A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ЕФИДЕКС (EFIDEKS)

  • Описание препарата Ефидекс
  • Состав препарата Ефидекс
  • Показания препарата Ефидекс
  • Условия хранения препарата Ефидекс
  • Срок годности препарата Ефидекс
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан при нарушениях функции почекПротивопоказан при нарушениях функции печениПротивопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: ICS EUROFARMACO, SA (Республика Молдова)
Активное вещество: декстрометорфан
Код ATX: Дыхательная система (R) > Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях (R05) > Противокашлевые препараты (исключая комбинации с отхаркивающими препаратами) (R05D) > Алкалоиды опия и его производные (R05DA) > Dextromethorphan (R05DA09)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту сироп 6.6 мг/5 мл: 150 г фл. 1 шт.
Рег. №: 6807/04/09/15 от 04.03.2015 - Действующее

Сироп в виде прозрачной жидкости желтоватого цвета, без запаха, со сладким специфическим вкусом.

5 мл
декстрометорфана гидробромид 6.6 мг

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, глицерин, сахар, вода очищенная.

150 г - флаконы (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ЕФИДЕКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.09.2018 г.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство, облегчает выраженность симптомов, обычно сопровождающих простудные заболевания.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Псевдоэфедрин способствует сужению сосудов слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает отечность, что приводит к уменьшению носовой секреции и облегчению носового дыхания.

Декстрометорфан действует на кашлевой центр (повышает кашлевой порог), что приводит к уменьшению сухого кашля, связанного с раздражением слизистой оболочки носоглотки при большинстве простудных заболеваний.

Показания к применению

Симптоматическая терапия простудных заболеваний.

Режим дозирования

Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет по 1-2 разовые дозы каждые 6 ч., но не более 8 разовых доз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, сухость во рту, редко - боль в эпигастрии;
  • при длительном применении в больших дозах - гепатотоксичность.

Со стороны ЦНС:

  • сонливость, раздражительность, возбуждение, редко - головокружение.

Аллергические реакции:

  • кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • редко - повышение АД, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения:

  • редко - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз;
  • при длительном применении в больших дозах - гемолитическая анемия, апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы:

  • при длительном применении в больших дозах - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; тяжелые печеночная и/или почечная недостаточность; артериальная гипертензия; ИБС; стенокардия; детский возраст (до 12 лет); беременность; период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО, антидепрессантов, противопаркинсонических лекарственных средств.

C осторожностью

Почечная и/или печеночная недостаточность, закрытоугольная глаукома, повышенное внутриглазное давление, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, анемия, синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия), сахарный диабет, тиреотоксикоз, гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм, пожилой возраст, ослабленные и истощенные больные.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.

C осторожностью: печеночная недостаточность

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность.

C осторожностью: почечная недостаточность

Применение у пожилых пациентов

C осторожностью: пожилой возраст

Применение у детей

Применение противопоказано у детей в возрасте до 12 лет.

Особые указания

В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременный длительный прием парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, тем самым повышая риск развития гепатотоксичности.

При одновременном применении псевдоэфедрина с другими симпатомиметиками возможно аддитивное действие и развитие токсических эффектов; с ингибиторами МАО - возможно развитие гипертонического криза.

Пропранолол может усиливать прессорный эффект псевдоэфедрина; псевдоэфедрин может уменьшать гипотензивное действие резерпина, метилдопы, мекамиламина гидрохлорида и алкалоидов чемерицы.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
НООЦИТАМ (ICS EUROFARMACO, SA, Республика Молдова)