A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ДИОСМИН-ЛФ (DIOSMIN-LF)

  • Описание препарата Диосмин-лф
  • Состав препарата Диосмин-лф
  • Показания препарата Диосмин-лф
  • Условия хранения препарата Диосмин-лф
  • Срок годности препарата Диосмин-лф
C осторожностью применяется при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕКФАРМ, СООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: диосмин
Код ATX: Сердечно-сосудистая система (C) > Ангиопротекторы (C05) > Препараты, снижающие проницаемость капилляров (C05C) > Биофлавоноиды (C05CA) > Diosmin (C05CA03)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска таб., покр. плен. оболочкой, 600 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 20/04/2990 от 23.12.2019 - Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклой формы, с риской.

1 таб.
диосмин 600 мг

Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, натрия крахмала гликолат (тип А), повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки: Opadry II розовый ( спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид E171, макрогол/ПЭГ, тальк, железа оксид желтый E172, железа оксид красный Е172, железа закись-окись/ железа оксид черный Е172).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ДИОСМИН-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 20.01.2020 г.

Фармакологическое действие

Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть диосмина метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.

Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Vd составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.

Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.

Показания к применению

Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей, геморрой, нарушения микроциркуляции.

Реклама

Режим дозирования

Принимают внутрь. В зависимости показаний суточная доза составляет 600-1800 мг. Длительность применения зависит от показаний и схемы лечения.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • часто - диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея, изжога, запор;
  • нечасто - колит.

Со стороны ЦНС:

  • редко - головная боль, недомогание, головокружение.

Аллергические реакции:

  • редко - крапивница;
  • частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век;
  • в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диосмину; детский и подростковый возраст до 18 лет, I триместр беременности, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача, в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.


Все аналоги
Аналоги препарата
ФЛЕБОТЕНЗ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС 600 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® 1000 (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФЛЕБОДИА 600 (Laboratoires INNOTHERA, Франция)
Аналоги КФУ
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ВЕНОЛЕКС 600 (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® 1000 (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАВЕН® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДЕТРАЛЕКС (Les Laboratoires SERVIER, Франция)
Другие препараты этого производителя
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МЕТОПРОЛОЛ МВ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛАУПРОСТ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
КЛОПИДОГРЕЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
СТОПАРТРОЗ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
АРТРОЛЕК (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ГЛИКЛАЗИД МВ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
БУПИВАКАИН-ЛФ СПИНАЛ ХЭВИ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
БИСОПРОЛОЛ-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)