ПРЕГНИЛ®
(SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST, AG, Швейцария)
ХОРИОМОН
(IBSA Institut Biochimique S.A., Lugano, Швейцария)
лиоф. д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белого или почти белого лиофилизированного порошка.
| 1 фл. | |
| человеческий хорионический гонадотропин | 500 МЕ |
Вспомогательные вещества: маннитол - 20 мг.
Растворитель: натрия хлорид, раствор д/и 9 мг/мл
500 МЕ - флаконы (5) (в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
лиоф. д/пригот. р-ра д/в/м введения 1000 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белого или почти белого лиофилизированного порошка.
| 1 фл. | |
| человеческий хорионический гонадотропин | 1000 МЕ |
Вспомогательные вещества: маннитол - 20 мг.
Растворитель: натрия хлорид, раствор д/и 9 мг/мл
1000 МЕ - флаконы (5) (в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
лиоф. д/пригот. р-ра д/в/м введения 1500 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белого или почти белого лиофилизированного порошка.
| 1 фл. | |
| человеческий хорионический гонадотропин | 1500 МЕ |
Вспомогательные вещества: маннитол - 20 мг.
Растворитель: натрия хлорид, раствор д/и 9 мг/мл
1500 МЕ - флаконы (5) (в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
лиоф. д/пригот. р-ра д/в/м введения 5000 МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белого или почти белого лиофилизированного порошка.
| 1 фл. | |
| человеческий хорионический гонадотропин | 5000 МЕ |
Вспомогательные вещества: маннитол - 20 мг.
Растворитель: натрия хлорид, раствор д/и 9 мг/мл
5000 МЕ - флаконы (5) (в компл. с растворителем 1 мл амп. 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Гонадотропный гормон. Продуцируется плацентой человека и выделяется в мочу, откуда он может быть экстрагирован и очищен. Стимулирует выработку прогестерона желтым телом и поддерживает развитие плаценты. Оказывает гонадотропное действие, преимущественно лютеинизирующее.
У женщин препарат вызывает овуляцию и стимулирует синтез эстрогенов и прогестерона. У мужчин – стимулирует сперматогенез и продукцию половых стероидов.
После в/м введения хорошо всасывается. T1/2 составляет 8 ч.
Полагают, что до выведения с мочой хорионический гонадотропин модифицируется в организме, т.к. его T1/2, измеряемый иммунологическим методом, значительно превышает данный показатель, определяемый по биологической активности.
Для женщин: дисфункция яичников (ановуляторная), аменорея; индукция овуляции при бесплодии, обусловленном ановуляцией или нарушением созревания фолликулов; поддержание фазы желтого тела; подготовка фолликулов к пункции в программах контролируемой гиперстимуляции яичников (для вспомогательных репродуктивных технологий).
Для мальчиков и мужчин: задержка полового созревания, обусловленная недостаточностью гонадотропной функции гипофиза; крипторхизм, не обусловленный анатомической обструкцией; недостаточность сперматогенеза, олиго-астеноспермия, азооспермия; при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков; при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения.
Со стороны эндокринной системы у женщин: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, сопровождающегося развитием кист яичников с опасностью их разрыва, асцитом, гидротораксом и опасностью тромбоэмболии.
Со стороны эндокринной системы у мальчиков и мужчин: возможны временное обратимое увеличение молочных желез, предстательной железы, задержка воды и электролитов, обыкновенные угри; у мальчиков возможны изменения поведения, аналогичные наблюдаемым во время первой фазы полового созревания, которые проходят после окончания лечения.
Гормонозависимые злокачественные опухоли половых органов и молочной железы (рак яичников, рак матки, рак молочной железы у женщин); андрогензависимые опухоли (рак предстательной железы, рак грудной железы, опухоль яичек); наличие кист или увеличение размера яичников, не связанные с синдромом поликистоза яичников; кровотечение или кровянистые выделения из влагалища неясной этиологии; эктопическая беременность в анамнезе (за 3 месяца до начала лечения); первичная недостаточность яичников; аномалии развития половых органов у женщин, несовместимые с нормальным течением беременности; миома матки, несовместимая с беременностью; менопауза; состояния, связанные с неопущением яичка в мошонку (паховая грыжа, хирургические операции в области паха, эктопия яичка); органические поражения ЦНС (в т.ч. опухоли гипофиза, гипоталамуса); тромбофлебит глубоких вен; гипотиреоз; надпочечниковая недостаточность; гиперпролактинемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
ИБС, хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, мигрень (в т.ч. в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, артериальная гипертензия, у женщин , имеющих факторы риска тромбоза; у мальчиков в препубертатном периоде.
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказано применение при менопаузе.
Не рекомендуется длительное применение вследствие возможного образования антител, снижающих эффективность лечения.
В случае развития синдрома гиперстимуляции яичников следует прекратить применение.
