A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

ЭМОКСИФАРМ (EMOXIPHARM) инструкция по применению

  • Инструкция по применению ЭМОКСИФАРМ
  • Состав препарата ЭМОКСИФАРМ
  • Показания препарата ЭМОКСИФАРМ
  • Условия хранения препарата ЭМОКСИФАРМ
  • Срок годности препарата ЭМОКСИФАРМ
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюПротивопоказан для детейВозможно применение пожилыми пациентами
Владелец регистрационного удостоверения: ФАРМЛЭНД, СП ООО (Республика Беларусь)
Представительство: ФАРМЛЭНД СП ООО
Активное вещество: метилэтилпиридинол
Код ATX: Нервная система (N) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07) > Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07X) > Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы (N07XX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инф. 7.5 мг/мл: контейнеры 100 мл или 200 мл
Рег. №: 18/03/1509 от 29.03.2018 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для инфузий 7.5 мг/мл в виде прозрачной жидкости с желтоватым оттенком.

1 мл
метилэтилпиридинола гидрохлорид (эмоксипин) 7.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7.3 мг; 14.6 мг, вода д/и.

100 мл - контейнеры полимерные (1) - упаковки.
100 мл - контейнеры полимерные (100) - упаковки.
200 мл - контейнеры полимерные (1) - упаковки.
200 мл - контейнеры полимерные (55) - упаковки.


Описание лекарственного препарата ЭМОКСИФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2019 году. Дата обновления: 24.05.2019 г.

Фармакологическое действие

Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови:

  • тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Препарат защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика

Распределение

Кажущийся Vd - 5.2 л. Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм.

Метаболизм

Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

Выведение

При в/в введении в дозе 10 мг/кг отмечен короткий T1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости выведения препарата из крови. Величина константы элиминации - 0.041 мин, общий клиренс - 214.8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в т.ч. из ишемизированного миокрада.

Показания к применению

В неврологии и нейрохирургии (в составе комплексной терапии):

  • геморрагический инсульт;
  • ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
  • преходящие нарушения мозгового кровообращения;
  • хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
  • послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
  • пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериовенозными мальформациями сосудов головного мозга.
Реклама

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

В неврологии и нейрохирургии Эмоксифарм применяют в/в капельно в суточной дозе 5-10 мг/кг в течение 10-12 дней. Вводят со скоростью 20-30 капель/мин. В последующем переходят на в/м введение 2-10 мл раствора 30 мг/мл Эмоксифарма (60-300 мг) 2-3 раза/сут в течение 10-30 дней.

Лечение Эмоксифармом, в случае его в/в и в/м введения, следует проводить под контролем АД и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы:

  • аллергические реакции.

Со стороны нервной системы:

  • головная боль, возбуждение (кратковременное) или сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • боль в области сердца, повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

  • зуд и покраснение кожи.

Общие нарушения и реакции в месте введения:

  • при в/в введении – ощущение жжения по ходу вены.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение пожилыми пациентами

Применение у детей

Противопоказан для детей

Особые указания

Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Раствор Эмоксифарма для инфузий не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время лечения желательно воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы:

  • повышение АД, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение:

  • отмена препарата, симптоматическая терапия, специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.

Контакты для обращений


ФАРМЛЭНД СП ООО, представительство, (Республика Беларусь)

ФАРМЛЭНД СП ООО

Представительство в Минске
Белорусско-голландского совместного предприятия общества с ограниченной ответственностью "Фармлэнд"

220113 Минск, ул. Восточная, д. 129, эт. 3
Тел./факс: (375-17) 293-31-90
E-mail: mail@pharmland.by
http://www.pharmland.by

Адрес производства:
222603 Минская область, г. Несвиж
ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Тел.: (375-1770) 5-93-59


Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИКАРД® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИ ОФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЛАКЭМОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКС (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)