A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ДЕТРАВЕН® 1000 (DETRAVEN 1000)

  • Описание препарата Детравен® 1000
  • Состав препарата Детравен® 1000
  • Показания препарата Детравен® 1000
  • Условия хранения препарата Детравен® 1000
  • Срок годности препарата Детравен® 1000
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. плен. оболочкой 1000 мг: 18, 30 или 60 шт.
Рег. №: 20/05/2946 от 26.06.2019 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, с двояковыпуклой поверхностью.

1 таб.
диосмин (90%) 1000 мг
смесь диосмина-гесперидина (90:10) в пересчете на общее содержание флавоноидов

Вспомогательные вещества: желатин, тальк, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая.

Оболочка: Opadry 200F (спирт поливиниловый, частично гидролизованный; титана диоксид Е171; тальк; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль); сополимер метакриловой кислоты тип С; железа оксид желтый Е172; железа оксид красный Е172; натрия бикарбонат Е 500ii; железа оксид черный Е172).

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
9 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ДЕТРАВЕН® 1000 . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 20.01.2020 г.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть диосмина метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.

Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Vd составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.

Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.

Показания к применению

Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей, геморрой, нарушения микроциркуляции.

Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь. В зависимости показаний суточная доза составляет 600-1800 мг. Длительность применения зависит от показаний и схемы лечения.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • часто - диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея, изжога, запор;
  • нечасто - колит.

Со стороны ЦНС:

  • редко - головная боль, недомогание, головокружение.

Аллергические реакции:

  • редко - крапивница;
  • частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век;
  • в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диосмину; детский и подростковый возраст до 18 лет, I триместр беременности, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача, в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.


Все аналоги
Аналоги препарата
ФЛЕБОТЕНЗ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС 600 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ДИОСМИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФЛЕБОДИА 600 (Laboratoires INNOTHERA, Франция)
Аналоги КФУ
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС 600 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ДИОСМИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАЛЕКС (Les Laboratoires SERVIER, Франция)
Другие препараты этого производителя
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МЕКОЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МЕНОВАЗИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛЕВАМИЗОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЛОБЕТАЗОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЛЕМАСТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАМФОРНОЕ МАСЛО (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАМФОРНЫЙ СПИРТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)