A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ЭМОКСИФАРМ для системного применения

Описание препарата ЭМОКСИФАРМ (EMOXIPHARM) для системного применения

  • Описание препарата Эмоксифарм
  • Состав препарата Эмоксифарм
  • Показания препарата Эмоксифарм
  • Условия хранения препарата Эмоксифарм
  • Срок годности препарата Эмоксифарм
Противопоказан при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: ФАРМЛЭНД, СП ООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: метилэтилпиридинол
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07X) > Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07XX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: фл. 10 шт.
Рег. №: 18/03/2054 от 29.03.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный с желтоватым оттенком.

1 мл 1 фл.
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 30 мг 150 мг

Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида - до рН 4.8-5.8, вода д/и - до 5 мл.

5 мл - флаконы (10) - коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата ЭМОКСИФАРМ для системного применения. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2020 г.

Фармакологическое действие

Метилэтилпиридинол оказывает тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции нарушений функции периферической нервной системы, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.

Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой сердечной недостаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.

Фармакокинетика

При в/в введении в дозе 10 мг/кг T1/2 составляет 18 мин; общий клиренс – 0.2 л/мин; Vd - 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

Реклама

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Побочные действия

Возможно:

  • возбуждение, сонливость, повышение АД, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд).

Редко:

  • головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения - тошнота, дискомфорт в эпигастральной области;
  • в случае предрасположенности к аллергическим реакциям наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность; беременность; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Период лактации (по показаниям).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности. С осторожностью применять в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

В период лечения необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Лекарственное взаимодействие

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.


Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИКАРД® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭМОКС (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
Эмоксин-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИ ОФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАКЭМОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ОФЛОКСАЦИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ДИГОКСИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ДИГОКСИН ФАРМЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
МЕКСИЛЭНД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГЛИЦИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ГИДРОХЛОРТИАЗИД (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
АЛЬБУФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
МАННИТ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)