A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ФОСТИМОН (FOSTIMON)

  • Описание препарата Фостимон
  • Состав препарата Фостимон
  • Показания препарата Фостимон
  • Условия хранения препарата Фостимон
  • Срок годности препарата Фостимон
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения: IBSA Institut Biochimique S.A., Lugano, (Швейцария)
Активное вещество: урофоллитропин
Код ATX: Мочеполовая система и половые гормоны (G) > Половые гормоны и модуляторы половой системы (G03) > Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции (G03G) > Гонадотропины (G03GA) > Urofollitropin (G03GA04)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту лиоф. пор. д/пригот. р-ра д/и 75 МЕ/1 мл: фл. в компл. с растворителем (1 мл) (1 шт.)
Рег. №: 9805/11 от 04.10.2011 - Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 мл
урофоллитропин (ФСГ) 75 МЕ

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат.

Растворитель: вода д/и, натрия хлорид.

флаконы в компл. с растворителем (1 мл) (1 шт.).


Описание активных компонентов препарата ФОСТИМОН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Гонадотропный гормон, аналог ФСГ. Стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, повышает уровень эстрогенов, стимулирует пролиферацию эндометрия. Не оказывает лютеинизирующего действия.

Фармакокинетика

После однократного п/к введения абсорбция урофоллитропина более медленная, чем после в/м введения. Однако при повторном применении урофоллитропина в течение 7-21 дня (при лечении женского бесплодия), значения AUC и Css при обоих способах введения.

T1/2 урофоллитропина составляет 30-40 ч.

Показания к применению

Для стимуляции роста фолликулов яичников у женщин c бесплодием, при гипоталамо-гипофизарных нарушениях (с целью стимуляции роста одного доминирующего фолликула); при проведении вспомогательных репродуктивных методик для наступления зачатия (стимуляция роста множественных фолликулов).

Режим дозирования

Индивидуальный. Оптимальную дозу и длительность лечения устанавливают на основании ультразвукового исследования яичников, исследования уровня эстрогенов в крови и моче, а также клинического наблюдения. Начальная доза варьирует от 75 МЕ до 375 МЕ. Вводят в/м или п/к.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • возможны боли в животе, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, метеоризм.

Со стороны ЦНС:

  • редко - головная боль.

Со стороны половой системы:

  • часто - умеренное увеличение яичников, кисты яичников, напряженность молочных желез;
  • возможны - синдром гиперстимуляции яичников.

Дерматологические реакции:

  • возможны сухость кожи, выпадение волос.

Аллергические реакции:

  • редко - повышение температуры тела, озноб, боли в мышцах и в суставах, общее недомогание, слабость, кожная сыпь, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови:

  • редко - тромбоэмболия (обычно связанная с тяжелым синдромом гиперстимуляции яичников).

Местные реакции:

  • часто - боль, отек, сыпь, раздражение в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Персистирующее увеличение яичников или возникновение кист яичников, не обусловленных наличием синдрома поликистозных яичников; аномалии развития половых органов или миома матки, несовместимые с беременностью; гинекологические кровотечения невыясненной этиологии; рак яичников, матки или молочной железы; первичная недостаточность яичников; беременность; лактация; указания в анамнезе на повышенную чувствительность к менотропинам, а также к препаратам, содержащим ФСГ и ЛГ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Особые указания

Перед началом лечения рекомендуется провести анализ спермы полового партнера; при необходимости провести лечение гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии, опухолей гипофиза или гипоталамуса. Гинекологический осмотр при увеличении яичников проводят очень осторожно во избежание разрыва кист яичников, с этой же целью рекомендуют избегать половых сношений.

После стимуляции созревания фолликулов и овуляции повышается возможность возникновения многоплодной беременности при естественном зачатии. В случае проведения искусственного зачатия вероятность возникновения многоплодной беременности зависит от числа введенных ооцитов.

Следует иметь в виду возможность возникновения эктопической беременности, особенно при заболеваниях маточных труб в анамнезе. Частота ранних и самопроизвольных выкидышей при беременности, наступившей после лечения урофоллитропином, выше, чем у здоровых пациенток, но сравнима с таковой при бесплодии другой этиологии.

Синдром гиперстимуляции яичников наиболее часто возникает на 7-10-й день после овуляции, стимулированной введением человеческого хорионического гонадотропина (но может возникать, хотя и намного реже, при осуществлении вспомогательных репродуктивных методик).

Возможность развития синдрома гиперстимуляции яичников у женщин в период осуществления суперовуляции (создаваемой при проведении вспомогательных репродуктивных методик) может быть снижена, если аспирируется содержимое всех фолликулов до наступления овуляции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении урофоллитропина и кломифена цитрата возможно потенцирование реакции со стороны фолликулов.

Одновременное применение с агонистами ГнРГ может индуцировать десенситизацию гипофиза (требуется увеличение дозы урофоллитропина для получения адекватной реакции со стороны яичников).


Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ХОРИОМОН (IBSA Institut Biochimique S.A., Lugano, Швейцария)
ПРОЛУТЕКС (IBSA Institut Biochimique S.A., Lugano, Швейцария)