A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ЭМОКСИ ОФ (EMOXY OF)

  • Инструкция по применению Эмокси оф
  • Состав препарата Эмокси оф
  • Показания препарата Эмокси оф
  • Условия хранения препарата Эмокси оф
  • Срок годности препарата Эмокси оф

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекций 10 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
Рег. №: 14/07/2259 от 31.07.2014 - Аннулированное

Раствор для инъекций бесцветного или желтоватого цвета, прозрачный.

1 мл
метилэтилпиридинола гидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота раствор 0.1М, вода д/и.

1 мл - ампулы (10) - коробки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - блистеры (1) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЭМОКСИ ОФ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 02.07.2015 г.

Фармакологическое действие

Метилэтилпиридинол оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови:

  • тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.

Лекарственное средство защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения. Эффективен при состояниях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика

При в/в введении в дозе 10 мг/кг T1/2 составляет 18 мин; общий клиренс – 0.2 л/мин; Vd - 5.2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат.

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в сыворотке крови.

Показания к применению

В офтальмологии:

  • центральные хориоретинальные дистрофии;
  • дистрофические изменения сетчатки при миопии высокой степени;
  • диабетическая ретинопатия;
  • окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей;
  • глаукома (в послеоперационном периоде);
  • оптиконейропатии различного генеза;
  • гемофтальмы, гифемы, кератиты, кератоконус, увеиты;
  • защита роговицы (при ношении контактных линз) и защита сетчатой оболочки глаза при воздействии света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, лазерокоагуляция);
  • травма, воспаление и ожог роговицы;
  • катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет);
  • оперативные вмешательства на глазах;
  • состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудиетой оболочки.
  • В хирургии:

  • острый панкреатит (при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии).
Реклама

Режим дозирования

Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.

В офтальмологии у больных с центральными хориоретинальными дистрофиями, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарно (парабульбарно) по 0.5-1 мл раствора 10 мг/мл 1 раз/сут в течение 10-15 дней (курсовая доза при поражении одного глаза - 100-150 мг, при двустороннем поражении - 200-300 мг). При гифемах, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивально по 0.2-0.5 мл раствора 10 мг/мл 1 раз/сут в течение 10-15 дней. При необходимости длительность лечения может продолжаться до 30 дней. Возможно повторение курса 2-3 раза в год.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0.5-1 мл раствора 10 мг/мл за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0.5 мл раствора 10 мг/мл) 1 раз/сут в течение 2-10 дней.

В хирургии: у больных с острым панкреатитом при выполнении малоинвазивных вмешательств под УЗ контролем и лапароскопии применяют следующим образом:

  • 10 мл раствора 10 мг/мл метилэтилпиридинола разводят в шприце с 10 мл раствора натрия хлорида изотонического и равномерно инфильтруют парапанкреатическую клетчатку и сальниковую сумку, а также вводят в полости после аспирации панкреатического скопления жидкости.

Побочные действия

Как правило, неблагоприятных эффектов при применениине наблюдается.

В отдельных случаях возможно кратковременное возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции (кожные высыпания и другие), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность;
  • беременность.

С осторожностью:

  • период лактации (по показаниям).

Особые указания

Необходимо во время лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови.

Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

Симптомы:

  • повышение АД, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лечение:

  • отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

α-Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.

Метилэтилпиридинол не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года. Лекарственное средство нельзя использовать позже срока, указанного на этикетке.


Все аналоги
Аналоги препарата
ЭМОКСИФАРМ (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
ЭМОКС (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЭМОКСИКАРД® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ЭМОКСИ ОПТИК (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЛАКЭМОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ТАУФОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКС (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
КОРНЕРЕГЕЛЬ (ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
ЭМОКСИ ОПТИК (СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
СОЛКОСЕРИЛ (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
ЛАКЭМОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭМОКСИПИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ЭНКОРАТ ХРОНО 500 (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭНКОРАТ ХРОНО 300 (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ЭНКОРАТ ХРОНО 200 (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
РИБОКСИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПРОПОЛИСА НАСТОЙКА (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
МЕТИЛУРАЦИЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
БРОМГЕКСИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ТРИМЕТАЗИДИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СПАЗМАТОН® (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)