A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Инструкция по применению ФУРАСОЛ® (FURASOL)

  • Инструкция по применению Фурасол®
  • Состав препарата Фурасол®
  • Показания препарата Фурасол®
  • Условия хранения препарата Фурасол®
  • Срок годности препарата Фурасол®
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется для детей
Владелец регистрационного удостоверения: ОЛАЙНФАРМ, АО (Латвия)
Представительство: ОЛАЙНФАРМ АО
Код ATX: Дерматология (D) > Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи (D06) > Другие противомикробные препараты для наружного применения (D06B) > Прочие противомикробные препараты (D06BX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска порошок д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 1000 мг: пак. 15 шт.
Рег. №: 9523/10 от 30.11.2010 - Действующее

Порошок для приготовления раствора для наружного применения крупный, оранжевато-коричневого цвета.

1 пак. (1 г)
фурагин растворимый 100 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг.

1 г - пакетики из ламината (15) - пачки картонные.


Описание лекарственного препарата ФУРАСОЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 29.03.2013 г.

Фармакологическое действие

Антибактериальный и противопротозойный препарат, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы к препарату Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. В отношении большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фурагин растворимый эффективен в терапии наружных гнойных инфекций. При нанесении на кожные покровы и слизистые препарат не вызывает раздражающего действия и болевых ощущений.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Фурасол® не предоставлены.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

  • инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта;
  • инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки;
  • инфицированных ран.
Реклама

Режим дозирования

Для наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей воды, и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут.

Раствор препарата также применяют для промывания ран; после хирургической обработки наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Наносить на раневую поверхность 2-3 раза/сут.

Побочные действия

В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания к применению

  • аллергический дерматит;
  • беременность;
  • период лактации (кормления грудью);
  • детский возраст до 4 лет;
  • повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим препаратам нитрофуранового ряда.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (кормления грудью).

Применение у детей

Не назначают детям до 4 лет

Особые указания

При появлении аллергических реакций применение Фурасола следует незамедлительно прекратить. Назначают антигистаминные средства, хлорид кальция и витамины группы В.

Раствор препарата готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не следует хранить.

Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Лекарственное взаимодействие

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности - 4 года.

Контакты для обращений


ОЛАЙНФАРМ АО, представительство, (Латвия)

ОЛАЙНФАРМ АО

Представительство АО "Olainfarm"
в Республике Беларусь

220034 Минск
ул. Краснозвездная 18б, пом. 5, 6, 30
Тел./факс: (375-17) 284-52-73
E-mail: olainbelarus@olainfarm.by
http://www.olainfarm.lv


Все аналоги
Аналоги КФУ
ФУРАЦИЛИН (Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ФУРАЦИЛИН (ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ОМЕПРАЗОЛ (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
РЕМАНТАДИН (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ВАЗОМАГ® (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
РАНИТИДИН (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ПАСК-НАТРИЙ (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
МЕМОДЕКС® (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ФУРАГИН (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ОЛАТРОПИЛ (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
АДАПТОЛ (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)
ФЕНКАРОЛ (ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)