A A A
Добро пожаловать! Войти или зарегистрироваться
Видаль-Беларусь > Описания препаратов > ГЛЮКОЗАМИН

Описание препарата ГЛЮКОЗАМИН (GLUCOSAMINE)

  • 📜Описание препарата Глюкозамин
  • 💊Состав препарата Глюкозамин
  • ✅Показания препарата Глюкозамин
  • 📅Условия хранения препарата Глюкозамин
  • ⏳Срок годности препарата Глюкозамин
Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюC осторожностью применяется при нарушениях функции почекПротивопоказан для детей

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: 3.5 г пакеты 20 шт.
Рег. №: 15/12/1858 от 30.12.2015 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до белого с желтоватым или белого с сероватым оттенком цвета, состоящий из частиц различной степени измельчения.

1 пак.
глюкозамина гидрохлорид 1.5 г

Вспомогательные вещества: макрогол 4000, ароматизатор "Лимон PX1548", лимонной кислоты моногидрат, аспартам, сорбитол.

3.5 г - пакеты (20) - пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска р-р для в/м введения 200 мг/мл: 2 мл амп. 5 шт. в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.
Рег. №: 22/06/2639 от 15.06.2022 - Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для в/м введения бесцветный или светло-желтый, прозрачный; растворитель - бесцветный прозрачный раствор; готовый раствор - бесцветный или светло-желтый, прозрачный раствор.

1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид 502.5 мг
 что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 400 мг и 102.5 натрия хлорида

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и.

Растворитель: диэтаноламин, вода д/и.

2 мл - ампулы темного стекла (5) (в комплекте с растворителем 1 мл амп. 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ГЛЮКОЗАМИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 24.12.2019 г.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Реклама

Режим дозирования

Внутрь, в/м, наружно.

Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Внутрь обычно по 1.5 г 1 раз/сут.

Внутримышечно по 1 мл, растворив предварительно в растворителе 3 раза в неделю. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости - более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес.

Препарат не предназначен для купирования острой боли.

Побочные действия

Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к глюкозамину, аллергия на моллюсков, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), нарушение проводимости сердца, острая сердечная недостаточность, повышенная чувствительность к лидокаину - если в состав лекарственного средства входит лидокаин; тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.

Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.


Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ДОНИКА (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗАМИН (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДОНА® (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
Аналоги КФУ
АЭРТАЛ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
ДОНИКА (МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗАМИН (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)
ГЛЮКОЗАМИН-ЛФ (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ДОНА® (MEDA PHARMA, GmbH & Co.KG, Германия)
АРТОКСАН (ROTAPHARM, Limited, Великобритания)
АРТРОКСИБ (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)
АРТОКСАН-РЕБ (РЕБ-ФАРМА, ИПТУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ЦИТИКОЛИН-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЦИТИКОЛИН- БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФЕНИБУТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
РАМИПРИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АМКЛАВ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Реклама