A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ДИАВИТОЛ (DIAVITOL)

  • Инструкция по применению Диавитол
  • Состав препарата Диавитол
  • Показания препарата Диавитол
  • Условия хранения препарата Диавитол
  • Срок годности препарата Диавитол
Владелец регистрационного удостоверения: ДИАЛЕК, НПУП (Республика Беларусь)
Код ATX: Дерматология (D) > Препараты для лечения ран и язв (D03) > Препараты, способствующие нормальному рубцеванию (D03A) > Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию (D03AX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска гель д/наружн. прим. 10%: банки 30 г 1 шт.
Рег. №: 13/11/8 от 25.11.2013 - Истекло

Гель для наружного применения в виде однородной массы от бесцветного до желтоватого цвета, со специфическим запахом.

1 г
стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят (диавитол) 4 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная, глицерол, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, этанол, вода очищенная.

30 г - банки стеклянные (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ДИАВИТОЛ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 18.05.2015 г.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство представляет собой химически и биологически стандартизированный депротеинизированный гемодиализат из крови эмбрионов коров или крови молочных телят. В его состав входят - низкомолекулярные пептиды, аминокислоты, производные нуклеиновых кислот и другие вещества с молекулярной массой ниже 10000 дальтон. Лекарственное средство оказывает защитное действие в отношении тканей, находящихся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.

Фармакокинетика

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов) лекарственного средства, поскольку в его состав входят только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.

Местное действие лекарственного средства не выходит за границы его аппликации.

Показания к применению

  • лечение ран и воспалений кожи и слизистых (ожоги, в том числе солнечные; порезы кожи, ссадины, царапины) для усиления регенерации поврежденной ткани;
  • лечение язв варикозного происхождения или других мокнущих язв.
Реклама

Режим дозирования

Местное нанесение осуществляют стеклянной палочкой, предварительно обработанной кипятком либо 40% раствором спирта этилового.

Лекарственное средство накладывают на раневую поверхность либо закладывают в свищевые ходы после их первичной обработки 3% раствором перекиси водорода и 0.1% водным раствором хлоргексидина. Применять лекарственное средство рекомендуется до появления грануляций в течение 10-14 дней.

Побочные действия

При индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства возможны осложнения в виде зуда и покраснения. У пациентов с предрасположенностью к аллергии в редких случаях могут возникнуть реакции гиперчувствительности:

  • крапивница, гиперемия кожи, повышение температуры тела. В таких случаях необходимо прекратить лечение лекарственным средством и при необходимости применять антигистаминные средства (супрастин, тавегил или др.) и/или глюкокортикостероиды (гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон и др.).

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства или родственным препаратам;
  • дети до12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не установлена, применение лекарственного средства возможно только по назначению врача после оценки соотношения пользы и риска для матери и плода/ребенка.

Особые указания

Если в течение 5 дней не отмечается тенденция к заживлению или появились признаки инфицирования (покраснение, отек тканей, зуд, боль, желтоватый налет) необходимо обратиться к врачу.

После нанесения геля необходимо вымыть руки. Не допускайте попадания лекарственного средства в глаза.

Дети

Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет, так как опыт клинического применения в данной возрастной группе отсутствует.

Не влияет на способность управлять автомобилем или другими механизмами

Передозировка

В настоящее время сведений о передозировке лекарственным средством не имеется.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие не установлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. При вскрытии банки срок годности - 14 дней.


Все аналоги
Аналоги КФУ
РЕПАРЭФ-2 (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH, Швейцария)
РЕПАРЭФ-1 (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
БЕПАНТЕН® (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
АЕКОЛ (ТЕХНОЛОГ, ЧАО, Украина)
ПАНТЕНОЛ СПРЕЙ (ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
АКТОВЕГИН (NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)
АКТОВЕГИН (SANOCHEMIA PHARMAZEUTICA, AG, Австрия)
Другие препараты этого производителя
ДИАЛАКТ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
СИРОП ОТ КАШЛЯ С СИНЮХОЙ И СОЛОДКОЙ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
КАЛЕНДУЛЫ НАСТОЙКА (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ЭЛИКСИР ГРУДНОЙ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ДИАРОТОКАН (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
БОЯРЫШНИК (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ДИАСПЛЕН (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
ДИАВИТОЛ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)
БЕГОНЕФРИЛ (ДИАЛЕК, НПУП, Республика Беларусь)