A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
> > ЭНТЕРОЖЕРМИНА® суспензия

ЭНТЕРОЖЕРМИНА® (ENTEROGERMINA) суспензия инструкция по применению

  • Инструкция по применению ЭНТЕРОЖЕРМИНА®
  • Состав препарата ЭНТЕРОЖЕРМИНА®
  • Показания препарата ЭНТЕРОЖЕРМИНА®
  • Условия хранения препарата ЭНТЕРОЖЕРМИНА®
  • Срок годности препарата ЭНТЕРОЖЕРМИНА®
Возможно применение при беременностиВозможно применение при кормлении грудьюВозможно применение для детей
Владелец регистрационного удостоверения: SANOFI-AVENTIS, S.p.A. (Италия)
Представительство: САНОФИ-АВЕНТИС ГРУПП
Код ATX: Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты (A07) > Противодиарейные препараты биологического происхождения, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры (A07F) > Противодиарейные препараты биологического происхождения, регулирующие равновесие кишечной микрофлоры (A07FA)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска суспензия д/приема внутрь 400 млн. спор/мл: 5 мл фл. 10 шт.
Рег. №: 9844/11/16 от 24.06.2013 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Суспензия для приема внутрь в виде опалесцентной, беловатой жидкости с характерным запахом.

1 мл 1 фл.
полирезистентные споры Bacillus clausii 400 млн. 2 млрд.

Вспомогательные вещества: вода очищенная - до 5 мл.

5 мл - флаконы полиэтиленовые (10) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ЭНТЕРОЖЕРМИНА® суспензия основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2019 году. Дата обновления: 29.04.2019 г.

Фармакологическое действие

Энтерожермина® - это лекарственный препарат, состоящий из суспензии спор Bacillus clausii - нормального обитателя кишечника, лишённого патогенного действия. Благодаря своей высокой устойчивости к химическим и физическим агентам, при пероральном приеме споры Bacillus clausii проникают через кислотный барьер желудочного сока в неповрежденном виде и достигают кишечного тракта, где они превращаются в метаболически активные вегетативные клетки.

Прием Энтерожермины способствует восстановлению микробной флоры кишечника, претерпевшей изменения в процессе дисбактериоза (дисмикробиоза) различной этиологии. Более того, поскольку Bacillus clausii способен вырабатывать различные витамины, в частности витамины группы В, Энтерожермина® способствует нормализации дисвитаминоза, вызванного антибиотиками и различными химиотерапевтическими агентами. Энтерожермина® позволяет добиться неспецифического антигенного и антитоксического эффекта, тесно связанного с метаболической активностью В. clausii.

Кроме того, благодаря высокой устойчивости к антибиотикам Энтерожермина® обусловливает создание лечебного базиса для предупреждения изменения кишечной микробной флоры вслед за селективным воздействием антибиотиков, особенно, антибиотиков широкого спектра действия, или же восстановление равновесия кишечной микробной флоры после курса антибиотикотерапии.

Вследствие устойчивости к антибиотикам, Энтерожермина® может назначаться в перерывах между приемами антибиотиков. Антибиотическая резистентность касается пенициллинов (кроме их комбинаций с ингибиторами бета-лактамазами), цефалоспоринов, тетрациклинов, макролидов, аминогликозидов (за исключением гентамицина и амикацина), новобиоцина, хлорамфеникола, тиамфеникола, линкомицина, изониазида, циклосерина, рифампицина, налидиксовой кислоты и пипемидовой кислоты (промежуточная устойчивость) и метронидазола.

Показания к применению

  • лечение и профилактика кишечного дисбактериоза и последующего эндогенного дисвитаминоза;
  • лечение по восстановлению кишечной микробной флоры, измененной в ходе лечения антибиотиками или химиотерапевтическими средствами;
  • острые и хронические желудочно-кишечные расстройства у младенцев и детей младшего возраста, характерные для интоксикации или кишечного дисбактериоза и дисвитаминоза.
Реклама

Режим дозирования

Для приема внутрь. Не вводить инъекционно!

Препарат следует выпить. Не принимать никаким другим способом.

Взрослым:

  • 2-3 флакона в день, если иное не прописано лечащим врачом. Рекомендуемые интервалы между приемами однократной дозы препарата (1 флакона) составляют 3-4 ч.

Младенцам (от 3 недель) и детям:

  • 1-2 флакона в день, если иное не прописано лечащим врачом.

Если суточная доза препарата составляет 1 флакон в день, препарат должен быть принят 1 раз/сут (1 флакон принимается целиком). Если суточная доза превосходит 1 флакон, рекомендуемые интервалы между приемами однократной дозы препарата (1 флакона) составляют 3-4 ч.

Лечащий врач, используя другие дозировки препарата, может рекомендовать иную суточную дозу, в зависимости от состояния пациента.

Способ применения

Оторвите один флакон от ленты флаконов. Встряхните флакон. Проверните верхнюю часть флакона по часовой стрелке и оторвите ее. Вылейте содержимое флакона в подслащенную воду, молоко, чай или апельсиновый сок или выпейте препарат без предварительного разбавления.

Побочные действия

При постмаркетинговых исследованиях выявлены следующие возможные побочные реакции:

    Аллергические реакции: сыпь и крапивница;

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

    • ангионевротический отек.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к действующему веществу или какому-либо из ингредиентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием препарата не противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

Применение у детей

Применяется у детей по показаниям согласно режиму дозирования.

Особые указания

В случае использования Энтерожермины во время курса антибиотикотерапии рекомендуется принимать препарат между двумя последовательными приемами дозы антибиотика (например, через 2-3 ч после приема антибактериального препарата).

Возможное наличие видимых включений во флаконах Энтерожермины обусловлено агрегатами спор Bacillus clausii, поэтому оно не означает, что препарат претерпел изменения.

Перед применением необходимо встряхивать флакон.

При неправильном применении лекарственного средства возможно развитие тяжелых аллергических реакций, таких как анафилактический шок.

Не следует хранить препарат после вскрытия флакона, чтобы избежать загрязнения суспензии.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способности, необходимые для управления транспортными средствами и машинным оборудованием.

Передозировка

На настоящий момент клинических проявлений передозировки не зарегистрировано.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие в результате одновременного приема с другими лекарственными средствами неизвестно.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 2 года.

После вскрытия флакона лекарственное средство должно быть использовано незамедлительно во избежание загрязнения суспензии.

Контакты для обращений


САНОФИ-АВЕНТИС ГРУПП, представительство, (Франция)

САНОФИ-АВЕНТИС ГРУПП

Представительство в Республике Беларусь
Акционерного Общества "Sanofi-Aventis Groupe"

220004 Минск, Димитрова ул. 5, оф. 5/2
Тел.: (375-17) 203-33-11
Факс: (375-17) 203-25-24
http://www.sanofi-aventis.com