A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД

Инструкция по применению ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (DOXORUBICIN HYDROCHLORID)

  • Инструкция по применению Доксорубицина гидрохлорид
  • Состав препарата Доксорубицина гидрохлорид
  • Показания препарата Доксорубицина гидрохлорид
  • Условия хранения препарата Доксорубицина гидрохлорид
  • Срок годности препарата Доксорубицина гидрохлорид
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Активное вещество: доксорубицин
Код ATX: Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (L) > Противоопухолевые препараты (L01) > Противоопухолевые антибиотики (L01D) > Антрациклины и родственные препараты (L01DB) > Doxorubicin (L01DB01)
Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый антибиотик

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1 шт.
Рег. №: 18/11/550 от 21.11.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
доксорубицина гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: маннит (40 мг).

флаконы (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ДОКСОРУБИЦИНА ГИДРОХЛОРИД создано в 2010 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 09.06.2011 г.

Фармакологическое действие

Доксорубицин представляет собой противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, выделенный из культуры Streptomyces peucetiusили Streptomyces coeruleorubidus. Оказывает антимитотическое и антипролиферативное действие.

В механизме действия доксорубицина основным является способность к образованию комплексов с ДНК посредством интеркаляции между парами азотистых оснований, что ведет к подавлению синтеза ДНК и РНК. Полагают, что противоопухолевое действие может быть обусловлено также изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.

По молекулярному и биохимическому механизму действия доксорубицин близок другим антибиотикам антрациклиновой структуры (рубомицину и карминомицину). Активен в период всего клеточного цикла, включая интерфазу.

Фармакокинетика

После в/в введения доксорубицин быстро распределяется в плазме и в тканях. Уже через 30 секунд препарат обнаруживается в печени, легких, сердце и почках. Он не проникает через гемато-энцефалический барьер и не достигает измеряемых концентраций в центральной нервной системе, однако проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке.

Концентрации доксорубицина и его метаболитов в плазме снижаются трехфазным способом. В первую фазу он быстро метаболизируется, вероятно, посредством эффекта первого пассажа в печени. Начальный T1/2 доксорубицина составляет 10 мин, за чем следует второй T1/2, составляющий 1-3 ч. Окончательный T1/2 составляет 30-40 ч. Примерно 40-50% доксорубицина и его активных метаболитов экскретируется с желчью, и 5-0% - с мочой.

Показания к применению

  • острый лимфобластный и миелобластный лейкозы, хронический лимфо-лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома;
  • рак молочной железы;
  • рак легкого (особенно мелкоклеточный рак), мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), щитовидной железы, яичников;
  • остеогенные саркомы и саркомы мягких тканей; саркома Юинга; нейробластома; опухоль Вильмса, рак эндометрия, саркома Капоши при СПИДе, ретинобластома;
  • злокачественная тимома, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак;
  • другие солидные опухоли: рак эндометрия, шейки матки, злокачественные опухоли яичка, рак предстательной железы, рак пищевода, рак желудка, рак надпочечников, рак печени и рак поджелудочной железы.

Режим дозирования

Доксорубицин вводят строго в/в. Перед применением содержимое флакона (10 мг доксорубицина) растворяют в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида или воды для инъекций (концентрация - 2 мг/мл). Инъекция должна длиться не менее 2-5 минут. При малейших признаках попадания препарата под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену.

Препарат вводят в/в в одном из следующих режимов:

  • по 20-30 мг/м в течение трех дней, интервалы между курсами составляют 3-4 недели;
  • по 20-30 мг/м в 1-й, 8-й и 15-й дни курса, курсы повторяют с интервалом в 3-4 недели;
  • по 60-75 мг/м однократно с повторениями курса каждые 3 недели. В составе комбинированной терапии обычно препарат применяется в дозе 25-50 мг/м2 каждые 3-4 недели.

Детям препарат вводят в/во в дозе 30 мг/м /сут в течение 3 дней каждые 4 недели.

При лечении рака мочевого пузыря доксорубицин вводится внутрипузырно. Рекомендуемая доза доксорубицина для внутрипузырного введения - 30-50 мг на инстилляцию, с интервалами между введениями от 1 недели до 1 месяца. Рекомендуемая концентрация раствора - 1мг/1мл воды для инъекций. После завершения инстилляции, для обеспечения равномерного воздействия препарата на слизистую оболочку мочевого пузыря, пациенты должны переворачиваться с боку на бок каждые 15 мин. Препарат должен находиться в мочевом пузыре в течение 1-2 ч, после чего больной должен его опорожнить. Во избежание чрезмерного разбавления препарата мочой пациентам следует воздерживаться от приема жидкости в течение 12 ч перед инсталляцией. Системная абсорбция доксорубицина при инстилляции в мочевой пузырь очень низка. При проявлениях местного токсического действия (химический цистит, который может проявляться дизурией, полиурией, никтурией, болезненным мочеиспусканием, гематурией, дискомфортом в области мочевого пузыря, некрозом стенки мочевого пузыря) дозу, предназначенную для инстилляции, следует дополнительно растворить в 50-100 мл 0.9 % раствора хлорида натрия. Особое внимание следует уделить проблемам, связанным с катетеризацией (например, при обструкции мочеиспускательного канала, обусловленной массивными внутрипузырными опухолями).

Рекомендуется назначение более низких доз или увеличение интервалов между циклами у пациентов, которые ранее получали массивную противоопухолевую терапию, а также у детей, пациентов пожилого возраста, пациентов с ожирением (если масса тела составляет более 130% от "идеальной", отмечается снижение системного клиренса доксорубицина) и у пациентов с опухолевой инфильтрацией костного мозга.

При назначении доксорубицина пациентам с нарушениями функции печени следует учесть, что в случае повышения уровня билирубина в 2-3 раза дозу доксорубицина снижают на 50-75%, соответственно. При числе лейкоцитов менее 3.3 – 3.5x109/л и тромбоцитов менее 100-149x109/л дозу уменьшают на 50% и 75% соответственно.

Суммарная доза доксорубицина для взрослых не должна превышать 500-550 мг/м2. У больных, получивших ранее лучевую терапию на область легких и средостения или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, суммарная доза доксорубицина не должна быть более 400 мг/м2.

Побочные действия

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, достигающая пика через 10-15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается обычно на 21-й день после прекращения введения), анемия;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: острая предсердная и желудочковая аритмия (в т.ч. угрожающие жизни преимущественно в первые часы после введения); редко - токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность, перикардит), проявляющиеся в течение 1-6 месяцев после начала лечения; флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену), прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении);

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5-10 дней, в особенности при введении в течение трех последовательных дней, и привести к развитию тяжелых инфекций), изъязвление в желудочно-кишечный тракт (у пациентов с острым миелобластным лейкозом на фоне 3-дневного курса доксорубицина в комбинации с цитарабином), редко - анорексия, диарея;

Со стороны выделительной системы: гиперурикемия, нефропатия (связанная с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении - жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройства мочеиспускания (болезненность, затрудненность и т.д.), гематурия;

Со стороны нервной системы:

  • периферическая невропатия (при в/а введении доксорубицина, обычно в комбинации с цисплатином);
  • судороги и кома (в комбинации с цисплатином или винкристином).

Со стороны кожных покровов: алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы, экстравазат, целлюлит, некроз подкожной клетчатки (при попадании в окружающие ткани);

Со стороны органов чувств: редко - конъюнктивит, слезотечение;

Аллергические реакции:

  • кожная сыпь, крапивница, лихорадка, озноб, анафилактоидные реакции.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность, (в т. ч. к манниту);
  • выраженное угнетение функции костного мозга, вызванное приемом других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапией;
  • предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах;
  • повышенная чувствительность к гидроксибензоатаму;
  • введение в мочевой пузырь: инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей;
  • беременность, грудное вскармливание.
  • С осторожностью:

  • лейкопения, анемия, тробоцитопения;
  • тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма сердца, острая фаза инфаркта миокарда);
  • тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубинемия, уратный нефроуролитиаз (в т.ч. в анамнезе);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • кровотечения;
  • туберкулез;
  • паразитарные и инфекционные заболевания бактериальной природы (в настоящее время и недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным);
  • простой герпес, опоясывющий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный и подозреваемый) - риск развития тяжелого генерализированного заболевания;
  • возраст до 2-х лет и после 70 лет (возможно повышение частоты кардиоток-сического действия), органические поражения сердца (риск развития кардиотоксического действия при низких дозах). У больных с органическими поражениями сердца кардиотоксичность может развиваться при более низких дозах, чем предельная суммарная доза, поэтому проведение терапии доксорубицином у таких больных не рекомендуется.

Особые указания

Применение должно производиться специально обученным медицинским персоналом с соблюдением установленных мер предосторожности при приготовлении, разбавлении инъекционных растворов (в стерильном бюксе с использованием одноразовых хирургических перчаток и масок) и уничтожении игл, шприцев, флаконов, ампул и остатка неиспользованного препарата.

Применение доксорубицина необходимо проводить под строгим гематологическим контролем. Лабораторные исследования крови следует проводить не реже 2 раз в неделю. Восстановление показателей крови обычно наступает на 21 день. Повторный курс введения доксорубицина можно начинать лишь при полной ликвидации признаков гематотоксичности. С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.

Кардиотоксическое действие более часто отмечается у пациентов, получающих общую дозу более 550 мг/м (400 мг/м у пациентов, которым ранее облучали область грудной клетки или которые получали кардиотоксические лекарственные средства), у пациентов с заболеванием сердца или облучением области средостения в анамнезе, а также у детей в возрасте до 2 лет и у пожилых пациентов. В период лечения у таких больных необходимо проводить регулярный контроль электрокардиограммы или эхокардиограммы.

Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен). Не следует применять ранее, чем через 1 месяц после предшествующей химиотерапии.

Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать применения урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.

Беременность и лактация. Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами:

  • препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы:

  • тяжелая миелосупрессия (лейкопения и тромбоцитопения), токсические эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (воспаление слизистых оболочек), острая кардиотоксичность.

Лечение:

  • больных с выраженным угнетением функции костного мозга госпитализируют, проводят терапию антибиотиками и переливание гранулоцитарной массы, а также симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.

Лекарственное взаимодействие

Доксорубицин может усиливать токсичность других противоопухолевых средств. Возможно обострение геморрагического цистита, вызванного совместным применением с циклофосфамидом, а также усиление гепатотоксического действия 6-меркаптопурина. Доксорубицин усиливает вызванное облучением токсическое действие на миокард, слизистые оболочки, кожу и печень.

Препарат фармацевтически несовместим с растворами гепарина, дексаметазона, фторурацила, гидрокортизона натрия сукцината, аминофиллина, цефалотина (возможно образование осадка). Стрептозоцин увеличивает период полувыведения доксорубицина.

Даунорубицин, циклофосфамид, дактиномицин, митомицин, облучение области средостения повышают риск развития кардиотоксического действия; рекомендуемая доза доксорубицина - не более 400 мг/м2. Применение доксорубицина у больных, получавших полные кумулятивные дозы даунорубицина или доксорубицина (в анамнезе), не рекомендуется.

Урикозурические противоподагрические лекарственные средства увеличивают риск развития нефропатии, поэтому предпочтительным препаратом для предотвращения или устранения связанной с использованием доксорубицина гиперурикемии может быть аллопуринол. При лечении гиперурикемии и подагры может потребоваться коррекция режима дозирования противоподагрических лекарственных средств в результате повышения концентрации мочевой кислоты на фоне лечения препаратом.

Гепатотоксические препараты, ухудшая функцию печени, могут приводить к повышению токсичности доксорубицина.

Доксирубицин ослабляет действие инактивированных и живых вирусных вакцин, может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин, поэтому интервал между прекращением применения препарата и вакцинацией может составлять от 3 до 12 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Список А. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Все аналоги
Аналоги препарата
ДОКСОРУБИЦИН ЭБЕВЕ (EBEWE Pharma, Ges.m.b.H.Nfg.KG., Австрия)
Аналоги КФУ
ЭПИЛЕК (ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК, ПАО, Украина)
ЭПИРУБИЦИН-ЭБЕВЕ (EBEWE Pharma, Ges.m.b.H.Nfg.KG., Австрия)
ЭПИРУБИЦИН АКТАВИС (S.C. SINDAN-PHARMA, S.R.L., Румыния)
ЭПИРУБИЦИН-КАБИ (FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, GmbH, Германия)
ЭПИРУБИЦИН (MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)
Другие препараты этого производителя
АТРОПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МУКОСОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
МОНОЛОНГ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФИЛЛ® (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИЗОНИАЗИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМЛОДИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЗАМИЦИТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РУТАСКОРБИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН ПЛЮС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)