Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и с надписью "КМП" на другой стороне; на разломе - ядро бежевого цвета.
1 таб. | |
флавоноидная фракция очищенная микронизированная | 500 мг, |
в т.ч. диосмин | 450 мг |
гесперидин | 50 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат (тип А), гипромеллоза, тальк, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, смесь для покрытия "Opaglos 2 Orange" № 97А23967 (натрия карбоксиметилцеллюлоза, мальтодекстрин, декстрозы моногидрат, титана диоксид (Е171), стеариновая кислота, тальк, оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172), желтый закат FCF (Е110).
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Препарат обладает венотонизирующим и ангиопротекторным действием, повышает венозный тонус, уменьшает растяжимость вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивает лимфатический отток.
Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.
Всасывание
Препарат содержит очищенную флавоноидную фракцию диосмина и гесперидина в микронизированном виде, т.е. уменьшены размеры частиц активного вещества, что обеспечивает активную абсорбцию препарата и более быстрое начало его действия.
Метаболизм и выведение
Активное вещество препарата экстенсивно метаболизируется в организме, что подтверждается наличием в моче фенольных кислот.
T1/2 составляет 11 ч. Выведение активного вещества препарата происходит преимущественно через кишечник (80%). С мочой выводится в среднем 14% принятой дозы.
В качестве средства симптоматической терапии при следующих заболеваниях:
Препарат назначают взрослым. Принимают внутрь во время еды.
Для лечения хронической венолимфатической недостаточности (отеки, боль, тяжесть в ногах, ночные судороги, трофические язвы, лимфатический отек и т.д.) назначают в дозе 2 таб./сут (в 2 приема) внутрь, во время еды. После недели применения можно принимать 2 таб./сут в 1 прием во время еды.
При хроническом геморрое назначают по 6 таб./сут на протяжении первых 4 дней и по 4 таб./сут на протяжении следующих 3 дней. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема.
Курс лечения и режим дозирования зависят от показания для применения, течения заболевания и определяются врачом. Средняя продолжительность лечения составляет 2-3 мес.
Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение.
Обычно лечение переносится хорошо. Редко возникающие умеренные побочные явления не требуют прекращения терапии.
Данные о повреждающем действии препарата на плод отсутствуют. Клинические исследования с участием женщин в III триместре беременности доказали эффективность применения препарата и не обнаружили риска для плода.
Не рекомендуется кормить грудью во время применения препарата Диофлан в связи с отсутствием достаточного количества данных относительно поступления препарата в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.
Если не отмечается быстрого уменьшения выраженности симптомов острого геморроя, необходимо обратиться к врачу для проведения дополнительного проктологического обследования и коррекции лечения.
Использование в педиатрии
Препарат не применяется у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с разными механизмами. В случае появления признаков побочного действия препарата необходимо проявлять осторожность.
Симптомы: возможно усиление проявлений побочных эффектов.
Лечение: в случае превышения рекомендованных доз следует промыть желудок, назначить энтеросорбент и установить врачебное наблюдение. Проводят симптоматическую терапию.
Не выявлено.
Для защиты от воздействия света и влаги препарат следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Представительство в Республике Беларусь
220141 Минск, пр-т Независимости 168, корп. 2, пом. 16H
Тел./факс: (375-17) 268-12-04
E-mail: minsk@arterium.ua