A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД для системного применения

Описание препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (EMOKSIPIN-BELMED) для системного применения

  • Описание препарата Эмоксипин-белмед
  • Состав препарата Эмоксипин-белмед
  • Показания препарата Эмоксипин-белмед
  • Условия хранения препарата Эмоксипин-белмед
  • Срок годности препарата Эмоксипин-белмед
Противопоказан при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудьюПротивопоказан для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП (Республика Беларусь)
Активное вещество: метилэтилпиридинол
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07X) > Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07XX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инфузий 10 мг/мл: 100 мл бутылки.
Рег. №: 20/10/3066 от 13.10.2020 - Действующее

Раствор для инфузий с желтоватым оттенком, прозрачный.

1 бут. (100 мл)
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 1000 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 300.1 мг натрия (13.05 ммоль), натрия гидроксид, вода д/и.

Теоретическая осмоляльность: 366 мОсм/кг

100 мл - бутылки (1) - пачки.
100 мл - бутылки (24) - ящики картонные (для стационаров).


Препарат отпускается по рецепту р-р д/инфузий 7.5 мг/мл: 100 мл бутылки.
Рег. №: 20/10/3066 от 13.10.2020 - Действующее

Раствор для инфузий с желтоватым оттенком, прозрачный.

1 бут. (100 мл)
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 750 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид 295.8 мг натрия (12.86 ммоль), натрия гидроксид, вода д/и.

Теоретическая осмоляльность: 339 мОсм/кг

100 мл - бутылки (1) - пачки.
100 мл - бутылки (24) - ящики картонные (для стационаров).


Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт., 10 мл фл.
Рег. №: 18/04/1514 от 25.04.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 30 мг

Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, динатрия фосфата дигидрат, вода д/и.

5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки.
10 мл - флаконы (1) - пачки.
10 мл - флаконы (40) - коробки групповые (для стационаров).


Описание активных компонентов препарата ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД для системного применения. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 04.12.2018 г.

Фармакологическое действие

Метилэтилпиридинол оказывает тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции нарушений функции периферической нервной системы, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.

Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой сердечной недостаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Фармакокинетика

При в/в введении в дозе 10 мг/кг T1/2 составляет 18 мин; общий клиренс – 0.2 л/мин; Vd - 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч активное вещество в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в сыворотке крови.

Показания к применению

Применяется в составе комплексной терапии.

Для в/м и в/в введения: острый панкреатит (при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии); геморрагический инсульт; ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе; преходящие нарушения мозгового кровообращения; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга; острый инфаркт миокарда, профилактика "синдрома реперфузии"; нестабильная стенокардия.

Для субконъюнктивального, парабульбарного или ретробульбарного введения: субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние различного генеза; ретинопатия (в т.ч. диабетическая ретинопатия); центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; осложнения миопии; ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки; дистрофические заболевания роговицы; травма, воспаление и ожог роговицы; защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции).

Реклама

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Побочные действия

Возможно: возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).

Редко:

головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения - тошнота, дискомфорт в эпигастральной области; в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.

Местные реакции: возможно уплотнение параорбитальных тканей.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность; беременность; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Период лактации (по показаниям).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности. С осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Лекарственное взаимодействие

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Эмоксин-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЛАКЭМОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН-МИК (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ВАЗОНИТ® (ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
ПОЛЬФИЛИН РЕТАРД (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ТРЕНТАЛ (SANOFI INDIA, Limited, Индия)
ФЛЕКСИТАЛ (SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Ltd., Индия)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ФЕНИБУТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМКЛАВ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)