A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ

Описание препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ (DEXKETOPROFEN-LF)

  • Описание препарата Декскетопрофен-лф
  • Состав препарата Декскетопрофен-лф
  • Показания препарата Декскетопрофен-лф
  • Условия хранения препарата Декскетопрофен-лф
  • Срок годности препарата Декскетопрофен-лф
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: декскетопрофен
Код ATX: Костно-мышечная система (M) > Противовоспалительные и противоревматические препараты (M01) > Нестероидные противовоспалительные препараты (M01A) > Производные пропионовой кислоты (M01AE) > Dexketoprofen (M01AE17)
Клинико-фармакологическая группа: НПВС

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска табл. покр. оболчкой 25 мг . 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 22/09/2676 от 15.03.2022 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки мите, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

1 таб.
декскетопрофен (в форме трометамола) 25 мг

Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, макроголол 4000/полиэтленгликоль, тальк)

10 шт. - контурная ячейковая упаковка (1) - картон упаковочный.
10 шт. - контурная ячейковая упаковка (2) - картон упаковочный.
10 шт. - контурная ячейковая упаковка (3) - картон упаковочный.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска табл. покр. оболчкой 12.5 мг . 10, 20 или 30 шт.
Рег. №: 22/09/2676 от 15.03.2022 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки мите, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

1 таб.
декскетопрофен (в форме трометамола) 12.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: Опадрай II 85F18422 белый (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид, макроголол 4000/полиэтленгликоль, тальк)

10 шт. - контурная ячейковая упаковка (1) - картон упаковочный.
10 шт. - контурная ячейковая упаковка (2) - картон упаковочный.
10 шт. - контурная ячейковая упаковка (3) - картон упаковочный.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска р-р д/в/в и в/м введен 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 22/06/2574 от 18.08.2021 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/в и в/м введения/концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный.

1 амп. (2 мл)
декскетопрофен (в форме трометамола) 50 мг
(25 мг/1 мл)

Вспомогательные вещества: этанол 96%, натрия хлорид, натрия гидроксида раствор 1М, вода д/и.

Приготовленный р-р должен быть прозрачным и бесцветным. Р-р использовать в течение 24 часов, хранить при температуре от 2°С до 8°С в защищенном от света месте.

2 мл - ампулы темного стекла (5) с белым кольцом излома - упаковки ячейковые (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) с белым кольцом излома - упаковки ячейковые (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 10.10.2019 г.

Фармакологическое действие

НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.

Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия - 4-6 ч.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы - 99%. Средний Vd - менее 0.25 л/кг. T1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.

Показания к применению

Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.

Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).

Реклама

Режим дозирования

Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг - 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения - не более 3-5 дней.

При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.

Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза - не более 50 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.

Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко - изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.

Противопоказания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза - не более 50 мг/сут.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза - не более 50 мг/сут.

Применение у пожилых пациентов

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза - не более 50 мг/сут.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.

Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.

При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.

С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.

Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ДЕКС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДЕКСАЛГИН® (MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A., Люксембург)
ДЕКСАЛГИН® ИНЪЕКТ (MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A., Люксембург)
ДЕКСКЕТОПРОФЕН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
КЕЙВЕР (ФАРМАК, ПАО, Украина)
МИАЛДЕКС (INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
РЕБОФЕН (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
ДекаМед (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ДЕКСКЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕПРОКС (S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
Аналоги КФУ
Кетонал® ДУО (LEK, d.d., Словения)
НАЛГЕЗИН® ФОРТЕ (KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)
НАЛГЕЗИН® (KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)
АЭРТАЛ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
КЕТО-РЕБ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
СОЛПАФЛЕКС (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Великобритания)
ИБУПРОМ СПРИНТ КАПС (US PHARMACIA, Sp. z o.o., Польша)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН ИНТЕЛИ ГЕНЕРИКС НОРД (INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
ИБУПРОФЕН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
НЕЙРОФЕН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДАПТЕН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИСИТ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
НИМЕЛСУИД-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТИОЛИН ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)