БЕФУНГИН
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО, Россия)
БЕФУНГИН
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО, Россия)
таб.: 40, 60, 100 или 200 шт.Таблетки от бежевого до светло-коричневого цвета, округлые, слегка выпуклые с обеих сторон, без риски для разлома.
| 1 таб. | |
| сухой экстракт (4-9:1) из смеси корневищ баптизии красильной (Baptisia tinctoria L), корней эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea Moench), корней эхинацеи бледной (Echinacea pallida Nutt), молодых побегов и листьев туи (4.92:1.85:1.85:1)* | 3.2 мг |
* экстрагент: этанол 30% (об./об.).
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, макрогол 6000, магния стеарат, сахароза.
20 шт. - блистеры (2) - коробки картонные.
20 шт. - блистеры (3) - коробки картонные.
20 шт. - блистеры (5) - коробкии картонные.
20 шт. - блистеры (10) - коробки картонные.
Препарат содержит различные биологически активные вещества, исследования фармакокинетики не проводились.
Препарат принимают внутрь, утром, днем и вечером. Таблетки следует запивать достаточным количеством воды.
При лечении острых респираторных заболеваний прием препарата Эсберитокс следует начинать при первых признаках заболевания.
Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуется принимать по 3-6 таб. 3 раза/сут.
Длительность лечения не должна превышать 10 дней.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, такие как кожная сыпь, зуд, отек лица, одышка, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, рвота, диарея.
Прочие: головокружение.
Данные о частоте побочных реакций недоступны.
Возможно развитие крапивницы, отека Квинке, синдрома Стивенса-Джонсона, приступа бронхоспазма, анафилактического шока.
Препараты эхинацеи могут вызвать развитие аллергических реакций у пациентов с атопией.
В случае развития побочных реакций, в т.ч. не указанных в инструкции, пациенту необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Репродуктивная токсичность препарата Эсберитокс не была должным образом изучена в исследованиях на животных. Адекватные исследования применения препарата Эсберитокс у беременных женщин не проводились. В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Информация о выделении отдельных компонентов препарата с грудным молоком отсутствует, поэтому применение препарата Эсберитокс в период лактации не рекомендуется.
Если при приеме препарата симптомы сохраняются или состояние ухудшается (отмечается затрудненное дыхание, повышение температуры, появление мокроты с примесью крови или гноя), пациенту необходимо обратиться к врачу.
Препарат не рекомендуется принимать более 10 дней.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы и фруктозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы, дефицит лактазы lapp или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать препарат Эсберитокс.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо иметь в виду, что содержание угловодов в 1 таб. препарата Эсберитокс соответствует 0.02 ХE.
Использование в педиатрии
Адекватные клинические исследования по оценке долгосрочных последствий применения препарата Эсберитокс на развитие иммунной системы у детей не проводились. В связи с отсутствием адекватных данных применение препарата у детей в возрасте до 12 лет не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследования по оценке влияния применения препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Случаи передозировки не наблюдались.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с лекарственными средствами, которые метаболизируются с участием изоферментов CYP1А2 или CYP3A.
В случае одновременного применения других лекарственных средств пациенту необходимо обратиться к врачу.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Представительство Alpen Pharma AG в Республике Беларусь
220053 Минск, ул. Пархоменко 3, оф. 1Б
Тел./факс: (375-17) 335-06-42
E-mail: info.belarus@alpenpharma.com
http://www.alpenpharma.by
