р-р д/инф. 7.5 мг/мл: контейнеры 100 млРаствор для инфузий прозрачный с желтоватым оттенком.
| 1 мл | 1 контейнер (100 мл) | |
| метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) | 7.5 мг | 0.75 г |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.73 г, вода д/и - до 100 мл.
100 мл - контейнеры полимерные (1) - упаковки.
Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.
Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.
Распределение
Кажущийся Vd - 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм.
Метаболизм
Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.
Выведение
При в/в введении в дозе 10 мг/кг отмечен короткий T1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости выведения препарата из крови. Величина константы элиминации - 0.041 мин, общий клиренс - 214.8 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в т.ч. из ишемизированного миокрада.
В неврологии и нейрохирургии (в составе комплексной терапии):
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
В неврологии и нейрохирургии Эмоксифарм применяют в/в капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Вводят со скоростью 20-30 капель/мин. В последующем переходят на в/м введение 2-10 мл раствора 30 мг/мл Эмоксифарма (60-300 мг) 2-3 раза/сут в течение 10-30 дней.
Лечение Эмоксифармом, в случае его в/в и в/м введения, следует проводить под контролем АД и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд и покраснение кожи.
Общие нарушения и реакции в месте введения: при в/в введении – ощущение жжения по ходу вены.
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.
Раствор Эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).
Влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.
Симптомы: повышение АД, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия, специфического антидота нет.
α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.
Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Представительство в Минске
Белорусско-голландского совместного предприятия общества с ограниченной ответственностью "Фармлэнд"
220113 Минск, ул. Восточная, д. 129, эт. 3
Тел./факс: (375-17) 373-31-90
E-mail: mail@pharmland.by
http://www.pharmland.by
Адрес производства:
222603 Минская область, г. Несвиж
ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Тел.: (375-1770) 5-93-59
