A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться

Описание препарата ГЕМАСТАД-РН (GEMASTAD-RN)

  • Описание препарата Гемастад-рн
  • Состав препарата Гемастад-рн
  • Показания препарата Гемастад-рн
  • Условия хранения препарата Гемастад-рн
  • Срок годности препарата Гемастад-рн
C осторожностью применяется при беременностиC осторожностью применяется при нарушениях функции почек
Владелец регистрационного удостоверения: РУБИКОН, ООО (Республика Беларусь)
Активное вещество: транексамовая кислота
Код ATX: Кроветворение и кровь (B) > Гемостатические препараты (B02) > Ингибиторы фибринолиза (B02A) > Аминокислоты (B02AA) > Tranexamic acid (B02AA02)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: 18/01/2783 от 31.01.2018 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрические, двояковыпуклые; на поперечном разрезе белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

1 таб.
транексамовая кислота 250 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 4000, кросповидон, магния стеарат.

Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид, полидекстроза, тальк, полиэтиленгликоль.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 30 шт.
Рег. №: 18/01/2783 от 31.01.2018 - Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрические, двояковыпуклые; на поперечном разрезе белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета.

1 таб.
транексамовая кислота 500 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 4000, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, полидекстроза, тальк, полиэтиленгликоль.

10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.


Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в введения 50 мг/мл: 20 мл фл. 1 или 5 шт.
Рег. №: 18/01/2619 от 07.09.2016 - Действующее

Раствор для в/в введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости.

1 мл
транексамовая кислота 50 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

20 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы (5) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ГЕМАСТАД-РН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 18.02.2019 г.

Фармакологическое действие

Антифибринолитическое средство. Ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Показания к применению

Лечение и профилактика кровотечений вследствие повышения общего фибринолиза (злокачественные новообразования поджелудочной железы, предстательной железы; операции на органах грудной клетки; послеродовые кровотечения, ручное отделение последа; лейкоз; заболевания печени; осложнения терапии стрептокиназой) и местного фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом).

Наследственный ангионевротический отек, аллергические заболевания (экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь).

Воспалительные заболевания полости рта (стоматит, афты слизистой оболочки), глотки (тонзиллит, фарингит, ларингит).

Реклама

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Разовая доза для приема внутрь составляет 1-1.5 г, кратность применения 2-4 раза/сут, длительность лечения 3-15 дней. Разовая доза для в/в введения составляет 10-15 мг/кг. При необходимости повторного применения интервал между каждым введением должен составлять 6-8 ч. В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при уровне сывороточного креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают внутрь по 15 мг/кг, в/в - 10 мг/кг 2 раза/сут; при уровне сывороточного креатинина 250-500 мкмоль/л - внутрь и в/в в той же разовой дозе, кратность - 1 раз/сут; при уровне сывороточного креатинина более 500 мкмоль/л - внутрь 7.5 мг/кг, в/в 5 мг/кг, кратность - 1 раз/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

  • снижение аппетита, тошнота, диарея, изжога.

Со стороны ЦНС:

  • сонливость, нарушение цветового зрения.

Аллергические реакции:

  • в т.ч. кожная сыпь, зуд.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения транексамовой кислоты при беременности не проводилось, поэтому при назначении следует тщательно оценить предполагаемую пользу и потенциальный риск терапии.

Применение при нарушениях функции почек

В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования.

Особые указания

С осторожностью следует применять в комбинации с гепарином и антикоагулянтами у пациентов с нарушениями свертывающей системы и при тромбозах (тромбоз сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, тромбофлебит) или угрозе их развития.

Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение консультаций офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

Раствор нельзя добавлять к препаратам крови и растворам, содержащим пенициллин.


Все аналоги
Аналоги препарата
ТРАНЕКС-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
Аналоги по группе АТХ
ТРАНЕКС-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ВЕНОЛЕКС (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПАРАЛГИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РИНОЦИЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПРОКТОВЕРИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
АНГИСЕПТИН (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РУМИЗОЛ ЛАЙТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
РУМИЗОЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МАГНЕТАБ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
МАГНЕСОЛ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)
ПАНТЕСЕПТ (РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)