A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ (DESLORATADINE-LF)

  • Описание препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ
  • Состав препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ
  • Показания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ
  • Условия хранения препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ
  • Срок годности препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: дезлоратадин
Код ATX: Дыхательная система (R) > Антигистаминные препараты для системного применения (R06) > Антигистаминные препараты для системного применения (R06A) > Прочие антигистаминные препараты для системного применения (R06AX) > Desloratadine (R06AX27)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска капс. 5 мг: 10 шт.
Рег. №: 14/12/2303 от 01.12.2014 - Действующее

Капсулы твердые желатиновые, цилиндрической формы с полусферическими концами, с корпусом и крышечкой белого цвета.

1 капс.
дезлоратадин 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный (модифицированный Starch 1500), тальк, кальция гидрофосфата дигидрат.

Состав твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Показания к применению

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Реклама

Режим дозирования

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:

  • головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы:

  • сухость во рту, гепатит.

Прочие:

  • фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Противопоказания к применению

Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.


Все аналоги
Аналоги препарата
ЭРИУС® (SCHERING-PLOUGH LABO, N.V., Бельгия)
ДЕЗЛОРАТАДИН (ТЕХНОЛОГ, ЧАО, Украина)
ЛОРДЕС (NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ЛОРТИН (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)