЕД, ООО, Армения)
СТРЕЗАМ® (BIOCODEX, Франция)
Другие препараты этого производителя
НЕЙРОФЕН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИСИТ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕЛСУИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТИОЛИН ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН - ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)