A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ФЛЮАРИКС® (FLUARIX)

  • Описание препарата Флюарикс®
  • Состав препарата Флюарикс®
  • Показания препарата Флюарикс®
  • Условия хранения препарата Флюарикс®
  • Срок годности препарата Флюарикс®
Противопоказан при беременностиC осторожностью применяется при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: GlaxoSmithKline Export, Ltd. (Великобритания)
Код ATX: Противомикробные препараты для системного применения (J) > Вакцины (J07) > Вакцины для профилактики вирусных инфекций (J07B) > Вакцина для профилактики гриппа (J07BB) > Influenza, purified antigen (J07BB02)
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 5 шт.
Рег. №: 9969/2000/05/09/10/12/13 от 14.06.2012 - Истекло

Суспензия для в/м и п/к введения в виде бесцветной, опалесцирующей жидкости.

0.5 мл (1 доза)
H1N1 A/Калифорния/7/2009pdm09-подобный вирус 15 мкгГА*
H3N2 A/вирус, антигенно подобный выращиваемому в культуру клеток прототипному вирусу А/Виктория/361/2011** 15 мкгГА*
B/Массачусетс/2/2012-подобный вирус 15 мкгГА*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, полисорбат 80 (твин-80)/октоксинол-10 (тритон Х-100), калия дигидрофосфат, α-токоферол сукцинат, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат, вода д/и.

* гемагглютинин.
** А/Техас/50/2012 является А (H3N2) вирусом, антигенно подобным выращиваемому в культуре клеток прототипному вирусу А/Виктория/361/2011.

0.5 мл - шприцы (1) - блистеры (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту сусп. д/в/м и п/к введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 5 шт.
Рег. №: 9970/2000/05/09/10/12/13 от 14.06.2012 - Истекло

Суспензия для в/м и п/к введения в виде бесцветной, опалесцирующей жидкости.

0.5 мл (1 доза)
H1N1 A/Калифорния/7/2009pdm09-подобный вирус 15 мкгГА*
H3N2 A/вирус, антигенно подобный выращиваемому в культуру клеток прототипному вирусу А/Виктория/361/2011** 15 мкгГА*
B/Массачусетс/2/2012-подобный вирус 15 мкгГА*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, полисорбат 80 (твин-80)/октоксинол-10 (тритон Х-100), калия дигидрофосфат, α-токоферол сукцинат, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат, вода д/и.

* гемагглютинин.
** А/Техас/50/2012 является А (H3N2) вирусом, антигенно подобным выращиваемому в культуре клеток прототипному вирусу А/Виктория/361/2011.

0.5 мл - шприцы (1) - блистеры (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы (5) - блистеры (2) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ФЛЮАРИКС® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 18.06.2019 г.

Фармакологическое действие

Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B.

Индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.

Показания к применению

Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес:

    вакцинация показана взрослым, особенно лицам старше 60 лет и пациентам с хроническими соматическими заболеваниями, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, нарушениями обмена веществ (в т.ч. сахарным диабетом), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, часто болеющими ОРЗ, а также при врожденных и приобретенных иммунодефицитах;

    вакцинация показана детям дошкольного возраста, школьникам, лицам, подверженным повышенному риску гриппозной инфекции в связи с характером их работы (например, медицинский персонал, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений).

    Вакцинацию следует проводить ежегодно в дозе, соответствующей возрасту с использованием вакцины, имеющей антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.

Реклама

Режим дозирования

Вакцинацию следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации.

Вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Побочные действия

Системные реакции:

  • возможно - незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней);
  • крайне редко - невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.

Аллергические реакции:

  • у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины - кожный зуд, крапивница, сыпь;
  • чрезвычайно редко - тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок.

Местные реакции:

  • болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины; повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности данной вакцины.

Необходимость применения вакцины в период лактации врач решает индивидуально.

Особые указания

Данная вакцина предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

При применении вакцины необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.

После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.


Все аналоги
Аналоги препарата
ФЛЮАРИКС (SACHSISCHES SERUMWERK DRESDEN, Германия)
Аналоги КФУ
ГРИППОЛ® ПЛЮС (НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ, ООО, Россия)
ГРИППОЛ ПЛЮС-БЕЛМЕД (ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ ТРИВАЛЕНТНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ПОЛИМЕР-СУБЪЕДИНИЧНАЯ) (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФЛЮАРИКС (SACHSISCHES SERUMWERK DRESDEN, Германия)
УЛЬТРАВАК® ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ АЛЛАНТОИСНАЯ ЖИВАЯ (НПО МИКРОГЕН, ФГУП, Россия)
ИНФЛЮВАК® (ABBOTT BIOLOGICALS, B.V., Нидерланды)
ВАКСИГРИП (SANOFI PASTEUR, S.A., Франция)
Другие препараты этого производителя
ИНФАНРИКС-ПОЛИО + ХИБ (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
АУГМЕНТИН® СР (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
АУГМЕНТИН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ТИВИКАЙ (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ИМИГРАН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
АНОРО ЭЛЛИПТА (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ТИМЕНТИН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
КОМБИВИР (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
ЗИАГЕН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)
БАКТРОБАН (GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)