A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ДИСТРЕПТАЗА®
Реклама

Инструкция по применению ДИСТРЕПТАЗА® (DISTREPTAZA®)

  • 📜Инструкция по применению Дистрептаза®
  • 💊Состав препарата Дистрептаза®
  • ✅Показания препарата Дистрептаза®
  • 📅Условия хранения препарата Дистрептаза®
  • ⏳Срок годности препарата Дистрептаза®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детей
Владелец регистрационного удостоверения: BIOMED-LUBLIN Serum and Vaccine Production Plant Ltd., (Польша)
Представительство: АЛЬПЕН ФАРМА АГ
Активные вещества: стрептокиназа + стрептодорназа
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Другие гематологические препараты (B06) > Другие гематологические препараты (B06A) > Ферментные препараты (B06AA) > Стрептокиназа в комбинации с другими препаратами (B06AA55)
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с протеолитической активностью

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту супп. ректальные 15000 МЕ+1250 МЕ: 6 или 10 шт.
Рег. №: 9159/10/13/15 от 19.01.2015 - Действующее
Суппозитории ректальные 1 супп.
стрептокиназа 15000 МЕ
стрептодорназа 1250 МЕ

Вспомогательные вещества: парафин жидкий (масло парафиновое), жир твердый (витепсол H15).

5 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
6 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.


Описание лекарственного препарата ДИСТРЕПТАЗА® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 04.04.2014 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный ферментный препарат. Содержит два действующих вещества: стрептокиназу и стрептодорназу.

Стрептокиназа является активатором профермента плазминогена, который содержится в крови человека. Плазминоген под влиянием стрептокиназы превращается в плазмин, обладающий свойством растворять тромбы.

Стрептодорназа является ферментом, обладающим способностью растворять липкие массы нуклеопротеинов, мертвых клеток или гноя, не влияя при этом на живые клетки и их физиологические функции.

Дистрептаза® может использоваться в качестве монотерапии или в качестве вспомогательного средства. Препарат может улучшить доступ антибиотиков или химиотерапевтических средств к очагу воспаления.

Эффективность препарата Дистрептаза® при воспалительных заболеваниях органов малого таза у женщин не была продемонстрирована в плацебоконтролируемых рандомизированных исследованиях. Использование препарата основывается на опыте клинического применения.

Фармакокинетика

Нет данных, подтверждающих системную абсорбцию активных компонентов препарата при ректальном введении суппозиториев Дистрептаза®.

Показания к применению

В составе комплексной терапии у взрослых при следующих заболеваниях:

  • хронический сальпингоофорит;
  • послеоперационные инфильтративные поражения органов малого таза;
  • эндометрит;
  • геморрой острый и хронический;
  • периректальные абсцессы и свищи с обширным воспалительным инфильтратом;
  • гнойные каудальные кисты.
Реклама

Режим дозирования

Суппозитории после извлечения из блистера вводят глубоко в прямую кишку.

Дозировка зависит от вида и степени интенсивности воспалительного процесса.

При тяжелом течении заболевания взрослым назначают по 1 супп. 3 раза/сут в течение первых 3 дней, далее - по 1 супп. 2 раза/сут в течение следующих 3 дней, затем - по 1 супп. 1 раз/сут в течение следующих 3 дней.

При легкой и средней степени тяжести заболевания взрослым назначают по 1 супп. 2 раза/сут в течение 3 дней, далее - по 1 супп. 1 раз/сут в течение следующих 4 дней или по 1 супп. 2 раза/сут в течение 2 дней.

В среднем на курс лечения используется 8-18 суппозиториев. Средняя продолжительность курса лечения 7-10 дней.

Побочные действия

Иногда: аллергические реакции, повышение температуры тела, склонность к кровотечениям.

Противопоказания к применению

  • геморрагический диатез;
  • ранний период после операций на органы малого таза и прямой кишки (препарат не должен соприкасаться со свежей раной покрытой струпом, а также со свеженаложенным швом, т.к. это может вызвать расслабление швов и как следствие - кровотечение из раны);
  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется к применению при беременности, а также в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Отсутствуют данные, касающиеся особенностей применения препарата Дистрептаза® у лиц с нарушением функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Отсутствуют данные, касающиеся особенностей применения препарата Дистрептаза® у лиц с нарушением функции почек.

Применение у пожилых пациентов

Отсутствуют данные, касающиеся особенностей применения препарата Дистрептаза® у пациентов пожилого возраста.

Применение у детей

Данные по безопасности и эффективности использования препарата в педиатрической практике ограничены, поэтому его применение у детей в возрасте до 18 лет не рекомендовано.

Особые указания

Отсутствуют данные, касающиеся особенностей применения препарата Дистрептаза® у лиц с нарушением функции печени и почек, а также у пациентов пожилого возраста.

Данные по безопасности и эффективности использования препарата в педиатрической практике ограничены, поэтому его применение у детей в возрасте до 18 лет не рекомендовано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Дистрептаза® не влияет на способность управлять автомобилем и работать с опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы передозировки неизвестны.

Лекарственное взаимодействие

Препарат Дистрептаза® не следует использовать одновременно с антикоагулянтами, потому что могут возникнуть местные кровотечения.

Во время лечения препаратом Дистрептаза® не рекомендуется принимать никаких других лекарственных средств (в т.ч. и тех, которые отпускаются без рецепта) без предварительной консультации с врачом.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике). Не замораживать!

Срок годности препарата

Срок годности - 3 года.

Контакты для обращений


АЛЬПЕН ФАРМА АГ, представительство, (Швейцария)

АЛЬПЕН ФАРМА АГ

Представительство Alpen Pharma AG в Республике Беларусь

220053 Минск, ул. Пархоменко 3, оф. 1Б
Тел./факс: (375-17) 335-06-42
E-mail: info.belarus@alpenpharma.com
http://www.alpenpharma.by


Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
ЛИДАЗА-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Реклама